刘欢乐
- 作品数：7 被引量：45H指数：3
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- 慢性肾脏病患者血浆D-二聚体和纤维蛋白单体含量与肾脏损伤程度关系的探讨被引量：4
- 2017年
- 目的探讨慢性肾脏病(CKD)患者血浆D-二聚体(D-D)、纤维蛋白单体(FM)及纤维蛋白原(FIB)含量与肾脏损害程度的关系。方法收集74例CKD患者血液标本,根据肾小球滤过率(GRF)分成3组,早期组(CKD 1期和2期)(GRF≥60 ml/min)20例;中期组(CKD3期)(GFR为30 ml/min^59 ml/min)27例;晚期组(CKD4期和5期)(GFR<30 ml/min)27例,和52例正常对照组血液标本,采用Clouse法检测FIB、免疫比浊法检测D-D和FM含量,分析检测指标与肾小球滤过率(GFR)的相关性。结果 CKD各期血浆FIB和D-D水平与正常对照组相比较均明显升高,CKD中期和晚期组血浆FM比正常对照组明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05);CKD早期组和正常对照组的FM差异无统计学意义(P>0.05);CKD各期之间血浆FIB差异均无统计学意义(P>0.05);CKD晚期组比早期组和中期组的血浆D-D和FM均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。CKD组患者GFR与D-D、FM呈负相关性(r值分别为-0.497、-0.645,P<0.05)。结论慢性肾脏病患者体内存在着不同程度的高凝状态,D-D和FM含量与肾脏病变的严重性相平行。
- 刘欢乐虞丹丹金艳慧杨丽红朱丽青王明山
- 关键词：慢性肾脏病D-二聚体纤维蛋白单体
- 网织红细胞血红蛋白含量在缺铁性贫血诊断治疗中的价值被引量：29
- 2015年
- 缺铁性贫血（iron deficiency anemia，IDA）是常见贫血之一，当体内贮存铁耗尽时就会发生，目前IDA主要通过检测HGB、红细胞平均体积（MCV）、红细胞平均血红蛋白含量（MCH）、红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）、血清铁（SI）及血清铁蛋白（SF）等来诊断，但这些指标具有诊断灵敏度不高，疗效评估等待时间长等缺点。
- 李小龙陶洪群王薇薇徐斐黄小芳王赛芳刘欢乐王金果刘晖黄秀峰
- 关键词：缺铁性贫血红细胞平均血红蛋白浓度红细胞平均体积血清铁蛋白
- 口服抗凝剂治疗患者血浆纤维蛋白原、纤维蛋白单体和D-二聚体检测的临床意义被引量：3
- 2015年
- 目的：探讨口服抗凝剂治疗患者抗凝剂剂量稳定,而国际标准化比值（INR）发生变化时血浆中纤维蛋白原（FIB）、纤维蛋白单体（FM）和D-二聚体（D-D）变化的临床意义。方法：采集42例INR稳定于1.4～3.0口服抗凝剂治疗患者前后2次间隔1个月以上的血液及30例正常对照组血液,分别采用一期凝固法检测血浆凝血酶原时间（PT）、Clouse法检测FIB、免疫比浊法检测FM和D-D。根据患者前后两次INR值的变化分为INR降低组和INR升高组,比较2组FIB、D-D、FM的变化;根据INR值不同范围分为INR〈1.8组、INR 1.8～2.5组、INR 2.5～3.0组,比较3组FIB、D-D、FM的变化。结果：20例口服抗凝剂患者INR降低后FIB、D-D、FM均显著升高,差异有统计学意义（均P〈0.001）;22例口服抗凝剂患者INR升高后FIB、D-D、FM与INR升高前差异无统计学意义（均P〉0.05）;INR〈1.8组FIB、D-D、FM均明显高于INR 1.8～2.5组、INR 2.5～3.0组和正常对照组,差异有统计学意义（均P〈0.05）;其他各组间各参数差异无统计学意义（均P〉0.05）。结论：口服抗凝剂治疗患者在做PT-INR监测的同时检测FIB、FM、D-D含量可更好地了解患者体内凝血功能状态,有效预防出血或血栓形成。
- 刘欢乐刘媚娜金艳慧杨丽红王明山
- 关键词：口服抗凝剂纤维蛋白原纤维蛋白单体D-二聚体
- 脑梗死患者凝血因子Ⅻ Exon1-46C/T基因多态性被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨凝血因子Ⅻ(FⅫ)基因Exon1-46C/T多态性与脑梗死的相关性及对机体纤溶功能的影响。方法:采用直接测序法测定脑梗死组(60例)与正常对照组(60例)的FⅫ基因46C/T多态性,同时采用自动血凝仪测定FⅫ活性(FⅫ:C)、纤溶酶原活性(PLG:A)、纤维蛋白原(FIB)及D-二聚体(D-D)含量等指标。结果:脑梗死组比正常对照组中46TT明显升高,且2组间多态性分布比较差异有统计学意义(P<0.05)。通过基因型单因素分析,脑梗死患者中T等位基因危险性是C等位基因的1.865倍,TT基因型危险性为结合(CC+CT)基因型的3.021倍。与正常对照组比较,脑梗死组46TT基因型FⅫ:C明显下降,D-D含量升高,PLG:A下降(P<0.05),但脑梗死患者FⅫ多态性各型之间的D-D指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论:FⅫ基因46TT多态性与脑梗死的发生有关联,其可导致FⅫ活性明显下降,致使机体的纤溶功能受影响。
- 徐琦煜金艳慧刘媚娜刘欢乐王明山
- 关键词：脑梗死多态性纤溶功能
- 一个遗传性凝血因子Ⅶ缺陷症家系的临床特征和基因分析被引量：2
- 2015年
- 遗传性凝血因子Ⅶ（FⅦ）缺陷症是由位于人类染色体13q34的F7基因突变所致的罕见常染色体隐性遗传性疾病,临床表现为不同程度的出血倾向.遗传性FⅦ缺陷症患者的临床表现与FⅦ活性（FⅦ：C）并不相关,其出血严重程度主要取决于基因突变的数量、突变位点对FⅦ功能的影响程度和基因多态性.
- 金艳慧郝秀萍程晓丽杨丽红刘欢乐王明山
- 关键词：基因分析常染色体隐性遗传性疾病家系基因突变
- 高危妊娠患者血常规及凝血参数分析被引量：2
- 2017年
- 目的:探讨临产高危妊娠患者血常规和凝血指标与病情的关系。方法:回顾性分析2015年1月至2016年3月本院收治的临产高危妊娠孕妇203例,参照上海市高危妊娠评分标准,分为轻度组62例,中度组76例,重度组65例;46例正常妊娠妇女(正常妊娠组)及51例未孕健康女性(未孕组)作为正常对照。检测血常规及血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)和D-二聚体(D-D)含量,并进行比较分析。结果:各妊娠组血红蛋白(HGB)、红细胞压积(Hct)、血小板(PLT)值较未孕组均显著下降,而红细胞分布宽度(RDW)显著增加(P<0.01),且重度组HGB、Hct均显著低于其他妊娠组(P<0.01)。各妊娠组红细胞平均体积(MCV)值与未孕组比较差异无统计学意义(P>0.05)。除重度组外其他妊娠组PT、APTT、TT值比未孕组均显著缩短(P<0.01或P<0.05)。各妊娠组FIB和D-D均显著高于未孕组(P<0.01),其中重度组PT、APTT、TT、D-D含量明显高于其他妊娠组(P<0.01),而FIB含量明显低于其他妊娠组(P<0.01)。结论:高危妊娠患者病情越严重,血常规及凝血各参数改变越明显,尤其是重度高危妊娠组。围产期血常规和凝血功能的监测可以为临床干预防控提供实验依据。
- 徐斐徐晓杰李小龙杨丽红刘欢乐姜也王明山
- 关键词：高危妊娠纤维蛋白原
- 凝血因子Ⅻ基因多态性与急性心肌梗死的关联性研究被引量：4
- 2016年
- 目的分析急性心肌梗死(AMI)患者凝血因子Ⅻ(FⅫ)基因多态性和急性发作时血浆凝血因子Ⅻ活性(FⅫ:C)的变化及意义。方法收集97例AMI患者治疗前及76例对照血液标本,采用直接测序法检测FⅫ第46位基因多态性和一期凝固法检测血浆FⅫ:C,并进行比较分析。结果 FⅫ基因C46T多态位点CC、CT、TT 3种基因型以及C、T等位基因频率在AMI组与对照组中的分布均无统计学差异(均P>0.05)。CC、CT和TT 3种基因型分别对应的血浆FⅫ:C水平有统计学差异(P<0.01),以CC组活性最高,TT组活性最低。AMI组血浆FⅫ:C显著低于对照组(P<0.01)。结论 FⅫC46T基因多态性与AMI无关联,AMI发病时血浆FⅫ:C显著降低,FⅫ参与血栓形成。
- 刘媚娜金艳慧程水兵徐琦煜刘欢乐王明山
- 关键词：心肌梗死基因多态性
