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小麦抗病相关蛋白TaCAD12及其相关生物材料与应用: 本发明公开了小麦抗病相关蛋白TaCAD12及其相关生物材料与应用。本发明公开的小麦抗病相关蛋白TaCAD12是如下A1)、A2)或A3)：A1)氨基酸序列是序列2的蛋白质；A2)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或...; 张增艳单天雷罗美英荣玮魏学宁杜丽璞徐慧君

TaCAD12和TaPK-R1过量表达转基因小麦的分子特性与功能分析: 小麦是我国的主要粮食作物。小麦纹枯病是由禾谷丝核菌（Rhizoctonia cerealis）引起的小麦重要土传病害。冻害是影响小麦生长最主要的自然灾害之一。生产上，抗纹枯病、兼抗纹枯病与冻害小麦品种较为匮乏，因此分离克...; 罗美英; 关键词：小麦遗传育种基因枪转化法; 文献传递

小麦防御素基因TaPDF35的克隆与功能分析被引量：4: 2017年; 从抗纹枯病小麦品种CI12633中克隆出一个小麦防御素基因TaPDF35,并对其表达特性及功能进行了分析。TaPDF35基因包含一个长为249 bp的开放阅读框(ORF,open reading frame),编码82个氨基酸组成的多肽TaPDF35。预测分析表明,TaPDF35能形成由1个α螺旋和3股反向平行的β-折叠片组成的αβ(CSαβ)基序,αβ(CSαβ)基序由8个半胱氨酸形成的4个二硫键固定。TaPDF35的N端有一段27个氨基酸的信号肽。表达分析结果表明,TaPDF35基因在抗纹枯病小麦品种CI12633和山红麦中的表达量显著高于在感纹枯病小麦品种扬麦158和温麦6号中的表达量;该基因在小麦的叶鞘和茎中均有表达,且受纹枯病原菌诱导而上调表达。利用大麦条形花叶病毒(BSMV,barley stripe mosaic virus)诱导的基因沉默技术(VIGS,virus-induced gene silencing)降低抗纹枯病小麦品种CI12633中TaPDF35基因的转录水平,再接种纹枯病原菌进行纹枯病抗性鉴定。结果显示,与接种BSMV:GFP的CI12633对照植株相比,TaPDF35表达水平降低的CI12633植株对纹枯病的抗性显著降低,表明TaPDF35表达是小麦防御纹枯病反应所需的。; 王敏霞祝秀亮罗美英张增艳; 关键词：小麦纹枯病抗病反应

过表达TaPK-R1基因增强了小麦对纹枯病的抗性和耐冻性被引量：1: 2016年; 小麦纹枯病菌（Rhizoctonia cerealis）和倒春寒是小麦生产中重要的生物和非生物胁迫因子,本研究目的是利用转基因技术改良小麦的纹枯病抗性和耐冷性。利用构建的转基因载体pAHC25-MYC-Ta PK-R1,通过基因枪介导法,将小麦AGC蛋白激酶基因TaPK-R1导入春小麦品种扬麦20,获得TaPK-R1过表达的转基因小麦。对T1至T4代植株进行PCR、RT-PCR、qRT-PCR、Westernblot分析,筛选到3个转基因小麦株系,外源TaPK-R1基因能够在其植物体内遗传和超量转录,并翻译成蛋白质。利用致病力不同的R.cerealis菌株R0301和WK207,分别对3个转基因株系T_1至T_2代和T_3至T_4代进行纹枯病抗性鉴定,发现TaPK-R1过量表达提高了转基因小麦的纹枯病抗性,3个转基因株系各世代的纹枯病平均病级为1.16~2.11,病情指数为23.20~42.10,而对照扬麦20的纹枯病病级为2.55~3.60,病情指数为51.00~72.00。用-9℃低温处理三叶一心期小麦幼苗24 h,对照扬麦20的存活率为17%,3个转基因小麦株系的存活率分别为52%、79%和96%。上述结果表明,TaPK-R1过量表达能显著增强小麦对纹枯病的抗性及对冻害的耐受性,所获得的3个转基因小麦株系可作为潜在的抗源材料。; 罗美英荣玮魏学宁杨坤徐惠君禤维言张增艳; 关键词：小麦纹枯病

小麦抗病相关蛋白TaCAD12及其相关生物材料与应用: 本发明公开了小麦抗病相关蛋白TaCAD12及其相关生物材料与应用。本发明公开的小麦抗病相关蛋白TaCAD12是如下A1)、A2)或A3)：A1)氨基酸序列是序列2的蛋白质；A2)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或...; 张增艳单天雷罗美英荣玮魏学宁杜丽璞徐慧君; 文献传递

一种香蕉吸芽机械除芽技术: 本发明涉及一种采用机械技术手段，破坏香蕉吸芽生长点防控吸芽生长的技术，其操作方法如下：对于不同品种和基部直径≥2.5cm的大小不同的香蕉吸芽，用锋利的刀将吸芽齐地砍除；采用功率≥550W的电锤，钻头长34cm、直径为18...; 禤维言冯斗宁瑜罗美英; 文献传递

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罗美英