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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇原核表达
  • 1篇牛肠激酶
  • 1篇肠激酶
  • 1篇纯化

机构

  • 1篇辽宁大学

作者

  • 1篇胡风庆
  • 1篇杨帆
  • 1篇回晶
  • 1篇吕永通
  • 1篇李文燕
  • 1篇赵小慧

传媒

  • 1篇辽宁大学学报...

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
牛肠激酶轻链基因的构建与原核表达被引量:1
2012年
肠激酶作为一种丝氨酸蛋白酶,能够识别顺序-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys,水解赖氨酸C端的肽键.根据NCBI中牛肠激酶基因序列(L19663)设计18条引物,通过重叠延伸拼接PCR技术(SOE-PCR)扩增两端带有酶切位点的牛肠激酶轻链基因.构建表达载体pET32a-EK,表达载体转化E.coli BL21(DE3),利用IPTG诱导表达嵌合蛋白,并用离子交换柱层析纯化肠激酶,获得了高纯度的重组肠激酶轻链蛋白,为大规模生产打下了基础.
吕永通李文燕杨帆赵小慧胡风庆回晶
关键词:肠激酶纯化
共1页<1>
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