您的位置: 专家智库 > >

曾碧健

作品数:28 被引量:96H指数:6
供职机构:广东第二师范学院更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目广州市科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 12篇农业科学
  • 8篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇病毒
  • 5篇群落
  • 4篇荧光PCR
  • 4篇生物学
  • 4篇教具
  • 3篇土壤
  • 3篇重金
  • 3篇重金属
  • 3篇镉积累
  • 3篇根际
  • 3篇杆菌
  • 3篇LUX
  • 2篇大亚湾海域
  • 2篇单殖吸虫
  • 2篇石斑
  • 2篇石斑鱼
  • 2篇土壤重金属
  • 2篇牛分枝杆菌
  • 2篇铅污染
  • 2篇蕹菜

机构

  • 17篇广东第二师范...
  • 11篇广东出入境检...
  • 7篇华南农业大学
  • 5篇中山大学
  • 1篇贵阳医学院
  • 1篇广州市胸科医...

作者

  • 28篇曾碧健
  • 11篇龚玉莲
  • 11篇陈茹
  • 8篇林志雄
  • 8篇谢婕
  • 6篇刘志玲
  • 5篇吴晓薇
  • 5篇生书晶
  • 4篇余乐洹
  • 4篇梁岳
  • 4篇陈康
  • 3篇黄建荣
  • 3篇周科
  • 3篇陈爱葵
  • 3篇刘中勇
  • 3篇毕英佐
  • 3篇马静云
  • 3篇罗长保
  • 3篇罗琼
  • 2篇曹永长

传媒

  • 3篇海洋与湖沼
  • 2篇中国人兽共患...
  • 2篇中国兽医科学
  • 2篇农业研究与应...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇生态科学
  • 1篇中国兽药杂志
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇绿色科技
  • 1篇科教导刊
  • 1篇广东第二师范...

年份

  • 2篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高中综合实践活动课程现状分析及对策探究——以广州市为例被引量:2
2018年
采用问卷的形式对广州市的高中生进行抽样调查,并对综合实践活动课程的任课教师进行访谈,结果发现该课程实施过程中存在:课程价值未被认识和重视、师资严重不足、课程资源开发不够等问题。针对问题提出以下建议:教育部门应完善综合实践活动课程的管理、检查制度,提升课程实施水平;通过多种途径提高综合实践活动课程教师的专业素质;借鉴STEM教育的模式,开发课程资源,推动综合实践活动课程有效实施。
谢婕洪思琪曾碧健龚玉莲
关键词:综合实践活动课
一种控制土壤重金属镉铅污染菜心的方法
本发明公开了一种控制土壤重金属镉铅污染菜心的方法。本发明选取具有不同的镉积累能力的菜心品种,间作种植镉低量积累菜心品种和镉高量积累菜心品种;所述镉低量积累菜心品种为四九菜心,所述镉高量积累菜心品种为翠绿王油青甜菜心。本发...
龚玉莲陈爱葵曾碧健廖晓丹廖燕红邱丘谢婕杜云燕陈彩峰薛梦
文献传递
牛白血病病毒LUX^TM实时荧光聚合酶链式反应检测方法的建立被引量:4
2009年
采用LUXTM新型荧光PCR技术原理,设计并合成1对单标记LUXTM荧光引物,建立了LUXTM荧光PCR和RT-PCR方法,可快速检测牛白血病病毒(BLV)前病毒DNA和病毒RNA。结果显示所建立的LUXTM荧光PCR/RT-PCR体系可特异检测牛白血病病毒核酸,而对蓝舌病、牛病毒性腹泻-粘膜病、水泡性口炎、口蹄疫、牛流行热、牛传染性鼻气管炎等病毒核酸以及牛结核分支杆菌、大肠杆菌、健康动物组织核酸扩增均呈阴性反应。敏感性实验表明LUXTM荧光RT-PCR对RNA前病毒的检测敏感性达0.49 ng/μL,荧光PCR对pTblv-gp51重组质粒的检测敏感性可达0.138拷贝,比OIE规程的巢式PCR方法高104倍以上。采用该方法从血清学阳性临床牛血清中检出BLV阳性样品。
刘志玲陈茹马静云吴晓薇曾碧健林志雄
关键词:牛白血病病毒荧光PCR
牛疱疹病毒Ⅰ型二重LUX荧光PCR鉴别检测方法的建立被引量:8
2007年
采用LUX新型荧光PCR技术原理,建立了快速检测牛疱疹病毒I型(BHV-1)以及鉴别野毒感染和基因缺失疫苗免疫动物的二重实时荧光PCR方法。结果显示,该方法对多株BHV-1病毒均呈典型gE、gC双基因阳性反应,对其他常见动物疱疹病毒以及健康牛基因组DNA等均呈阴性反应;对细胞增殖病毒液的gE、gC双基因鉴别的检测敏感性可达0.4~O.04TCID50比常规PCR方法高100倍以上;对带毒牛血清、抗凝全血、牛新鲜精液和冷冻精液基因鉴别的检测敏感性分别达0.04TCID50、0.4TCID50、0.4TCID50和4TCID50。采用该方法从临床牛血样、鼻拭子样品中检出IBRV阳性样品,检测全程仅需约2h。对单基因克隆质粒的检测进一步证实该方法能特异地鉴定gE、gC基因,检测灵敏度分别达90、30拷贝。结果表明,该方法可应用于临床快速诊断BHV-1病毒感染,鉴别BHV-1病毒感染与对应的基因缺失疫苗免疫动物。
陈茹刘琳琳曾彩云曾碧健罗琼曹永长毕英佐
关键词:牛疱疹病毒I型牛传染性鼻气管炎
结核分枝杆菌和牛分枝杆菌TaqMan~荧光PCR检测的建立被引量:4
2008年
目的对结核分枝杆菌和牛分枝杆菌分别建立荧光PCR快速检测方法。结核分枝杆菌荧光PCR对H37Rv标准菌株、结核分枝杆菌临床分离株的检测结果呈典型阳性反应,牛分枝杆菌荧光PCR对牛分枝杆菌标准菌株、BCG菌株的检测结果呈典型阳性反应,对其它分枝杆菌菌株以及常见微生物样品为阴性反应。两种荧光PCR对对应阳性重组质粒模板的检测灵敏度可达单个基因拷贝,对结核分枝杆菌或BCG标准菌株的检测灵敏度可达单个菌细胞。对临床样品的检测结果显示,荧光PCR对模拟感染奶样、血样的检测灵敏度可达单个菌细胞。所建立的方法,全过程包括血样、奶样、痰液等临床样品的前处理、核酸提取和荧光PCR检测,可在5~6h内完成。采用上述荧光PCR方法从临床采集的疑似病人痰液中检出多份结核分枝杆菌阳性样品。
陈茹刘中勇杨国海曾碧健朱道中林志雄高小博刘宁
关键词:荧光PCR结核分枝杆菌牛分枝杆菌
生物学立体拼图教具(人体的系统)
1.本外观设计产品的名称:生物学立体拼图教具(人体的系统)。;2.本外观设计产品的用途:用于生物学的教具。;3.本外观设计产品的设计要点:在于形状与图案的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片:立体图。;5.本外观设计...
谢婕曾碧健梁岳余乐洹龚玉莲生书晶陈康
一种多彩鲜切花快速染色管
本实用新型提供了一种多彩鲜切花快速染色管,其包括用于盛装染液的管体和套接在所述管体的开口端上的管盖,所述管体内设置有至少一块隔板,所述隔板将所述管体的内部分隔为若干个彼此独立的腔室,所述管盖的端面上设有用于供花枝伸入所述...
谢婕龚玉莲曾碧健生书晶阮惠梅杨想霞翁柳芳梁雄基
文献传递
蕹菜镉积累典型品种根际微生物群落特征研究被引量:5
2014年
通过根箱试验研究蕹菜(Ipomoea aquatica Forsk)镉低量积累(QLQ)和高量积累(T308)典型品种根际微生物群落特征。结果表明两个品种根际微生物数量、微生物生物量碳均显著高于非根际(p<0.05)。污染土壤和无污染土壤上T308根际可培养微生物总数、细菌和放线菌数量均显著高于QLQ(p<0.05);而污染土壤上T308根际真菌数量显著低于QLQ(p<0.05)。无污染土壤上QLQ根际微生物生物量碳显著高于T308(p<0.05)。两种土壤上平均颜色变化率(AWCD)均为QLQ高于T308。污染土壤上QLQ根际微生物对BIOLOG Eco板各类碳源的利用程度均高于T308,两个品种根际微生物对不同碳源的利用模式亦不同。表明两个蕹菜典型品种根际微生物群落结构和功能存在显著差异,代谢活性较高可能是QLQ区别于T308的重要根际微生物群落特征。
龚玉莲曾小龙曾碧健吕保玉王俊丽
关键词:蕹菜根际
进口猪产品中莱克多巴胺残留的快速检测被引量:3
2011年
应用经验证可靠的ELISA方法,对进口猪产品进行莱克多巴胺残留快速筛选检测,对ELISA检测阳性的样品采用色谱质谱联用分析方法进行确证检测。1 330份猪产品的检测结果显示,采用ELISA方法检出阳性率达11.4%(152/1 330);对ELISA阳性样品采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)或气相色谱-质谱方法(GC-MS)确证,阳性率达90.8%(138/152)。检测工作表明,综合运用快速筛选检验技术与确证检测技术可实现快速准确检测动物产品中莱克多巴胺残留,提高进出境检验工作效率。
陈茹洪振涛吴晓薇王志元曾碧健刘志玲林志雄
关键词:莱克多巴胺猪产品ELISA高效液相色谱-串联质谱气相色谱-质谱
生物学魔方教具(人体的系统)
1.本外观设计产品的名称:生物学魔方教具(人体的系统)。;2.本外观设计产品的用途:用于生物学的教具。;3.本外观设计产品的设计要点:在于形状与图案的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片:立体图。
谢婕生书晶龚玉莲曾碧健梁岳余乐洹陈康
共3页<123>
聚类工具0