陈丹
- 作品数：5 被引量：69H指数：4
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金国家自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胃癌分子靶向药物治疗的研究进展被引量：20
- 2017年
- 胃癌是最常见的恶性肿瘤之一,手术切除是胃癌首选的治疗方法,但由于缺乏典型早期症状,多数患者就诊时已有远处转移,失去手术治疗的机会。目前,晚期胃癌的治疗主要是以化疗联合靶向治疗为主的综合治疗。过去几十年,随着肿瘤生物学的快速发展以及肿瘤分子标志物的不断涌现,使众多靶向药物应运而生,如表皮生长因子(EGFR)、血管生成、免疫关键位点阻滞剂、细胞周期、细胞凋亡、关键酶、C-MET、m TOP等信号通路,以及胰岛素样生长因子受体(IGF-IR)等。分子靶向药物作用机制的深入研究将为胃癌的治疗提供新的认识。
- 李加桩王凯冰郑红艳陈丹隋红
- 关键词：胃癌分子靶向治疗
- 血清VEGFR-2浓度变化预测肝癌患者TACE近期疗效的研究被引量：11
- 2017年
- [目的]研究血清VEGFR-2浓度变化与肝癌患者经肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗后近期疗效的相关性。[方法]采用ELISA方法检测24例晚期肝癌患者TACE治疗前后血清VEGFR-2的表达水平,并分析VEGFR-2浓度变化与晚期肝癌患者临床病理的关系。[结果 ]血清VEGFR-2浓度与肿瘤数目、肝硬化病史有关(P<0.05);PFS与肿瘤数目、门脉癌栓、肿瘤大小、肝硬化有关(P<0.05)。治疗1个月后疾病缓解5例,疾病稳定14例,疾病进展5例,m PFS分别为7.84、4.78、3.68个月(P<0.05)。[结论]TACE术后1个月血清VEGFR-2浓度变化与PFS有关,血清VEGFR-2浓度变化可能成为肝癌TACE治疗潜在的近期疗效预测指标。
- 陈丹王凯冰李加桩隋红
- 关键词：肝肿瘤TACEVEGFR-2酶联免疫吸附法
- 胃癌分子分型研究进展被引量：3
- 2016年
- 胃癌是全球性常见的恶性肿瘤。胃癌是一种异质性疾病包括多种类型,每种类型都有不同的生物学特性和作用。因此,基于临床特点,病理分型,分子分型的个体化治疗对进展期胃癌尤为重要。现有的胃癌分子分型可归类为Shah分型,Tan基因分型,新加坡基因分型,TCGA基因分型和ACRG基因分型。从分子生物学创立引起肿瘤治疗模式的变化,从分子水平重新认识疾病,未来的肿瘤治疗模式可能是分子分型指导的个体化治疗。
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- 关键词：胃癌分子分型信号通路
- 原发性肝癌的抗血管生成靶向治疗现状与挑战被引量：26
- 2017年
- 血管生成在原发性肝癌的肿瘤增殖、侵袭和转移中起着重要作用。在过去10年里,针对抗肿瘤血管生成靶向药物在原发性肝癌的临床前和临床试验中获得了显著疗效。血管生成是受多因子调节的复杂过程,而VEGF/VEGFR、PDGF/PDGFR、FGF/FGFR、Ang/tie-2可直接影响血管内皮细胞的生长,刺激新生血管的形成。全文就原发性肝癌血管生成机制和相关分子靶向药物的研究进展进行综述。
- 陈丹王凯冰李加桩隋红
- 关键词：肝癌血管生成分子靶向药物
- 阿帕替尼联合曲妥珠单抗治疗晚期胃癌1例被引量：9
- 2016年
- 胃癌是我国常见的恶性肿瘤。2015年我国胃癌新发病例约67.9万例,其死亡病例约49.8万例,仅次于肺癌。由于早期症状不典型,胃癌患者在确诊时常发生远处转移,而且生存较差,严重威胁人类的健康和生命[1]。阿帕替尼（Apatinib）是新一代小分子酪氨酸激酶抑制剂,高度选择性地抑制VEGFR-2酪氨酸激酶活性,强效抑制肿瘤血管生成。
- 李加桩隋红郑红艳陈丹
- 关键词：胃癌曲妥珠单抗
