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文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

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机构

  • 6篇吉林大学白求...

作者

  • 6篇夏俊阳
  • 5篇宋晓南
  • 4篇曹杰
  • 2篇张海宁
  • 2篇王莉
  • 1篇杨宇
  • 1篇孟红梅
  • 1篇尹小明
  • 1篇邵娜

传媒

  • 6篇中风与神经疾...

年份

  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
影像学表现为皮质层状坏死的脓毒症相关性脑病1例报告及文献复习
2016年
脑皮质层状坏死(cortical laminar necrosis,CLN),也称假层状坏死(pseudo laminar necrosis),多见于各种原因造成的中枢神经系统氧和(或)糖的摄取障碍以及脑能量代谢的遗传或后天性缺陷。目前文献报道可以出现皮质层状坏死的疾病包括:重度颅脑损伤、脑血管意外、缺血缺氧性脑病、烟雾病、脑肿瘤切除术后、脑梗死、脑膜炎、低血糖。
夏俊阳张翠灵尹小明曹杰宋晓南
关键词:脑病烟雾病脑肿瘤切除术CORTICAL脑血管意外重度颅脑损伤
自身免疫性脑炎再发7例并文献复习被引量:7
2018年
目的分析自身免疫性脑炎(Autoimmune encephalitis;AE)再发患者的临床特点、诊治及再发原因。方法回顾2016年1月~2017年12月吉林大学第一医院神经内科收治的所有AE,分析2次及以上症状再发者的临床表现、神经影像学及脑脊液(CSF)等的特点、治疗方案、疾病转归,并与其他患者进行比较。结果符合标准的AE共47例,包括抗NMDAR脑炎17例,平均年龄36岁(17~69岁);抗GABABR抗体相关脑炎11例,平均年龄61岁(47~80岁);抗LGI1抗体相关脑炎19例,平均年龄57岁(33~78岁)。其中再发者7例,男5例、女2例,包括抗NMDAR脑炎3例(占17.6%),抗GABABR抗体相关脑炎3例(占27.3%),抗LGI1抗体相关脑炎1例(占5%)。首次发病的起始症状包括癫痫发作5例、记忆力减退1例、精神行为异常1例。6例患者为1次再发,1例2次再发,多数为多症状再发。发病间隔0.5~4 m,平均3.5 m。再发的起始症状为:发作性抽搐4例、记忆力减退2例、意识水平下降及双下肢麻木各1例。首次发病时头MRI异常者5例,再发时原有病灶消失或出现新病灶。两次发病时脑电图除2例未完成外均异常。首次发病时均未筛查到肿瘤,1例于再发时发现中心型肺癌伴转移。CSF或血清相关抗体阳性率为100%,经一线免疫等治疗后病情缓解。结论 AE中抗NMDAR脑炎、抗GABABR抗体相关脑炎、抗LGI1抗体相关脑炎症状好转或消失后均可再发,平均间隔时间为3.5 m,多数为多症状再发。判断复发主要依据症状学、CSF相关抗体检测、神经影像学等。AE复发的危险因素可能为免疫治疗不规范、首次未发现肿瘤、病情严重、激素减停过快、合并多重抗体及伴有炎性脱髓鞘改变者。
张翠灵夏俊阳王莉余少华曹杰宋晓南
以舞蹈样运动为主要表现的神经精神性狼疮1例报道并文献复习被引量:1
2017年
系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus,SLE)是一种累及全身各脏器和组织的免疫性疾病,当出现中枢神经系统病变时称为神经精神性狼疮(neurop sychiatric lupus erythematosus,NPSLE),也称为中枢神经系统狼疮(CNS-SLE)、狼疮性脑病。NPSLE是SLE的严重并发症之一,目前尚无统一的诊断标准,其起病方式、临床表现和病情严重程度均有很大差异。故NPSLE发病早期常常被误诊。现将我科室收治的一例以舞蹈样运动为主要表现的NPSLE报道如下,
夏俊阳张海宁宋晓南
关键词:神经精神性狼疮ERYTHEMATOSUS免疫性疾病LUPUS起病方式
肝性脊髓病的研究进展被引量:7
2017年
肝性脊髓病(hepatic myelopathy,HM)是多种肝脏疾病终末期一种罕见的神经系统并发症,特征性临床表现为双下肢慢性、进行性、对称性、痉挛性截瘫,一般不伴有感觉和括约肌的功能障碍,是在肝硬化的基础上引起代谢紊乱、中枢神经系统功能障碍而发生的脊髓病,通常认为与肝病患者自发和(或)手术继发形成的门体分流通道有关。病理改变为颈髓以下乃至脊髓全长、双侧对称性脊髓侧索脱髓鞘病变,并有神经轴索的变性和消失,
邵娜杨宇马芮夏俊阳张海宁孟红梅
关键词:肝性脊髓病痉挛性截瘫神经轴索脱髓鞘病变MYELOPATHY门体分流
抗GABA_B-R抗体合并抗NMDA-R抗体阳性自身免疫性脑炎1例报告并文献复习被引量:5
2018年
自身免疫性脑炎(autoimmune encephalitis,AE)泛指一大类由于免疫系统对中枢神经系统抗原产生抗原抗体反应而导致的疾病,以急性或亚急性发作的癫痫、认知障碍及精神症状为主要临床特点。抗GABAB-R抗体合并抗NMDA-R抗体阳性的AE临床上罕见,目前国内仅有1例报道[1],现将我科收治的1例抗GABAB-R抗体合并抗NMDA-R抗体阳性AE患者的临床特点、诊治经过报道如下并复习相关文献。
韩爽曹艳婷许文花夏俊阳张翠灵曹杰宋晓南
关键词:抗体阳性文献复习ENCEPHALITIS抗原抗体反应
肿块型原发性中枢神经系统血管炎复发累及延髓1例报道并文献复习
2018年
原发性中枢神经系统血管炎(primary angiitis of the central nervous system,PACNS)是局限于中枢神经系统,主要累及软脑膜、皮质和皮质下中小动脉的特发性血管炎。PACNS主要累及颈内动脉系统,常常表现为双侧、多灶性、远端中小血管的梗死。以颅内占位为主要表现的PACNS文献中报道较少,而有实质性占位表现合并延髓受累的病例更为罕见,目前国内尚无相关报道。现将我科收治的1例以左侧颞叶占位起病,复发合并延髓受累的PACNS病例报道如下,并复习相关文献。
余少华夏俊阳王莉张翠灵曹杰宋晓南
关键词:原发性中枢神经系统血管炎文献复习延髓复发肿块型颅内占位
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