宋菲
- 作品数：16 被引量：55H指数：3
- 供职机构：贵州医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 一种适用于生化实验的可调式支架装置
- 本实用新型公开了一种适用于生化实验的可调式支架装置，包括底座，所述底座的顶壁上开设有左右连通的通槽，所述底座的前后侧壁上均开设有矩形滑槽，所述通槽的内壁中央固定连接有竖直的挡板，位于所述挡板两侧的矩形滑槽内均滑动连接有滑...
- 刘亭宋菲杨健李勇军王永林
- 文献传递
- 梨麦消食咀嚼片安全性的毒理学研究被引量：2
- 2016年
- 目的:探讨梨麦消食咀嚼片的安全性。方法:采用小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验)和大鼠30 d喂养试验,评价梨麦消食咀嚼片的安全性。结果:雌、雄性小鼠急性经口最小中毒量(MTD)>15 g/kg,根据急性毒性剂量分级标准,梨麦消食咀嚼片属无毒级;3项遗传毒性试验均为阴性,30 d喂养试验未见大鼠的生长发育、血液学指标、生化指标、脏器/体质量比值比及组织病理学有异常变化。结论:毒性试验未见梨麦消食咀嚼片产生明显毒副作用。
- 兰燕宇伍萍宋菲郑鲁平李勇军王永林
- 关键词：毒理学急性毒性试验遗传毒性试验
- 乳没活络散微生物限度检查方法适用性研究被引量：1
- 2018年
- 目的:建立乳没活络散微生物限度的检查方法。方法:按《中国药典》2015年版四部通则微生物限度检查方法,采用平皿法对乳没活络散的金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉进行回收率测定,常规检测方法对制剂控制菌进行试验。结果:通过平皿法和常规检测方法,乳没活络散试验菌种的回收率均达到70%以上,且都可以检测出控制菌,符合验证要求。结论:平皿法和常规检测方法可以用于乳没活络散的微生物限度检查。
- 陆定艳杨健宋菲宋菲王永林李勇军王永林王爱民
- 关键词：微生物限度平皿法
- 快速鉴别川贝母真伪的PCR方法
- 本发明属于中药材鉴定技术领域，涉及一种快速鉴别川贝母真伪的PCR方法。具体地，本发明涉及用于鉴别川贝母真伪的引物及其在鉴别川贝母真伪中的应用。本发明进一步涉及利用所述引物快速、准确的鉴别川贝母真伪的PCR方法。
- 刘亭陆定艳杨友辉宋菲薛维娜李勇军何彬
- 文献传递
- 一种用于生化实验的防滚动移液工具
- 本实用新型公开了一种用于生化实验的防滚动移液工具，包括外壳和胶头滴管，所述胶头滴管由胶头和吸管组成，所述外壳内设有安装腔，所述外壳的下方开设有与安装腔连通的插口，所述吸管固定安装在插口内，所述胶头位于安装腔内，所述外壳的...
- 刘亭杨健宋菲李勇军王永林
- 文献传递
- 辛芍组方抗脑缺血再灌注损伤的抗氧化、抗凋亡机制研究被引量：9
- 2018年
- 该文制备了大鼠中动脉阻断（MCAO）局灶脑缺血再灌注损伤模型,来探讨辛芍组方抗脑缺血再灌注损伤作用的抗氧化和抗凋亡机制。大鼠随机分为假手术组,模型组,辛芍组方低、中、高剂量组（0.31,0.62,1.25 g·kg-1）。静脉注射给药7d后,建立大鼠局灶脑缺血再灌注损伤模型,并考察大鼠神经行为学评分、脑梗死体积比;考察血清中活性氧（ROS）含量、丙二醛（MDA）含量、超氧化物歧化酶（SOD）活性、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）活性、一氧化氮（NO）含量以及诱导型一氧化氮合酶（i NOS）的活性;并用qRT-PCR法、免疫组化及Western blot法测定海马CA1区中Bcl-2,Bax,caspase 3 mRNA和蛋白水平的变化。结果表明,辛芍组方能够显著改善脑损伤大鼠行为学评分（P〈0.01）、有效减小脑梗死体积（P〈0.01）、提高血清中SOD和GSH-PX活性（P〈0.01）、减少ROS和MDA的产生（P〈0.01）、抑制i NOS活性（P〈0.01）、降低NO释放量（P〈0.01）,上调Bcl-2的mRNA及蛋白水平（P〈0.01）,下调Bax和caspase 3的mRNA及蛋白水平（P〈0.01）。结果提示,辛芍组方可能通过抗氧化和抗凋亡途径起到脑缺血再灌注损伤保护作用。
- 刘亭宋菲陆定艳董莉董莉吴琼李勇军王爱民
- 关键词：脑缺血再灌注活性氧凋亡
- 快速鉴别川贝母真伪的PCR方法
- 本发明属于中药材鉴定技术领域，涉及一种快速鉴别川贝母真伪的PCR方法。具体地，本发明涉及用于鉴别川贝母真伪的引物及其在鉴别川贝母真伪中的应用。本发明进一步涉及利用所述引物快速、准确的鉴别川贝母真伪的PCR方法。
- 刘亭陆定艳杨友辉宋菲薛维娜李勇军何彬
- 紫金龙抗炎活性成分的筛选被引量：2
- 2018年
- 目的考察紫金龙(AVK)不同提取部位的抗炎活性,筛选出活性成分。方法采用脂多糖(LPS)刺激RAW264.7细胞构建体外细胞炎症反应模型,以一氧化氮(NO)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)为活性指标评价紫金龙水组分(AVHC)、乙醇组分(AVEC)、甲醇-水组分(AVMHC)、氯仿-甲醇组分(AVTMC)和氯仿组分(AVTC)抗炎活性,筛选出抗炎有效组分,并从抗炎有效组分中筛选紫金龙的抗炎活性成分。结果除AVHC外,其余各组分均下调了LPS处理后RAW264.7细胞的NO和TNF-α释放量(P<0.05),其中AVTMC的抑制作用最强;从AVTMC中分离到的单体化合物中,Vilmorinine、Vilmorrianine D、Talatisamine和8-deacetyl-yunaconitine等化合物具有降低NO与TNF-α释放量的作用,且8-deacetyl-yunaconitine活性最强。结论 AVTMC是紫金龙抗炎主要有效组分,且从中筛选到4种抗炎活性成分。本研究为该药材的深入开发和质量控制提供了实验依据。
- 宋菲杨健杨健王爱民兰燕宇王爱民兰燕宇李勇军
- 关键词：紫金龙抗炎活性脂肪酶药效物质
- 基于HSF1高表达H9c2细胞的参芎葡萄糖注射液抗氧化损伤作用探讨被引量：3
- 2018年
- 目的：建立热休克转录因子1（HSF1）高表达的H9c2细胞系,考察在HSF1高表达的情况下参芎葡萄糖注射液（SGI）对过氧化氢（H2O2）诱导的H9c2细胞氧化损伤的保护作用。方法：构建GV1422-HSF1的重组质粒,并利用Fu GENE 6转染试剂将重组质粒转染至H9c2细胞中,用遗传霉素（G418）来筛选稳定转染细胞株,并用实时荧光定量聚合酶链式反应法（Real-time PCR）和蛋白免疫印迹法（Western blot）检测HSF1和热休克蛋白70（HSP70）mRNA和蛋白的表达情况,来鉴定HSF1高表达的H9c2细胞系（H9c2-HSF1）是否建立成功。用H2O2（300μmol·L-1）处理H9c2-HSF1细胞0.5 h构建氧化损伤模型,考察HSF1高表达的情况下参芎葡萄糖注射液预处理对细胞存活率、乳酸脱氢酶（LDH）和肌酸激酶（CK）漏出量、丙二醛（MDA）和活性氧（ROS）含量、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）和超氧化物歧化酶（SOD）活性的影响,同时Western blot检测HSF1和HSP70蛋白表达情况。结果：Real-time PCR和Western blot实验结果显示：筛选出来的稳定转染细胞的HSF1和HSP70蛋白表达显著上调（P〈0.01）,表明H9c2-HSF1细胞系构建成功。经参芎葡萄糖注射液预处理6 h,H2O2损伤0.5 h后,与H9c2＋H2O2组和H9c2-HSF1＋H2O2组比较,对应给药组细胞的HSF1和HSP70蛋白表达显著上调（P〈0.01）,细胞存活率显著增高（P〈0.01）,LDH,CK释放量和MDA含量显著减少（P〈0.01）;ROS含量显著降低,GSH-Px和SOD活性明显升高。结论：本研究成功构建了HSF1高表达H9c2细胞系,并发现HSF1高表达能明显增强参芎葡萄糖注射液抗氧化损伤作用,其机制可能不在于增加细胞清除ROS能力,但可能与上调HSP70表达相关,需要进一步研究。
- 刘亭宋菲宋菲杨健林村勇薛维娜孙佳
- 关键词：参芎葡萄糖注射液抗氧化损伤作用
- 苗药黑骨藤中咖啡酰基奎宁酸类部位对人类风湿性关节炎成纤维样滑膜细胞MH7A增殖及炎症因子分泌的影响被引量：22
- 2017年
- 目的:研究苗药黑骨藤中咖啡酰基奎宁酸类部位(CADF)对肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导的人类风湿性关节炎(RA)成纤维样滑膜细胞MH7A增殖及炎症因子分泌的影响,探讨CADF抗RA的作用机制。方法:将MH7A细胞分为空白组、TNF-α模型组、甲氨蝶呤组(阳性对照,20 mg/L)和CADF不同质量浓度组(50、100、200、400 mg/L),除空白组外,其余各组均以50μg/L TNF-α刺激活化MH7A细胞。以TNF-α与相应药物的混合液共同作用24 h后,检测细胞的增殖情况和培养液中一氧化氮(NO)、前列腺素E_2(PGE_2)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)的含量。结果:与空白组比较,TNF-α模型组细胞增殖活性显著增强(P<0.01),培养液中NO、PGE2、IL-1β、IL-6含量显著增加(P<0.01);与TNF-α模型组比较,各给药组细胞的增殖均受到显著抑制(P<0.05或P<0.01),培养液中NO、PGE2、IL-1β、IL-6含量均显著减少(P<0.01),且与CADF具有一定的量效关系。结论:CADF可通过抑制TNF-α诱导的MH7A细胞增殖,减少炎症因子NO、PGE2、IL-1β、IL-6的分泌,从而发挥其抗RA的作用。
- 王霞杨健宋菲杨健宋菲郑林马雪刘亭
- 关键词：苗药黑骨藤炎症因子
