马艺超
- 作品数：12 被引量：13H指数：2
- 供职机构：河南农业大学植物保护学院更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项河南省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 丙硫菌唑的合成研究
- 1、通过对丙硫菌唑的多个合成路线分析对比，确定了以α-乙酰基-γ-丁内酯为原料合成重要中间体2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮的合成工艺，确立了以2-(1-氯环丙基)-3-氯-1-(2-氯苯基)-2-丙醇、水合肼、丙酮、硫...
- 马艺超
- 关键词：丙硫菌唑甲酸
- 文献传递
- 一种N‑烯丙基丙炔酰胺的合成方法
- 本发明公开了一种N‑烯丙基丙炔酰胺的合成方法，由取代的硅基丙炔酸酯和烯丙基胺在溶剂中通过一步反应过程直接制得，反应在发生酯胺交换的同时，伴随脱硅烷化作用，反应式为： <Image file="DEST_PATH_IMAG...
- 程绎南李洪连马艺超申国富孙炳剑
- 丙硫菌唑合成工艺中副产物形成分析被引量：1
- 2024年
- 在丙硫菌唑不同合成路线及纯化过程中会发生一些副反应,导致副产物的产生,严重影响工艺收率及产品质量。通过研究工艺、分离副产物和1H NMR、13C NMR、ESI-MS或X-射线衍射等结构表征,明确了丙硫菌唑3种主要合成路线中所生成的2-(1-氯环丙基)-1-(2-氯苯基)-3-(4H-1,2,4-三唑-4-基)-2-丙醇(7)、6-(2-氯苄基)-6-(1-氯环丙基)-5,6-二氢-4H-1,3,4-噁二嗪-4-硫代甲酰胺(8)、丙硫菌唑缩合物(9)和2-(2-氯苄基)-2-((5-硫酮-4,5-二氢-1,2,4-三唑-1-基)甲基)环丁酮(10) 4种主要副产物及其结构。其中,副产物8首次在取代肼-丙酮合成路线中被发现。通过工艺分析和验证进一步阐明了4种副产物的形成机制,为丙硫菌唑产品的合成路线选择、工艺控制及产品质量的提高提供了有益参考。
- 闫景铭王夏菲程绎南张蒙萌张蒙萌马艺超王利民
- 关键词：丙硫菌唑合成工艺副产物
- 丙硫菌唑的合成研究被引量：6
- 2017年
- 以邻氯苄基氯、2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮和水合肼等为主要原料,通过格氏反应、肼的取代、环化和氧化等4步反应合成了丙硫菌唑。目标产物及主要中间体经NMR确认,合成总收率达53%,产品质量分数为95%。该工艺具有反应条件相对温和,反应溶剂易于回收和产品质量好等特点,较适合工业化开发。
- 马艺超张蒙萌申国富汤保贺王宽程绎南李洪连
- 关键词：丙硫菌唑格氏反应
- 一种用于小麦全蚀病病菌抑制的2-(1,2,4-三氮唑)苯甲酰芳胺类活性化合物
- 本发明公开了一种用于小麦全蚀病病菌抑制的2‑(1,2,4‑三氮唑)苯甲酰芳胺类活性化合物，其特征在于：活性化合物具有式I所示结构：<Image file="864411DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he...
- 程绎南李洪连郭线茹蒋振华苏子洋张蒙萌孙连省申国富马艺超
- 文献传递
- 硅噻菌胺合成中不纯物的分析与表征被引量：1
- 2019年
- [目的]在以2-巯基-3-丁酮为原料,通过与3-甲氧基丙烯酸甲酯的环化、水解、硅烷化、酰胺化等过程合成的硅噻菌胺原药中,存在痕量杂质,影响产品质量,为此对痕量杂质进行了定性研究。[方法]通过产品合成、杂质分离、以1H-NMR、^(13)C-NMR、ESI-MS等手段的结构表征和工艺再现等方法。[结果]确定了硅噻菌胺产品中存在的4种痕量杂质的结构及其形成途径。[结论]为产品的登记及产品质量的提高提供了参考依据。
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- 关键词：合成工艺
- 一种N-(3-(二甲基胺基)-3-丙硫酰基)-取代的苯甲酰胺的（I）合成方法
- 本发明公开了一种N‑(3‑(二甲基胺基)‑3‑丙硫酰基)‑取代的苯甲酰胺（I）的合成方法，由取代的苯甲酰烯丙胺（II）、硫磺和N,N‑二甲基甲酰胺（DMF）在催化剂或无催化剂的存在下，通过与饱和碳原子相连的烯键端位碳的硫...
- 程绎南李洪连郭线茹申国富苏子洋张蒙萌蒋振华马艺超
- 一种用于小麦全蚀病病菌抑制的2-(1,2,4-三氮唑)苯甲酰芳胺类活性化合物
- 本发明公开了一种用于小麦全蚀病病菌抑制的2‑(1,2,4‑三氮唑)苯甲酰芳胺类活性化合物及其制备方法，其特征在于：活性化合物具有式I所示结构：<Image file="209190DEST_PATH_IMAGE002.G...
- 程绎南李洪连郭线茹蒋振华苏子洋张蒙萌孙连省申国富马艺超
- 文献传递
- 一种N-烯丙基丙炔酰胺的合成方法
- 本发明公开了一种N‑烯丙基丙炔酰胺的合成方法，由取代的硅基丙炔酸酯和烯丙基胺在溶剂中通过一步反应过程直接制得，反应在发生酯胺交换的同时，伴随脱硅烷化作用，反应式为：<Image file="DEST_PATH_IMAGE...
- 程绎南李洪连马艺超申国富孙炳剑
- 文献传递
- 噻吩甲酰硫脲衍生物的合成及其抑菌活性被引量：4
- 2016年
- 通过3-巯基-2-丁酮与取代硅基丙炔酸甲酯的环合、酯的选择性水解、异硫氰化、胺化等步骤合成了13个未见报道的噻吩甲酰硫脲衍生物.各噻吩甲酰硫脲衍生物的结构经~1H NMR、^(13)C NMR和元素分析的确证,其对小麦全蚀病、水稻纹枯病病原菌的抑菌活性经平皿法进行了测试.结果表明,大部分噻吩甲酰硫脲衍生物对小麦全蚀病病原菌具有一定抑制活性,其中1-环丙基-3-(4,5-二甲基噻吩-3-甲酰基)硫脲(8c)抑菌活性表现较为突出,在10 mg/L浓度下其抑菌活性接近对照硅噻菌胺的水平.结构分析表明噻吩-3-甲酰硫脲衍生物噻吩环2位官能团的大小对小麦全蚀病菌抑制活性的影响不明显.
- 程绎南靳文波谢桂英马艺超赵艳芹李洪连
- 关键词：抑菌活性
