王辉
- 作品数：3 被引量：23H指数：2
- 供职机构：南方医科大学广州临床医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 甲氧氯普胺与阿瑞匹坦在预防高致吐性化疗致延迟性恶心呕吐的疗效及安全性比较被引量：12
- 2017年
- 目的比较甲氧氯普胺(MPD)与阿瑞匹坦(APD)在联合地塞米松基础上预防高致吐性化疗(HEC)引起的延迟性恶心呕吐的有效性和安全性。方法将接受HEC的实体瘤患者随机分为MPD组(30例)和APD组(31例),MPD组的止吐方案为MPD 20 mg,2次/d(d2~4);帕洛诺司琼0.25 mg(d1);地塞米松20 mg(d1),8 mg,2次/d(d2~4)。APD组的止吐方案为APD 125 mg(d1),80 mg(d2~3);帕洛诺司琼0.25 mg(d1);地塞米松12 mg(d1),8 mg(d2~4)。主要研究终点是延迟期(化疗后24~120 h)内获得完全缓解(定义为无呕吐及未使用解救性止吐药物)的患者百分比(CRR),次要研究终点是不良反应发生率。结果 MPD组与APD组在延迟期恶心呕吐的CRR分别为83.3%(25/30)和80.6%(25/31),差异无统计学意义(P>0.05)。两组主要不良反应为便秘、乏力及呃逆,不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05),患者均可以耐受。结论 MPD联合帕洛诺司琼、地塞米松的止吐方案与标准的三联止吐方案(APD、帕洛诺司琼及地塞米松)相比,在HEC中具有相似的疗效及安全性。
- 王辉郑积华谢波徐志勇罗文标黄雪琴王仙赐程东海文英娟王舞君张为民
- 关键词：甲氧氯普胺延迟性呕吐
- 比较甲氧氯普胺与阿瑞匹坦在联合地塞米松基础上预防高致吐性化疗诱发的延迟性恶心呕吐有效性及安全性的临床研究
- 目的：比较甲氧氯普胺与阿瑞匹坦在联合地塞米松基础上预防高致吐性化疗(HEC)引起的延迟性恶心呕吐的有效性和安全性.
方法：将接受HEC的实体瘤患者随机分为甲氧氯普胺组和阿瑞匹坦组,甲氧氯普胺组用MPD止吐方案(...
- 王辉郑积华谢波徐智勇罗文标黄雪琴王仙赐程东海文英娟王舞君张为民
- 关键词：延迟性呕吐甲氧氯普胺地塞米松
- 奈达铂对照顺铂同步放疗治疗中晚期宫颈癌的近期疗效及安全性评价被引量：11
- 2016年
- 目的比较奈达铂或顺铂同步根治性放疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效和安全性。方法回顾性分析2012年1月至2014年1月63例ⅠB_2~ⅣA期宫颈癌患者的临床资料,其中奈达铂同步放疗组29例,顺铂同步放疗组34例。体外照射采用三维适形放疗,总剂量50 Gy/25 f;腔内照射A点后装总剂量30 Gy。顺铂40 mg/m^2静滴,放疗开始后每周1次,共6次。奈达铂40 mg/m^2静滴,放疗开始后每周1次,共6次。结果奈达铂组获CR 19例、PR 9例、PD 1例,有效率(RR)为96.5%;顺铂组获CR 28例、PR 6例,RR为100.0%,两组RR的差异无统计学意义(P>0.05)。奈达铂组2年无复发生存率和2年无转移生存率分别为93.1%和86.2%,顺铂组分别为91.2%和88.2%,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组主要不良反应为白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐和放射性肠炎。奈达铂组3~4级恶心呕吐的发生率为17.2%,顺铂组为41.1%,差异有统计学意义(P<0.05);其他不良反应发生率的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论奈达铂同步放疗治疗中晚期宫颈癌的疗效与顺铂相似,胃肠道反应较顺铂轻,安全性良好。
- 郑积华王辉谢波黄雪琴周娟徐志勇黄彦泽文英娟张为民
- 关键词：宫颈癌奈达铂顺铂同步放化疗
