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里进

作品数:9 被引量:157H指数:4
供职机构:武汉大学中南医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 3篇病毒
  • 2篇新型冠状病毒
  • 2篇冠状
  • 2篇冠状病毒
  • 2篇核酸
  • 2篇核酸检测
  • 1篇单倍体
  • 1篇单倍体型
  • 1篇学科进展
  • 1篇血液
  • 1篇血液学
  • 1篇血液学试验
  • 1篇严重急性
  • 1篇严重急性呼吸
  • 1篇严重急性呼吸...
  • 1篇严重急性呼吸...
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传学分析
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎

机构

  • 9篇武汉大学
  • 1篇绵阳市第三人...
  • 1篇汉川市妇幼保...
  • 1篇武汉生物技术...

作者

  • 9篇里进
  • 5篇李一荣
  • 2篇薛寒
  • 2篇叶光明
  • 1篇陈薇
  • 1篇孙慧
  • 1篇彭定辉
  • 1篇杨娜
  • 1篇胡汉宁
  • 1篇马建鸿
  • 1篇刘焰
  • 1篇涂建成
  • 1篇郭爽

传媒

  • 1篇临床肝胆病杂...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇遗传
  • 1篇中国男科学杂...
  • 1篇中国儿童保健...
  • 1篇华南国防医学...
  • 1篇分子诊断与治...
  • 1篇中国继续医学...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2014
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
新型冠状病毒核酸检测假阴性结果原因分析及对策被引量:141
2020年
2019年12月以来武汉市发现多起不明原因的病毒性肺炎病例,后经研究证实引起该肺炎的病毒是以前从未在人体中发现的新型病毒,世界卫生组织将该病毒命名为2019新型冠状病毒(2019-nCoV)。2019-nCov的核酸检测是新型冠状病毒肺炎确诊的必要指标之一,但最近中日友好医院出现的"三阴"病例,以及杭州报道1例7次核酸检测前6次均为阴性的病例,导致临床医生对2019-nCov核酸检测的价值产生了很大的质疑。本文对武汉大学中南医院已开展的3000多例2019-nCov核酸检测结果进行梳理,深入分析假阴性结果产生的可能原因,并探讨其解决对策,呼吁公众理性认识核酸检测。
里进叶光明陈良君王嘉俊李一荣
关键词:冠状病毒属核酸类假阴性反应
高灵敏度HBV DNA临床检测应用现状及发展趋势被引量:5
2019年
乙型肝炎病毒(HBV)感染是一个严重的全球性公共健康问题,相比于传统的HBV DNA检测方法,高灵敏度HBV DNA技术因其检测下限低和线性范围广等优点,近年来受到临床医生的更多关注,许多专家和指南也推荐高灵敏度HBV DNA检测结果作为乙肝病毒核苷酸类药物治疗终点的监测指标。目前,国内外高灵敏度HBV DNA检测试剂种类较多,虽然原理基本类似,但检测效能却不尽相同,且在临床应用的过程中存在一些问题和局限性,本文就目前高灵敏度HBV DNA临床应用的现状做一分析总结,这有助于临床医生和检验同仁们更好地了解高灵敏度HBV DNA检测技术自身的特点,使该技术更好、更规范地应用于临床。
里进李一荣
关键词:乙型肝炎病毒聚合酶链式反应高灵敏度
临床实验室管理学科进展
目的 为了适应我国检验医学事业的发展和需要,培养合格检验医学人才,不断地提高临床实验室的管理水平和技术含量,临床实验室管理的模式和教学内容发生了许多改变.目前,临床实验室全过程的管理在原有基础上更注重先进性和实用性,注重...
里进涂建成
《2017年英国胃肠病学会指南:肝脏血液检测结果异常的管理》摘译被引量:1
2018年
英国胃肠病学会(BSG)于2017年发布了新版肝脏血液检测结果异常的管理指南。本指南是在2000年旧版的基础上,由指南开发小组对其进行细致的修订而形成的。修订成员包括患者,BSG肝脏专业委员会,英国肝脏研究协会,临床生化/英国皇家病理学会的专家咨询委员会,英国儿科胃肠病、肝病和营养学会,英国公共卫生协会,英国皇家全科医学学会,
薛寒里进盛鄂湘李一荣
关键词:肝疾病血液学试验诊疗准则
西藏山南儿童入园体检944例分析被引量:4
2021年
目的分析西藏山南市2019年儿童入园体检资料,了解山南市儿童入园前身体健康状况,为今后在当地有针对性地进行儿童保健奠定科学基础。方法收集2019年山南市妇幼保健院儿保科944名2-6岁儿童入园体检资料,比较不同年龄组、不同性别儿童生长发育状况及龋齿、视力不良、贫血的患病情况。结果 2019年山南市入园体检儿童营养不良检出率为8.90%(84/944),不同年龄段生长迟缓率差异有统计学意义(χ^(2)=16.519,P=0.01)。营养过剩检出率为4.45%(42/944),各年龄段肥胖率差异有统计学意义(χ^(2)=8.200,P=0.042)。龋齿、贫血、视力不良的检出率分别为48.52%(458/944)、17.76%(167/944)、47.56%(449/944),不同年龄段龋齿和贫血检出率差异均有统计学意义(χ^(2)=54.271、14.031,P=0.003)。结论山南市学龄前儿童生长迟缓、龋齿、贫血及视力不良的发生率较高,须受到家长及相关机构的重视,共同做好预防保健工作,加强人群干预。
薛寒李珑陈军次仁曲珍杜云青郭爽里进胡汉宁李一荣
关键词:儿童健康体检
人乳头瘤病毒检测与宫颈癌预防新进展被引量:1
2016年
目的 人乳头状瘤病毒(human papilloma virus,HPV)已经被证实是宫颈癌、生殖道和部分口咽部肿瘤的致病因素,其中宫颈癌是女性常见肿瘤,在发展中国家宫颈癌的发病率和死亡率在女性所有肿瘤中均居第2位,仅次于乳腺癌。目前为止,研究已发现HPV病毒有150-200种型别。很多研究都已表明人乳头瘤状病毒感染尤其是高危型HPV是宫颈癌及癌前病变的主要因素,所以病因学在防治宫颈癌的过程中就显得尤其重要。现文就HPV的致病机制、相关疾病的流行病学特征、最新检测手段及其预防措施做一阐述。
林思屹里进
关键词:人乳头瘤病毒传染病预防
三代测序与靶向捕获技术联用进行高分辨HLA基因分型及MHC区域单倍体型精细鉴定被引量:4
2019年
人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)的高分辨率、精准分型对于组织配型以及HLA相关疾病研究具有重要意义。本研究以12位原发性肝细胞癌病人的外周血为供试样本,分析二、三代测序数据用于高分辨率HLA分型的优劣势,同时结合探针捕获与三代测序技术对YH、HeLa标准细胞系以及一个原发性肝细胞癌病人的主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)区域进行靶向分析,探究长读长测序技术对于整个MHC区域精细分析的潜力。研究表明:(1)二、三代测序技术均能实现6~8位高分辨HLA分型,且两者分型结果一致。但是三代数据的覆盖均一度显著优于二代,不会出现明显的"断层"现象;(2)超长的三代数据可直接跨越整个扩增子,对于基因单倍体型的判定(phasing)具有明显优势。样本中92.79%的HLA基因能够得到准确的单倍体分型结果,远高于二代的75.65%;(3)长读长的三代测序数据不但能实现对MHC区域的更好组装,还具有对整个MHC共计3.6 Mb区域进行phasing的能力,而这将有助于明确各个突变位点、等位基因、非编码区等基因原件在每个MHC单倍体型上的定位与相互连锁信息,为免疫等相关疾病的研究提供理论依据。
陈佳舒明月里进付爱思杨帆王邹李一荣邓子新刘天罡
关键词:HLAMHC
两种新型冠状病毒核酸检测试剂的性能评估研究被引量:1
2020年
目的开展两种待考核试剂(RNA恒温扩增-金探针层析法、双扩增法)和参比试剂[实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real-time-polymerase chain reaction,qPCR)]的对比实验,评价待考核试剂的应用性能和有效性,能否满足临床检测要求。方法对2020-01-23~03-12日作者医院采集的269份样本,同时采用待考核试剂和参比试剂检测严重急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2),以临床确诊/排除结果共同评价本次待考核试剂的临床试验结果。结果待考核试剂与参比试剂进行比对,灵敏度98.91%[95%置信区间(confidence interval,CI)(96.79%,100%)],特异性100%[95%CI(97.94%,100%)],总符合率99.63%[95%CI(98.90%,100%)],一致性Kappa值0.99;与临床确诊/排除结果进行比对,咽拭子、痰液、咽拭子+痰液的一致性Kappa值分别为0.90、0.92、0.92;总符合率分别为96.24%、96.39%、96.67%。结论两种SARS-CoV-2核酸检测试剂盒与参比试剂、临床确诊/排除结果比较,SARS-CoV-2检测符合情况良好,符合临床对上市产品的质量要求。
彭定辉陈良君叶光明里进孙慧王诗婵陈薇
关键词:核酸检测
一例46,X,psu idic(Y)(q12)男性不育患者的遗传学分析
2024年
目的对1例46,X,psu idic(Y)(q12)男性患者进行遗传学分析,探讨其不育症与异常核型的关系。方法应用外周血淋巴细胞培养制备染色体,染色体G带和C带分析患者核型,荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)验证Y染色体异常结构,多重荧光PCR检测AZF基因微缺失,高通量测序技术检测染色体非整倍体以及100 kb以上基因组拷贝数变异。结果染色体G带和C带显示该患者核型为46,X,psu idic(Y)(q12);FISH检测证实衍生染色体是idic(Y);多重荧光PCR检测表明SRY基因,AZFa(sY84,sY86)、AZFb(sY127,sY134)、AZFc(sY254,sY255)均没有缺失;高通量测序结果显示Y染色体p11.32q12区带(chrY:1-59373566)重复59.37 Mb,提示存在两条Y染色体。结论核型分析结合FISH和测序技术可以精确确定,idic(Y)的断裂点位于Yq12,46,X,psu idic(Y)(q12)核型可能成为男性重度少精或无精症诊断的细胞遗传指征。
杨娜里进陈雪薇马建鸿刘焰彭建红
关键词:不育无精子症
共1页<1>
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