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梁巍

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:北京大学生命科学学院更多>>
发文基金:全球变化研究国家重大科学研究计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 2篇斑马
  • 2篇斑马鱼
  • 1篇反向遗传学
  • 1篇MICROR...
  • 1篇MIRNA
  • 1篇TRACER
  • 1篇TALEN

机构

  • 2篇北京大学
  • 1篇美国加州大学

作者

  • 2篇朱作言
  • 2篇林硕
  • 2篇张博
  • 2篇刘新星
  • 2篇梁巍
  • 1篇张雨田
  • 1篇王展翔
  • 1篇佟向军
  • 1篇杨红波
  • 1篇沈延
  • 1篇肖安
  • 1篇杨志芃
  • 1篇刘达
  • 1篇李文渊
  • 1篇吴谦
  • 1篇胡莹莹
  • 1篇罗舟
  • 1篇郝思杨
  • 1篇李哲
  • 1篇黄鹏

传媒

  • 1篇遗传
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
TALEN在斑马鱼基因组定点修饰中的应用
祖尧佟向军肖安王展翔胡莹莹吴谦罗舟伍应丹李文渊黄鹏刘达杨志芃沈延徐琳杰刘新星郝思杨梁巍张雨田李哲朱作言林硕张博
关键词:TALEN斑马鱼反向遗传学
应用双荧光报告系统检测斑马鱼microRNA的动态表达被引量:2
2012年
microRNA(miRNA)是一类细胞内源表达的小分子非编码RNA,主要通过降解靶基因的mRNA或者抑制靶基因的翻译,在动植物的发育以及其他重要的生理过程中起调控作用。miRNA的功能跟它的表达位置与时间密切相关,但是目前尚缺乏一个能够在活体与个体水平稳定、持续地实时观察miRNA动态表达的方法。文章以斑马鱼为模式,建立了一个双荧光报告系统(我们称之为miRNA Tracer),用于在斑马鱼整体胚胎中追踪特定miRNA的表达谱及动态变化过程。该系统以Tol2转座子为基础,采用来自斑马鱼hsp70基因的热激启动子分别驱动eGFP和mRFP1荧光报告基因,同时在其中一个报告基因的3′-UTR区连接待测miRNA的互补序列,构成Tracer质粒。该互补序列与斑马鱼胚胎中相应的内源miRNA结合后能够使对应报告基因的荧光信号强度减弱,通过比较两个报告基因在表达谱上的差异辨别miRNA的表达区域,检测斑马鱼胚胎中miRNA起作用的位置和时间。文章选择在肌肉系统特异表达的miR-206以及在神经系统特异表达的miR-219,分别在显微注射瞬时表达和转基因稳定整合等两个层次上验证了上述Tracer系统。结果表明,所用的方法能够如实地在单细胞水平和整体水平检测到目标miRNA的时空表达动态变化。miRNA Tracer系统为在斑马鱼发育过程中对miRNA进行活体、实时的时空定位提供了一个独特而有效的方法,也为对miRNA进行功能与作用机制等更深入的研究奠定了基础。
杨红波梁巍刘新星朱作言林硕张博
关键词:斑马鱼MIRNA
共1页<1>
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