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尹艳艳

作品数:2 被引量:12H指数:2
供职机构:福州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学

主题

  • 1篇电化学
  • 1篇电化学免疫传...
  • 1篇电色谱
  • 1篇多壁碳纳米管
  • 1篇信号放大
  • 1篇衍生化
  • 1篇氧化物
  • 1篇荧光
  • 1篇藻毒素
  • 1篇色谱
  • 1篇生物胺
  • 1篇食品
  • 1篇碳纳米管
  • 1篇微囊藻
  • 1篇微囊藻毒素
  • 1篇毛细管
  • 1篇毛细管电色谱
  • 1篇免疫传感器
  • 1篇纳米
  • 1篇纳米管

机构

  • 2篇福州大学
  • 1篇教育部

作者

  • 2篇吴晓苹
  • 2篇尹艳艳
  • 1篇张丽丽
  • 1篇吕海霞
  • 1篇蔡晓蓉

传媒

  • 1篇分析化学
  • 1篇色谱

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
毛细管电色谱-激光诱导荧光检测法分析食品中的生物胺被引量:8
2017年
以4-氟-7-硝基-2,1,3-苯并氧杂恶二唑(NBD-F)为衍生化试剂,建立了食品中5种痕量生物胺(色胺、组胺、酪胺、亚精胺、精胺)的毛细管电色谱-激光诱导荧光检测(CEC-LIF)分析方法。采用50 mmol/L硼酸盐缓冲溶液(pH 8.0)作为衍生介质,在75℃条件下对生物胺进行衍生化反应25 min。生物胺衍生产物的最优色谱条件:固定相为C18毛细管电色谱柱,流动相为乙腈-乙酸铵(20 mmol/L,pH 8.0)(75∶25,v/v),辅助压力为6.9 MPa,分离电压为-8 kV,流速为0.03 mL/min。实验结果表明,生物胺的检出限(LOD,S/N=3)为0.1~1.0μg/L,加标回收率为78.3%~113.9%。该方法可成功用于加工和发酵食品中生物胺的测定,结果与传统HPLC法的检测结果无显著性差异,且检出限更低、分析速度更快,对于食品中痕量污染物的残留监测具有应用价值。
张冰宇蔡晓蓉尹艳艳李茜诺吕海霞吴晓苹
关键词:毛细管电色谱激光诱导荧光衍生化生物胺食品
基于双层酶信号放大及纳米功能界面的微囊藻毒素电化学免疫传感器被引量:4
2018年
设计了一种基于纳米复合膜双层酶信号放大的竞争型电化学免疫传感器,用于检测痕量微囊藻毒素-LR(Microcystin-(leucine-arginine),MCLR)。在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上电沉积金纳米粒子形成纳米复合膜,作为MCLR抗体(anti-MCLR)和辣根过氧化物酶(HRP)的固定化载体;引入HRP作为封闭剂或者通过抗体捕获HRP标记的MCLR(HRP-MCLR),起封闭活性位点及协同催化的作用。利用MCLR与HRPMCLR对纳米复合膜所固载抗体活性位点的竞争结合模式,采用微分脉冲伏安法(DPV)测定电极界面上HRP酶催化过氧化氢(H_2O_2)氧化对苯二酚(HQ)产生的还原电流,实现MCLR的定量检测。此传感器具有良好的特异性、稳定性与灵敏度,线性检测范围为0.1~100.0 μg/L,检出限为0.038 μg/L(S/N=3),对实际水样的加标回收率为72.9%~117.3%。
尹艳艳侯丽张丽丽张丽丽吴晓苹
关键词:辣根过氧化物酶多壁碳纳米管纳米金微囊藻毒素电化学免疫传感器
共1页<1>
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