邱玉明
- 作品数：6 被引量：50H指数：4
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- 哮喘患者FCER2基因T2206C位点多态性与吸入糖皮质激素治疗反应的相关性被引量：7
- 2017年
- 目的探讨哮喘患者FCER2基因T2206C位点多态性与吸入糖皮质激素治疗反应的相关性。方法对153例哮喘患者采集外周静脉血测定嗜酸性粒细胞,并应用DNA提取、PCR扩增、基因测序观察FCER2基因T2206C位点多态性,且153例哮喘患者吸入布地奈德200μg、2次/d,治疗12周,并于治疗前后均进行ACT评分、肺功能测定。结果哮喘患者中T2206C位点存在基因多态现象,表型包括TT、TC和CC 3种基因型,分布频率分别为79例(51.6%)、49例(32.0%)、25例(16.3%)。哮喘患者T2206C位点基因型分布频率及等位基因频率比较均差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前在TT基因型组与CC基因型组哮喘患者中,ACT评分及EOS%比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后在TT基因型哮喘组,吸入布地奈德治疗前后第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1/Pred%)、ACT评分比较均差异有统计学意义(P<0.05)。结论哮喘患者存在着FCER2基因T2206C位点多态现象,其中TT基因型哮喘患者吸入糖皮质激素后肺功能、ACT评分改善情况均明显优于TC及CC基因型哮喘患者。FCER2基因T2206C位点多态性可能与哮喘患者ICS治疗反应存在一定相关性。
- 李剑雄邱玉明李慧
- 关键词：哮喘基因多态性吸入糖皮质激素
- 153例汉族哮喘患者GLCCI1基因rs37973位点多态性及吸入糖皮质激素治疗反应被引量：9
- 2016年
- 目的观察中国汉族哮喘患者糖皮质激素诱导转录因子1(GLCCI1)基因rs37973位点的多态性,并比较不同基因型患者吸入糖皮质激素(ICS)的治疗反应。方法选择中国汉族哮喘患者153例,给予吸入布地奈德200μg、2次/d,治疗12周。治疗前采集静脉血,采用PCR法观察GLCCI1基因rs37973位点多态性。对所有患者进行哮喘控制测试评分(ACT)。分别于治疗前及治疗后12周进行肺功能检测,记录第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1/Pred%)、第一秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC%),计算FEV1改善率与ΔFEV1/预计值%。结果纳入患者GLCCI1基因rs37973位点存在多态性现象,包括AA基因型36例(23.5%)、AG基因型91例(59.5%)、GG基因型26例(17.0%)。三种基因型患者年龄、性别、体质量指数差异无统计学意义,治疗前ACT评分、FEV1、FEV1/Pred%、FEV1/FVC%差异均无统计学意义。GLCCI1基因rs37973位点AA、AG、GG型患者ICS治疗后FEV1改善率、ΔFEV1/预计值%逐渐降低,三组两两相比,P均<0.05。结论汉族哮喘患者存在GLCCI1基因rs37973位点多态性现象,其中AA基因型哮喘患者ICS治疗后肺功能改善情况优于AG、GG基因型哮喘患者。GLCCI1基因rs37973位点多态性可能与哮喘患者ICS治疗反应存在一定相关性。
- 邱玉明李剑雄李慧
- 关键词：支气管哮喘吸入糖皮质激素
- GLCCI1基因rs37973位点多态性与哮喘的相关性被引量：3
- 2017年
- 目的探讨中国汉族人群糖皮质激素诱导转录因子1(GLCCI1)基因rs37973位点多态性与哮喘的相关性。方法应用聚合酶链反应(PCR)、DNA测序、哮喘控制测试评分(ACT)及肺功能测定的方法。结果不同种族人群GLCCI1基因rs37973位点等位基因频率的比较差异有统计学意义(X^2=89.07,P<0.05)。我国汉族哮喘人群及健康者rs37973位点均存在基因多态现象(表型包括AA、AG和GG三种基因型),各基因型分布频率哮喘组与健康对照组比较差异有统计学意义(X^2=8.27,P<0.05);A/G等位基因频率比较差异有统计学意义(X^2=4.14,P<0.05)。相对AA基因型而言,AG杂合型、GG+AG均能显著增加哮喘发生的危险性。rs37973位点等位基因频率与哮喘关系表明,相对A而言,突变G能显著增加哮喘发生的危险性。在哮喘组3种基因型的ACT评分、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV_1/Pred%)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV_1/FVC%)比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论我国汉族人群存在着GLCCI1基因rs37973位点多态性,且其多态性与哮喘患病相关。
- 邱玉明李剑雄李慧
- 关键词：哮喘基因多态性
- FCER2基因rs28364072位点多态性与哮喘的相关性被引量：6
- 2017年
- 目的:探讨中国汉族人群FCER2基因rs28364072位点多态性与哮喘的相关性。方法:对120例中国汉族哮喘患者(哮喘组)及116名汉族健康者(对照组),应用聚合酶链(PCR)反应、DNA测序、哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能测定等方法。结果:不同种族人群FCER2基因rs28364072位点基因型分布及等位基因频率的比较差异有统计学意义。在我国汉族哮喘及健康者中,均存在TT、TC和CC三种基因型。在哮喘组与对照组中,各基因型分布频率及等位基因频率比较差异均有统计学意义。相对TT基因型而言,CC基因型、CC+TC均能显著增加哮喘发生的危险性。相对T而言,突变C能显著增加哮喘发生的危险性。在哮喘组TT与CC基因型的ACT评分、血嗜酸性粒细胞百分比(EOS%)比较差异有统计学意义。结论:我国汉族人群存在着FCER2基因rs28364072位点多态性,且其多态性与哮喘患病相关。
- 邱玉明李剑雄肖少娴
- 关键词：哮喘基因多态性
- 哮喘患者体内瘦素受体多态性的评估及其与病情进展的相关性研究被引量：1
- 2018年
- 目的:研究哮喘患者体内瘦素受体Gln223Arg位点的多态性及其与病情进展的相关性。方法:选择在我院诊断为支气管哮喘的患者作为研究的哮喘组,同期在我院体检的健康志愿者作为对照组。测定瘦素受体基因Gln223Arg位点的多态性,血清中炎症介质、气道重塑指标的含量,外周血中免疫细胞的含量。结果:哮喘组中AA+AG基因型患者和GG基因型患者血清中Eotaxin、Galectin-3、YKL-40、SAA、IL-33、ADAM33、NE、MMP9的含量以及外周血中Th17、Th9、Tfh的含量均显著高于对照组,TIMP1、TIMP2的含量以及外周血中Treg的含量显著低于对照组;哮喘组中AA+AG基因型患者血清中Eotaxin、Galectin-3、YKL-40、SAA、IL-33、ADAM33、NE、MMP9的含量以及外周血中Th17、Th9、Tfh的含量均显著高于GG基因型患者,TIMP1、TIMP2的含量以及外周血中Treg的含量显著低于GG基因型患者。结论:哮喘患者体内瘦素受体Gln223Arg位点多态性A→G的替换受阻会加重炎症反应、免疫应答紊乱及气道重塑。
- 邱玉明李剑雄陈彩霞李慧
- 关键词：瘦素受体炎症反应免疫应答
- 三联雾化吸入治疗COPD急性加重期患者的疗效及对肺功能、血清炎症因子的影响被引量：30
- 2022年
- 目的探讨特布他林、布地奈德、乙酰半胱氨酸三联雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的疗效及对肺功能、血清炎症因子的影响。方法分析102例COPD急性加重期患者的临床及随访资料,根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组予以特布他林、布地奈德二联雾化吸入治疗,观察组予以特布他林、布地奈德、乙酰半胱氨酸三联雾化吸入治疗。比较两组疗效、肺功能、血清炎症因子、抗氧化指标及不良反应发生率。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后血清白细胞介素-8(IL-8)、IL-6、肿瘤坏死因子-α、丙二醛水平低于对照组,超氧化物歧化酶水平高于对照组(P<0.05)。两组不良反应比较差异无显著性(P>0.05)。结论特布他林、布地奈德、乙酰半胱氨酸三联雾化吸入治疗COPD急性加重期患者能有效缓解气道炎症反应,清除血清氧化产物,促进患者肺功能改善,且具有较高的安全性。
- 张鸿邱玉明林倍州罗枫敏徐效峰
- 关键词：乙酰半胱氨酸三联雾化吸入肺功能
