万敏
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
- 供职机构：白求恩医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 维生素D_3体外羟化反应的实验研究
- 1991年
- 本文利用肝脏羟化酶及肾脏羟化酶,对维生素D_3的体外25位羟化作用及1α位羟化作用进行了初步研究。结果表明:应用佝偻病鸡的肝线粒体及微粒体悬液,分别与维生素D_3、NADPH孵化系统在体外进行孵育,均可得到羟化产物—25-OH-D_3,线粒体维生素D_3-25羟化酶的活性为0.49Pmol 25-OH-D_3/2h·10mg pr,微粒体为0.28 pmol 25-OH-D_3/2h·10mg pr。二者转化率分别为11.9％与5.8％,线粒体25-羟化酶活性明显高于微粒体。应用佝偻病鸡的肾线粒体悬液,与25-OH-D_3、NADPH孵化系统在体外进行孵育,可以获得羟化产物-1a,25-(OH)_2-D_3,其转化率为37.5％。
- 万敏石育原赵凤章
- 关键词：维生素D3羟化酶羟化反应线粒体
- 人重组FGFR1在昆虫细胞膜上的表达
- 2001年
- 目的 :将人重组成纤维细胞生长因子受体 1(FGFR1)表达在昆虫细胞膜表面 ,用作筛选成纤维细胞生长因子(FGFs)拮抗肽探针。方法 :将人FGFR1cDNA克隆入昆虫病毒的转递质粒pFastBacI上 ,然后转座到昆虫病毒Bacmid上。以重组Bacmid转染昆虫细胞Sf9并表达人FGFR1,以Western印迹和ELISA对表达出的蛋白质进行鉴定。结果 :FGFR1cDNA片段2 10 0bp ,重组FGFR1表达产物分子量 78kD。ELISA结果显示 ,人重组FGFR1高效地在昆虫细胞Sf9膜表达。结论 :这个表达系统能很好地表达出人重组FGFR1,并能准确地将其定位到昆虫细胞膜的表面。
- 孙铭一万敏王丽颖周慧
- 关键词：昆虫细胞
