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廖艳研: 作品数：40 被引量：34H指数：3; 供职机构：广西医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西高校人才小高地建设创新团队资助计划更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学金属学及工艺更多>>

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一种抑制人-单核巨噬细胞TLR2表达的siRNA及其应用: 一种抑制人-单核巨噬细胞TLR2表达的siRNA，所述的siRNA的正义链序列为5’-GGAUCCUCGUGGAUAUCAAUU-3’，反义链序列为3’-UU CCUAGGAGCACCUAUAGUU-5’。本发明能够明显...; 梁浩叶力黄颉刚梁冰玉蒋俊俊廖艳研潘沛江; 文献传递

siRNA对人-单核巨噬细胞TLR2基因表达的抑制被引量：1: 2014年; 目的:筛选特异性抑制人-单核巨噬细胞TLR2基因表达的siRNA(small interference RNA)序列,在分子水平上初步讨论其在HIV治疗方面的前景。方法:在基因库中寻找TLR2基因的mRNA序列,针对TLR2基因设计并合成3条siRNA,阳性对照为人类看家基因GAPDH siRNA,阴性对照为6-羧基荧光素标记的siRNA(NC-FAM)。采集健康人新鲜外周血,分离单个核细胞,再经贴壁法培养纯化为人-单核巨噬细胞。采用阳离子脂质体试剂Lipofectamine 2000介导转染培养的人-单核巨噬细胞。用q-PCR法测定干扰后单核巨噬细胞的TLR2 mRNA的表达,Western blot法测定干扰后TLR2蛋白表达。结果:转染72 h后,阳性对照组GAPDH mRNA及蛋白的表达明显降低(P<0.05)。siRNAs组TLR2 mRNA表达水平整体有显著性差异(F=41.957,P<0.001),与阴性对照组比较,TLR2 siRNA各组的TLR2 mRNA相对表达水平均明显降低(P<0.05),抑制率分别为46%、43%、43%。WB结果显示,TLR2 siRNA各组的TLR2蛋白表达量显著降低(P<0.05)。结论:本研究设计的siRNA能够有效抑制人-单核巨噬细胞TLR2基因的表达,从分子免疫学角度出发,表明通过阻断siRNA介导的TLR2信号传导通路能够为HIV治疗提供新思路。; 潘沛江叶力陈晖黄颉刚梁冰玉蒋俊俊廖艳研李彧苏锦明陈荣凤梁浩; 关键词：SIRNA

艾滋病治疗药物NRTIs耐药突变位点D30N的引物及其应用: 本发明公开了检测艾滋病核苷类逆转录酶抑制剂主要耐药突变位点D30N的ASPCR引物，每个引物对均由上游特异序列和下游序列组成。据此，发明人还建立了相应检测方法及试剂盒。应用本发明可检测HIV‑1病毒RNA的pol基因的2...; 梁浩蒋俊俊叶力臧宁余军陈荣风杨全略黄颉刚宁传艺廖艳研梁冰玉; 文献传递

抑制人免疫细胞TLR2基因表达的siRNA及其应用: 一种抑制人免疫细胞TLR2基因表达的siRNA，所述的siRNA的正义链序列为5’-CUUGACCUGUCCAACAACAUU-3’，反义链序列为3’-UUGAACUGGACAGGUUGUUGU-5’。本发明能够明显地抑...; 叶力梁浩黄颉刚梁冰玉蒋俊俊廖艳研潘沛江李彧苏锦明陈荣凤; 文献传递

胃腺癌组织中血管活性肠肽及其受体mRNA的表达研究被引量：1: 2015年; 目的:研究血管活性肠肽(VIP)及其受体(VIPR)mRNA在胃腺癌组织中的表达情况,探讨其在胃腺癌发病过程中的作用。方法:通过RT-PCR方法,检测32例胃腺癌组织(胃腺癌组)、33例不典型增生胃黏膜组织(不典型增生组)和24例正常胃腺组织(正常对照组)中VIP及VIPR mRNA的表达。结果:3组胃腺组织的VIP mRNA表达率均为100.00%。胃腺癌组的VIP mRNA的相对表达量均高于正常对照组和不典型增生组(P<0.01),正常对照组和不典型增生组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。正常对照组、胃腺癌组和不典型增生组VIPR1 mRNA表达率依次为83.33%(20/24)、43.75%(14/32)和60.61%(20/33),3组间比较差异有统计学意义(P<0.05);VIPR2 mRNA表达率在正常对照组、胃腺癌组和不典型增生组依次为66.67%(16/24)、50.00%(16/32)和57.59%(19/33),3组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。胃腺癌组的VIPR1mRNA的相对表达量均低于不典型增生组和正常对照组(P<0.01),而正常对照组和不典型增生组之间比较差异无统计学意义(P>0.05);VIPR2 mRNA的相对表达量在不同组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:胃腺癌组织中VIP mRNA的表达量高于正常胃黏膜和不典型增生胃黏膜组织,但VIPR1mRNA的表达量却低于正常胃黏膜和不典型增生胃黏膜组织,VIP可能与胃腺癌的发生发展有关。; 阮族明廖艳研莫林芳蒋俊俊梁冰玉陈晖; 关键词：胃腺癌血管活性肽

甲基苯丙胺对人类免疫缺陷病毒感染者巨噬细胞炎性蛋白表达的影响被引量：1: 2014年; 目的：探讨甲基苯丙胺（冰毒）对 HIV 感染者巨噬细胞炎性蛋白（MIP）-1α、MIP-1β、IL-6表达的影响。方法设吸食甲基苯丙胺的 HIV 感染组、无吸毒史的 HIV 感染组、吸食甲基苯丙胺的非HIV 感染组和健康对照组，每组15名。流式细胞仪检测 HIV 感染者 CD4＋ T 淋巴细胞计数，并测定HIV 载量；ELISA 法检测血浆 MIP-1α、MIP-1β、IL-6表达水平。组间差异比较和交互作用分析采用 t检验和方差分析。结果在 HIV 感染者中，吸食甲基苯丙胺者与非吸毒者比较，CD4＋ T 淋巴细胞明显下降、HIV 载量明显升高（t 值分别为5．431，4．670，均 P ＜0．01）。在 HIV 感染者中，吸食甲基苯丙胺者 MIP-1α、MIP-1β、IL-6表达量分别为（40．60±9．84）、（47．35±11．25）和（37．94±11．44） pg/mL ，无吸毒史者分别为（31．31±8．11）、（39．40±8．41）和（31．31±8．11） pg/mL（t＝2．822，P＝0．001；t＝2．192， P＝0．020；t＝1．831，P＝0．043）；非 HIV 感染者中，吸食甲基苯丙胺者 MIP-1α、MIP-1β、IL-6分别为（24．45±5．90）、（27．82±7．25）和（27．18±8．57） pg/mL ，健康对照组分别为（28．42±5．79）、（31．76±9．04）和（23．28±6．07） pg/mL（t＝1．860，P＝0．158；t＝1．317，P＝0．233；t＝1．438，P＝0．228）。甲基苯丙胺与 HIV 感染在调节上述细胞因子表达水平时，均不存在交互作用（均 P＞0．05）。结论吸食甲基苯丙胺可上调 MIP-1α、MIP-1β的表达，表明甲基苯丙胺可能在促进 HIV 的感染中具有调节作用。; 李彧石艺叶力陈晖蒋俊俊梁冰玉黄颉刚周波廖艳研苏锦明潘沛江梁浩; 关键词：甲基苯丙胺白细胞介素6

广西大学生对HIV阻断药的接受意愿及影响因素分析被引量：9: 2020年; 目的了解广西大学生对艾滋病病毒(HIV)阻断药的认知情况,以及发生暴露后HIV阻断药使用意愿及其影响因素。方法采用分层随机抽样的方法,在广西6所高校学生中抽取调查对象,通过面对面问卷调查,收集其社会人口学特征、艾滋病和HIV阻断药相关知识及发生HIV暴露后阻断药物的接受意愿。采用χ^2检验和非条件二分类Logistic多因素分析,计算比值比(OR),95%可信区间(CI)值。结果共获得有效问卷854份,艾滋病知识知晓率为77.6%(663人),HIV阻断药知晓率为12.1%(103人),80.4%(687人)的人表示对HIV阻断药有使用意愿。Logistic多因素分析显示,性别为女(OR=1.62,95%CI:1.13~2.33)、母亲文化程度为高中或中专(OR=2.23,95%CI:1.22~4.01)、知晓HIV阻断药(OR=2.16,95%CI:1.10~4.24)和不认为药物费用过高(OR=4.66,95%CI:2.41~9.01)的广西大学生发生HIV非职业暴露后阻断药的使用意愿更高。结论广西大学生对HIV阻断药认知情况不理想,应尽快加强大学生健康教育中非职业HIV暴露后预防服务的宣传,促进大学生高危行为后主动求医行为,以减少学生群体的HIV感染。; 王建李一洪丁智字想容韦玉霞谭柳梅廖艳研廖艳研; 关键词：大学生接受意愿影响因素

广西HIV-1 B亚型假病毒的构建: 2018年; 目的针对广西HIV-1 B亚型毒株构建一种优化的假病毒耐药检测模型,为表型耐药检测提供成本较低、简便易行的研究工具。方法从质粒p SV-EGFP中扩增出EGFP基因,采用双酶切法将EGFP基因克隆至骨架质粒p NL4-3.Luc.E-R-,以此构建假病毒重组骨架质粒;采用RT-PCR方法从HIV-1 B亚型慢性感染者RNA中获得包膜蛋白基因,采用双酶切法将env基因克隆至真核表达质粒pc DNATM3.1(+),以此构建重组包膜质粒;单转染重组包膜质粒至293t细胞验证表达;共转染重组质粒至293t细胞获得假病毒;采用与TZM-b1细胞共培养法,通过荧光表达检测验证假病毒感染性。结果两种质粒以质量比2:1(pc DNA3.1-env:p NL4-3.EGFP.E-R-)共转染至293t细胞,48 h后收集细胞上清获得假病毒。将假病毒加入到TZM-bl细胞共培养48 h后,可以观察到荧光表达。结论带有EGFP基因重组假病毒的系统构建成功。; 黄春湲王洪梁浩叶力梁冰玉蒋俊俊陈荣凤宁传艺廖艳研余军黄颉刚; 关键词：HIV-1 假病毒耐药检测

艾滋病治疗药物NRTIs耐药突变位点G73C的引物及其应用: 本发明公开了检测艾滋病核苷类逆转录酶抑制剂主要耐药突变位点G73C的ASPCR引物，每个引物对均由上游特异序列和下游序列组成。据此，发明人还建立了相应检测方法及试剂盒。应用本发明可检测HIV‑1病毒RNA的pol基因的3...; 臧宁余军梁冰玉蒋俊俊陈荣风杨全略宁传艺廖艳研梁浩叶力黄颉刚; 文献传递

检测HIV逆转录酶区主要耐药突变的DNA芯片及其制备和应用: 本发明公开了一种检测HIV逆转录酶区主要耐药突变的DNA芯片，包括16种HIV逆转录酶区主要耐药突变的40条寡核苷酸探针，寡核苷酸探针分布在载体上形成点阵。同时，发明人还建立了相应的DNA芯片的制备方法。利用本发明制备的...; 梁浩叶力陈荣凤蒋俊俊臧宁梁冰玉余军黄颉刚宁传艺廖艳研刘洁; 文献传递

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