冯起甲
- 作品数：18 被引量：75H指数：5
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- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肺隔离症3例诊治并文献复习被引量：6
- 2015年
- 肺隔离症（Pulmonary Sequestration）是呼吸系统一种较少见的先天性肺发育畸形疾病;因临床症状及影像学不具特征性表现,常容易导致临床误诊。以下是我院3例肺隔离症诊治过程。
- 石余先汪诚施一峰冯起甲
- 关键词：肺隔离症文献复习诊治先天性肺发育畸形临床误诊特征性
- 特布他林联合噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病患者HIF1、γ-GCS水平的影响被引量：20
- 2020年
- 目的观察特布他林联合噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者低氧诱导因子1(HIF1)、γ-谷氨酰半胱氨酸合酶(γ-GCS)的影响。方法选取2018年1月—2019年5月南京医科大学附属南京明基医院呼吸科收治的COPD患者120例,按随机数字表法分为噻托溴铵组、联合用药组,每组60例。噻托溴铵组在常规治疗基础上给予噻托溴铵,联合用药组在噻托溴铵组基础上再加用特布他林。比较2组患者治疗总有效率,治疗前后γ-GCS、HIF1水平、肺功能、炎性因子水平,以及不良反应发生率。结果联合用药组治疗总有效率高于噻托溴铵组(93.33%vs.78.33%,χ^2/P=5.551/0.018);治疗后联合用药组γ-GCS、HIF1表达低于噻托溴铵组(t/P=14.511/0.001、2.239/0.027);联合用药组FEV 1/FVC、FEV 1、FVC及PaO 2水平高于噻托溴铵组(t/P=2.129/0.035、4.687/0.001、3.378/0.001、9.434/0.001),而PaCO 2低于噻托溴铵组(t/P=5.587/0.001);治疗后联合用药组CRP、TNF-α水平低于噻托溴铵组(t/P=5.431/0.001、7.192/0.001);联合用药组不良反应发生率高于噻托溴铵组,但差异无统计学意义(χ^2/P=2.157/0.142)。结论特布他林联合噻托溴铵治疗COPD效果显著,可降低HIF1、γ-GCS水平,改善患者肺功能。
- 王莉汪诚叶盛冯起甲蒋鹏
- 关键词：特布他林噻托溴铵慢性阻塞性肺疾病低氧诱导因子1Γ-谷氨酰半胱氨酸合酶
- 以神经系统症状为早期表现的肺栓塞2例报告并文献复习被引量：1
- 2014年
- 肺血栓栓塞症（Pulmonary Thromboembolism,PTE）：是指来自于深静脉系统或者右心的血栓栓塞了肺动脉系统及其分枝所致的一类疾病,其主要临床和病理生理特征为肺循环障碍和呼吸功能障碍。从肺栓塞的临床表现有多种多样,缺乏特异性症状和体征,易误诊与漏诊,具有较高的致死率,及时正确的诊断和治疗可明显改善预后,病死率可下降至8%。
- 石余先冯起甲吕献军汪诚
- 关键词：肺栓塞肺循环障碍深静脉系统病理生理特征肺动脉造影
- CD14抑制肽的体外生物活性被引量：1
- 2007年
- 目的研究CD14抑制肽(CD14inhibitory peptide,CD14-IP)与CD14的结合活性及对内毒素(LPS)和脂多糖结合蛋白(LBP)诱导的人单核巨噬细胞株U937表达肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法采用酶联免疫吸附(ELISA)法进行CD14-IP与CD14的结合实验。U937细胞用佛波脂(PMA)诱导成熟后分为五组:正常对照组、LPS组(100ng/mLLPS+100ng/mLrhLBP)、高剂量多肽组、中剂量多肽组及低剂量多肽组,后三组分别给予10μg/mL、1.0μg/mL和0.1μg/mL的CD14-IP。用ELISA测定培养细胞上清TNF-α的含量,用RT-PCR测定U937细胞TNF-αmRNA的表达水平。结果CD14-IP有较强的与CD14结合的能力;CD14-IP组TNF-α和TNF-αmRNA水平均较LPS组低,较正常组高。结论CD14-IP能与CD14结合,并能降低培养细胞TNF-α和TNF-αmRNA的表达,具有抑制CD14生物活性的作用。
- 冯起甲徐智吴国明刘红艳徐顺贵钱桂生
- 关键词：CD14多肽脂多糖结合蛋白脂多糖TNF-Α
- 脂多糖结合蛋白的B细胞抗原表位预测及其效应初步分析被引量：6
- 2008年
- 目的预测人脂多糖结合蛋白(LBP)的B细胞抗原表位。方法采用生物信息软件和互联网服务器,预测LBP的二级结构和分析LBP表面特性(亲水性、可塑性、可及性和抗原性),再计算平均抗原指数(AI),预测LBP的B细胞抗原表位。结果LBP存在多个潜在的抗原表位,247～260序列(FKGEIFHRNHRSPV)的AI(0.0407)明显高于其他片段,370～379序列(LPSSSKEPVF)和303～325序列(ITDDMIPPDSNIRLTTKSFRPFV)的AI分别是0.0336和0.0295。247～260序列是LBP潜在的B细胞优势抗原表位。结论应用多参数预测到LBP的B细胞抗原表位。
- 冯起甲徐智吴国明胡川闽徐顺贵陈维中郭芮伶
- 关键词：表位B细胞生物信息学
- CD14抑制肽对内毒素诱导U937细胞表达TNF-α的影响被引量：1
- 2008年
- 目的观察CD14抑制肽(CD14inhibitory peptide,CD14-IP)对内毒素诱导的U937细胞表达TNF-α的影响。方法U937细胞用佛波脂(PMA)诱导成熟后分5组:正常对照组、LPS组、高剂量抑制肽组、中剂量抑制肽组和低剂量抑制肽组。LPS组给予终浓度为100ng/mL的LPS和100ng/mL的LBP,高、中和低剂量抑制肽组除给予LPS和LBP外,分别给予终浓度为10μg/mL、1.0μg/mL和0.1μg/mL的CD14-IP。ELISA测定细胞培养上清TNF-α的浓度。进一步观察不同时间应用CD14-IP(1.0μg/mL)对LPS诱导U937细胞TNF-α和TNF-αmRNA表达的影响。用RT-PCR测定细胞TNF-αmRNA的表达。结果LPS组和抑制肽各组TNF-α浓度较正常组明显增高(P<0.05),高、中剂量抑制肽组TNF-α水平比LPS组明显降低(P<0.05),高、中剂量抑制肽组之间TNF-α浓度无明显差别(P>0.05),低剂量抑制肽组TNF-α浓度与LPS组无统计学差异(P>0.05)。不同时间应用CD14-IP时,CD14-IP早期应用对TNF-α和TNF-αmRNA的表达抑制作用显著。结论CD14-IP能显著减少LPS诱导的U937细胞TNF-α和TNF-αmRNA的表达,早期应用效果较好,可能对LPS所致急性肺损伤有保护作用。
- 冯起甲徐智吴国明刘红艳胡川闽徐顺贵钱桂生
- 关键词：CD14脂多糖结合蛋白TNF-Α
- NHE-1反义基因对人耐药小细胞肺癌细胞增殖及凋亡的影响
- 2007年
- 目的探讨NHE-1反义基因表达存肿瘤细胞内pH(pHi)调节及凋亡调控中的作用。方法以NHE-基因的反义基因转染人耐药小细胞肺癌H446/CDDP细胞,采用荧光标记法研究反义基因对肺癌细胞的酸化效应,使用细胞计数的方法进行细胞生长检测,采用免疫组织化学方法研究细胞凋亡基因Caspase3的表达,使片流式细胞仪双染法研究NHE-1反义基因对细胞凋亡的影响,采用透射电镜的方法检测NHE-1反义基因转染的肺癌细胞是否存在细胞凋亡。结果细胞酸化效应显示,NHE-1反义基闪转染的人耐药小细胞肺癌H446/CDDP细胞可使pHi下降至6.86±0.01,与空载体转染的人耐药小细胞肺癌细胞H446/CDDP(7.25±0.02)相比明显降低(P<0.01)。反义基因转染的人耐药小细胞肺癌H446/CDDP细胞在48 h后生长明显受到抑制。免疫组织化学方法显示转染NHE-1反义基因的人耐药小细胞肺癌H446/CDDP细胞凋亡基冈Caspase3有表达,而空载体转染的人耐药小细胞肺癌细胞H446/CDDP Caspase3没有表达。流式细胞仪双染法研究显示NH-1反义基因转染组比空载体组的人耐药小细胞肺癌H446/CDDP细胞凋亡率明显增加(P<0.01)。透射电镜发现NHE-1反义基因转染的人耐药小细胞肺癌H446/CDDP细胞存在细胞凋亡,细胞脱落大量小块胞质,细胞体积明显缩小。结论细胞酸化能使人耐药小细胞肺癌H446/CDDP细胞生长受到抑制,凋亡基因表达增强,产生细胞凋亡。人耐药小细胞肺癌H446/CDDP细胞NHE-1基因表达能通过阻止其胞内酸化,对维持其抗凋亡生长性质具有重要作用。
- 李树钧钱桂生王关嵩黄桂君吴国明冯起甲戢福云
- 关键词：细胞内肺癌NHE-1
- CD14的B细胞抗原表位预测
- 2007年
- 目的预测人CD14抗原的B细胞表位。方法采用生物信息软件和互联网服务器，预测CD14的二级结构，分析CD14表面特性（亲水性、可塑性、可及性和抗原性），再计算平均抗原指数（AI）预测CD14的B细胞抗原表位。结果CD14存在多个潜在的抗原表位，257-271序列（shnslratvnpsapr）的AI（0.04413）明显高于其它序列，305-321序列（sc-nrlnrapqpdelpev）、19-34序列（ttpepcelddedfrc）和115-134序列（ysrlkeltledlkitgtmpp）的AI分别是0.03682、0.03256和0.03025。结论257-271序列（shnslratvnpsapr）是CD14的B细胞优势抗原表位，可用于制备CD14的特异性抗体。
- 冯起甲徐智吴国明胡川闽徐顺贵李树钧钱桂生
- 关键词：CD14抗原表位B细胞生物信息学
- 三条脂多糖结合蛋白／CD14结合位点模拟肽体外抗内毒素活性的比较研究被引量：1
- 2008年
- 目的比较三条LBP/CD14结合位点模拟肽体外抑制内毒素性炎症反应的生物学活性。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测模拟肽与CD14的亲和力及与脂多糖结合蛋白(LBP)的竞争性抑制活性。将佛波脂(PMA)诱导成熟的U937细胞与内毒素共培养,并予以模拟肽干预,采用RT-PCR检测模拟肽对U937细胞TNF-α基因表达的影响。将大鼠肺泡巨噬细胞(AMs)与荧光标记内毒素(FITC-LPS)共培养,并予以模拟肽干预,采用荧光显微镜观测模拟肽对内毒素(LPS)与AMs结合的影响。结果1号模拟肽(FHRWPTWPLPSP,10μg/mL)与CD14的亲和力显著高于2号和3号模拟肽(20.3±4.1比11.8±2.4和13.7±3.3,P<0.01或P<0.05),1号模拟肽(10μg/mL)对LBP的竞争性抑制活性也显著高于2号和3号模拟肽[(57.2±11.2)%比(39.4±9.7)%和(37.9±8.3)%,P均<0.01]。三条模拟肽(10μg/mL)均可从基因水平显著抑制LPS诱导U937细胞产生TNF-α(P<0.01或P<0.05),1号模拟肽的抑制作用显著强于2号和3号模拟肽(0.239±0.053比0.406±0.112和0.493±0.121,P<0.01)。1号模拟肽能显著抑制LPS与AMs结合(2 157±514比2 763±453,P<0.01)。结论1号模拟肽(FHRWPTWPLPSP)有较高的CD14亲和力及LBP竞争性抑制活性,具有潜在的抗内毒素性炎症反应的作用。
- 徐智李琦冯起甲钱桂生徐顺贵李昆霖王兴胜吴国明
- 关键词：脂多糖结合蛋白CD14模拟肽内毒素
- 脂多糖结合蛋白与CD14结合位点模拟肽的初步筛选被引量：8
- 2007年
- 目的应用噬菌体随机12肽库筛选脂多糖结合蛋白(lipopolysaccharide binding protein,LBP)与CD14结合位点的多肽序列。方法以CD14为固相筛选分子,对噬菌体12肽库进行4轮亲合筛选,采用酶联免疫吸附(ELISA)法鉴定筛选后的噬菌体克隆与CD14的结合活性,取结合活性较高的克隆进行DNA测序,推导其多肽序列并与LBP序列比对,再进行竞争抑制实验检测筛选噬菌体与LBP竞争结合CD14的效力。结果挑取的20个噬菌体克隆中,16个结合实验鉴定阳性,取6个亲和力最高的克隆测序,得到3条不同编码的12肽序列(FHRWPTWPLPSP、MHRHPPPITLPL和AAF-HRAHHLTSP),3条多肽与LBP一级结构同源性低,为模拟肽。6个噬菌体克隆有较高的竞争抑制率。结论用噬菌体12肽库成功筛选出LBP与CD14结合位点的模拟肽。
- 冯起甲徐智吴国明徐顺贵李树钧陈维中郭芮伶
- 关键词：LBPCD14噬菌体肽库模拟肽
