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许少华

作品数:6 被引量:10H指数:2
供职机构:福建省肿瘤医院更多>>
发文基金:福建省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程交通运输工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇交通运输工程
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 3篇肝癌
  • 2篇原发性
  • 2篇细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇血管
  • 1篇胰腺
  • 1篇胰腺癌
  • 1篇胰腺癌组织
  • 1篇原发性肝癌
  • 1篇增殖
  • 1篇三维可视化
  • 1篇三维可视化技...
  • 1篇突触
  • 1篇突触核蛋白
  • 1篇切除
  • 1篇肿瘤
  • 1篇转染
  • 1篇微血管
  • 1篇细胞株
  • 1篇细胞株增殖

机构

  • 6篇福建省肿瘤医...

作者

  • 6篇许少华
  • 5篇周东
  • 5篇张明基
  • 4篇张辉
  • 1篇应敏刚
  • 1篇许扬梅
  • 1篇郑秋红
  • 1篇叶青
  • 1篇刘沁颖
  • 1篇黄峰

传媒

  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇中华胃肠外科...
  • 1篇中国实用外科...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 3篇2017
  • 1篇2016
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
补体C3水平检测对原发性肝癌的诊断价值探讨
张帆陈昭硕许少华陈敏泳张辉张明基周东
原发性透明细胞型肝癌的特点
陈敏泳张辉张明基陈昭硕张帆许少华周东应敏刚
胰腺癌组织和细胞的耐药性与ABC转运蛋白基因1的关系被引量:2
2019年
目的:探讨胰腺癌耐药性与ABC转运蛋白基因1(ABCB1)的表达及其启动子甲基化的关系。方法:选用2015年8月至2018年8月福建省肿瘤医院病理确诊的15例胰腺癌及癌旁组织、3例正常胰腺组织标本以及胰腺癌细胞株SW1990,用间歇浓度梯度倍增法将SW1990细胞株诱导分化为吉西他滨(GEM)耐药胰腺癌细胞株SW1990/GZ。用qPCR分别检测胰腺癌及癌旁组织和SW1990、SW1990/GZ细胞中ABCB1表达水平,用MSP-PCR法检测胰腺癌组织和SW1990、SW1990/GZ细胞中ABCB1启动子区域甲基化程度。结果:与SW1990相比,SW1990/GZ细胞空泡增多、核分裂像增加、呈现团块生长,并呈现更强的耐药性(P<0.05)。胰腺癌组织中ABCB1表达水平明显高于癌旁组织(P<0.01)。SW1990和SW1990/GZ细胞中ABCB1表达水平显著高于正常胰腺组织(P<0.05或P<0.01),其中SW1990/GZ细胞中ABCB1表达水平高于SW1990细胞(P<0.05)。SW1990和SW1990/GZ细胞及正常胰腺组织中的ABCB1启动子均呈低甲基化状态。胰腺癌和正常胰腺组织中甲基化率分别为6.7%(1/15)及0.00%(0/3),差异无统计学意义(均P>0.05)。结论:胰腺癌组织和细胞中ABCB1表达增高与耐药性有关,但其基因表达不依赖于启动子的甲基化调控。
陈敏泳张辉张明基陈昭硕张帆许少华周东
关键词:胰腺癌SW1990细胞DNA甲基化耐药性
γ-synuclein与肝癌微血管癌栓形成关系的研究
许少华张辉张明基张帆周东
RNA干扰抑制γ突触核蛋白的表达对人结肠癌细胞株增殖和侵袭能力的影响被引量:2
2016年
目的探讨抑制γ突触核蛋白(SNCG)基因表达对结肠癌细胞株生长及侵袭能力的影响。方法针对SNCG基因的mRNA序列(GENBANK:No.NM003087.2),设计合成干扰SNCG基因表达的RNA(siRNA)有效靶序列及其DNA,与慢病毒骨架质粒GV115(hU6-MCS-CMV—EGFP)连接并包装.获得实验组慢病毒LV-SNCG-RNAi-EGFP,并用相同步骤构建阴性对照组慢病毒LV-SNCG-NCIEGFP。用两种重组慢病毒分别感染人结肠癌SW1116细胞(实验组:RNAi组,阴性对照组:NC组),荧光显微镜下观察感染后shRNA荧光标签(EGFP)的表达情况;利用实时定量聚合酶链反应(Real.timePCR)检测RNAi组与NC组细胞中SNCG基因表达mRNA的干扰效果;以野生型SW1116细胞为空白对照(野生型组),用Westernblot方法检测RNAi组、NC组和野生型组细胞中SNCG基因表达蛋白的干扰效果;CCK.8细胞增殖实验、软琼脂克隆形成实验和Transwell侵袭实验.用于评价RNA干扰SNCG基因表达对RNAi组与NC组细胞的体外生长及侵袭能力的抑制作用。结果成功构建并获得了稳定表达重组慢病毒的SW1116细胞株,表达慢病毒LV-SNCG-RNAi-EGFP及LV-SNCG-NC-EGFP滴度均为8×10^8Tu/ml。RNAi组SNCG基因相对表达水平(2-△△△)为0.114±0.030,低于于对照NC组的SNCG基因相对表达水平(2-△△Q:1.009±0.161),差异有统计学意义(P=0.009);RNAi组SNCG基因干扰效率达到76.8%。RNAi组的SNCG蛋白相对表达量为12.001±2.884,低于NC组(蛋白相对表达量:32.445±4,731)和野生型组(蛋白相对表达量:34.308±6.920),差异有统计学意义(P=0.018,P=0.020)。CCK-8细胞增殖实验显示,干扰SNCG基因表达后,RNAi组细胞的体外增殖能力从48h开始受到明显抑制,并持续到120h,与NC组及野生型组差异具有统计学意义(P=0.036)。RNAi组克隆明显偏小,RNAi组平均直径(0.582±0.103)mm,低�
黄峰许少华叶青郑秋红许扬梅刘沁颖
关键词:结肠肿瘤慢病毒载体RNA干扰基因转染
三维可视化技术在复杂性肝癌切除术中应用研究被引量:6
2021年
目的探讨三维可视化技术在复杂性肝癌切除术中的临床应用价值。方法回顾性分析2019年3月至2020年3月福建医科大学附属肿瘤医院肝胆胰外科收治的23例复杂型肝癌病人资料,运用三维可视化技术重建肝脏三维模型行虚拟肝切除,进行手术的病人比较虚拟肝切除体积与实际肝切除体积的差别,并观察病人术后并发症发生的情况。结果23例病人中20例完成了手术治疗。术中均未损伤重要血管,术后均未出现出血、肝功能衰竭等严重并发症,手术病人均康复出院。病人虚拟肝切除体积与实际切除体积比较,差异无统计学意义(t=0.447,P>0.05),相关性分析显示成正相关(r=0.982,P<0.01)。结论三维可视化技术具有清晰显示肝内脉管系统及其与肿瘤的毗邻关系、计算残肝体积、最优化模拟手术路径、协助医患术前沟通等优点,临床应用于复杂性肝癌,有助于预判手术风险,制定个体化的手术方案,降低术后并发症发生率。
陈昭硕周东许少华张帆张明基
关键词:三维可视化技术精准肝切除
共1页<1>
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