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莫琴: 作品数：109 被引量：360H指数：8; 供职机构：上海市血液中心更多>>; 发文基金：上海市卫生局科研基金上海市公共卫生重点学科建设项目教育部留学回国人员科研启动基金更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学生物学化学工程更多>>

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宝安区基层医院护理风险的调查研究被引量：2: 2015年; 目的探讨广东省深圳市宝安区基层医院的护理风险类型、因素及风险程度。方法采用护理风险调查表对宝安区3家基层医院263名护士进行问卷调查，同时查阅宝安区3家基层医院2010年至2012年护理不良事件记录；对调查结果进行风险识别和风险程度评估。结果宝安区基层医院常见的护理风险类型是人力资源、患者服务与安全、物理资源；主要的护理风险因素为环境般备故障、职业安全、护患沟通、护理技术和用药安全；风险程度极高的护理因素5个，高风险因素9个，中风险因素2个。结论基层医院应结合各自实际情况建立有效的风险管理体系对护理风险进行识别和评估，以根据风险程度高低采取不同的应对方案。; 莫琴黄瑜林丽妮李萍华; 关键词：护理风险数据收集

自动滴灌的草莓栽培装置: 本实用新型公开了自动滴灌的草莓栽培装置,包括底盘、第一栽培盒、第二栽培盒和第三栽培盒，所述底盘的上部焊接有连接板，且连接板的侧壁上部焊接有第一栽培盒，第一栽培盒的下侧设置有第二栽培盒，第二栽培盒的下侧设置有第三栽培盒，第...; 罗娅葛聪莫凡罗澍郝林婷莫琴凌亚杰冉榭然夫黄露蒋玉婷钟玥车梦陈丽娜; 文献传递

国内实验室参加NRL血液筛查核酸检测室间质评数据分析: 目的分析2012-2015年国内实验室参加NRL血液筛查核酸检测(NAT)EQAS数据,评估参评实验室常用NAT筛查试剂对低浓度和极低浓度核酸阳性样品的检测能力.方法收集国内参评实验室2012-2015年12次(3次...; 伍晓菲贾尧张博莫琴黄宇闻王迅; 关键词：血液筛查核酸检测输血感染实验室

超低温疗法在草莓病毒脱除中的应用被引量：13: 2016年; 超低温疗法是近年发展起来的一种新型高效的脱毒技术,其脱毒率显著高于传统的脱毒方法。本研究以感染草莓斑驳病毒、草莓皱缩病毒、草莓镶脉病毒和草莓轻型黄边病毒的红颜草莓茎尖为试材,对超低温疗法中茎尖长度以及关键程序(预培养和预处理)进行筛选和优化,以期建立起完善的草莓超低温疗法脱毒技术体系。研究结果表明,在病毒脱除过程中,茎尖长度对脱毒率没有影响,然而却显著影响成活率。优化的超低温保存体系为:预培养蔗糖浓度为0.3 mol/L,暗培养7 d;室温60%PVS2装载60 min;0℃100%PVS2玻璃化处理60 min;液氮处理1d后,于38℃~40℃水浴2 min。在此体系下,草莓的茎尖存活率为68.89%,但草莓皱缩病毒、草莓斑驳病毒、草莓镶脉病毒和草莓轻型黄边病毒被同时去除,脱除率为100%,上述研究结果将为草莓脱毒苗的培育提供重要参考。; 罗娅邱静凌亚杰莫琴冉榭然夫汤浩茹; 关键词：草莓病毒超低温冷冻保存脱毒

血浆及血细胞制品中巨细胞病毒(HCMV)的灭活: 陆萍凌冰季育华莫琴黄宇闻彭奕冰钱开诚; 1.实验室病毒株HCMV-AD169体外感染与检测模型的建立　　CMV严格的种族特异性很大程度上限制了有关的研究，是目前唯一公认可行的CMV体外培养的成人纤维细胞。本项研究成功地培养了可以繁殖CMV病毒的HELF细胞及C...; 关键词：; 关键词：血浆病毒灭活巨细胞病毒

应用实时荧光定量PCR方法检测血小板制品细菌污染被引量：7: 2007年; 目的应用实时荧光定量PCR方法检测血小板制品中细菌的探讨。方法选取金黄色葡萄球菌及大肠埃希氏杆菌,用改良的Chelex-100法抽提细菌基因组DNA,进行荧光定量PCR检测。并应用过滤法去除反应体系中潜在的细菌及其基因组DNA污染。结果针对16srRNA基因保守序列进行扩增的荧光定量PCR方法具有较高的特异性和灵敏度,与人类淋巴细胞及病毒等的基因组无交叉反应。在金黄色葡萄球菌检测中,应用过滤法后最低含菌量组与阴性对照组Ct值有极显著差异(P<0.001)。该方法对金黄色葡萄球菌的最低检出量为0.3CFUs/PCR,与阴性对照Ct值有显著差异(P<0.01),在大肠埃希氏杆菌中该法可检测出0.1CFUs/PCR,与阴性对照Ct值有显著性差异(P<0.01)。结论改良Chelex-100法抽提细菌基因组及后续的荧光定量PCR分析用于检测血小板制品中的细菌污染,检测实验缩短到3-4h,操作简单,灵敏性高,特异性好,为在临床标本大规模检测中的应用提供理论基础和实验数据。; 马敏刘晓颖徐忠王迅黄宇闻莫琴林俊杰邱颖捷钱开诚; 关键词：血小板制品实时荧光定量PCR 细菌污染

亚甲蓝光化学灭活对血浆丙型肝炎病毒基因组核酸降解的研究被引量：8: 2006年; 目的研究丙型肝炎病毒(HCV)基因组核酸在亚甲蓝光化学法(methelene blue photochemistry,MB-P)灭活病毒前后的变化,在全基因组水平分析MB-P对基因组各结构区段的降解作用。方法含HCV的血浆中加入终浓度为1.0μmol/L的MB,经约30000Lux强度的荧光照射后,在不同作用时间点取样;将HCV全基因组序列分为互相重叠的8个区段,分别进行RT-PCR,分析基因组核酸的完整性;同时运用实时定量PCR(real time-PCR,RT-PCR)技术观察核酸降解的动力学变化。结果基因组各区段RT-PCR结果发现,经过不同的光照时间,HCV基因组各区段的稳定性不同,第2、4、5、6区段对MB-P作用较敏感,基因组5’端区段和3’端区段经MB-P作用后的稳定性高于基因组其它区段;RT-PCR结果显示,随着光照时间延长,可被检测到的病毒核酸拷贝数逐渐下降。结论MB-P灭活过程中HCV基因组核酸被降解,而且基因组不同区段对光化学作用的反应性不同,提示RNA降解可能是病毒灭活的重要机制;检测病毒核酸稳定性以监测病毒灭活具有一定临床实用价值。; 郑岚黄宇闻曹文俊倪小菊莫琴王迅钱开诚; 关键词：RT-PCR

核黄素光化学作用灭活大肠杆菌的研究被引量：4: 2009年; 目的研究核黄素光化学反应对细菌的灭活作用,探讨分析核黄素光化学灭活病原体的机理。方法将含有细菌的培养液4.950ml注入5ml血袋中,再加入10mmol/L的核黄素溶液50μl使其终浓度为100μmol/L,将血袋置控温光照仪中接受400—500nm波段可见光双侧照射[剂量(8.0—32.0)J/cm2],照射时温度为(4±2)℃;照射后标本通过细菌培养,透射电镜影像、核酸检测(LacZ基因片段)等方法观察核黄素光化学作用灭活大肠杆菌的效果。结果400—500nm可见光激发的核黄素光化学作用可以有效灭活大肠杆菌达6log;透射电镜影像示经核黄素光化学处理的大肠杆菌其拟核所在区域出现多个空泡;PCR显示经核黄素光化学处理的大肠杆菌其LacZ基因片段的复制被完全阻止。结论可见光激发的核黄素光化学作用可以有效灭活大肠杆菌,核酸是核黄素光化学产生病原体灭活作用的主要靶点。; 黄宇闻莫琴崔振玲钱开诚; 关键词：核黄素光化学大肠杆菌病原体灭活透射电镜

草莓FaTT10基因的克隆与表达分析: 2019年; 以‘红颜’草莓为研究材料,本研究采用RT-PCR技术克隆得到FaTT10基因并对其进行生物信息学分析,采用q-PCR技术分析其时空特异性表达模式。结果表明,其开放阅读框为1 704 bp,编码567个氨基酸,蛋白质分子量为62.36 kD,理论等电点为6.69。亚细胞定位预测显示,此基因定位于细胞质膜。同源性及进化树构建结果表明,草莓FaTT10与其他植物漆酶类序列同源性较高。实时荧光定量PCR分析表明,FaTT10在草莓果实不同发育时期及组织器官间均存在表达特异性:在叶、花、匍匐茎、根、茎和果实中都有表达,在小绿果实中表达量最高,在叶中表达量最低;在果实各发育阶段,FaTT10在小绿期表达量最高,随着发育时期推进,表达量逐渐降低。; 莫琴凌亚杰莫凡葛聪罗澍罗娅; 关键词：草莓克隆原花青素

用短波段紫外线消毒时血浆保护剂的研究被引量：1: 1998年; 短波段紫外线（２５４ｎｍ，１０Ｊ／ｃｍ２）照射１０ｍｉｎ，可使血浆中辛德比斯病毒与水泡性口炎病毒滴度下降６ｌｇＴＣＩＤ５０，但可将凝血因子Ⅷ与纤维蛋白原分别破坏５７％与８０％以上。向血浆中加１％丹参作保护剂，可使两者破坏率＜１３％，且不影响对病毒的灭活。加０５ｍｍｏｌ／Ｌ芦丁的保护作用不如丹参。２％维生素Ｃ影响紫外线对病毒的灭活。; 程庆文莫琴黄宇闻谢如锋高峰; 关键词：血浆消毒紫外线

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