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张丽颖

作品数:6 被引量:15H指数:3
供职机构:南京医科大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇拉曼
  • 3篇拉曼光谱
  • 3篇光谱
  • 1篇淀粉
  • 1篇学成
  • 1篇异黄酮
  • 1篇银纳米粒子
  • 1篇整体柱
  • 1篇正丁醇
  • 1篇正丁醇部位
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇指纹图谱分析
  • 1篇人体尿液
  • 1篇山药
  • 1篇石膏
  • 1篇尿液
  • 1篇谱分析
  • 1篇煅石膏

机构

  • 6篇南京医科大学
  • 3篇南京中医药大...
  • 3篇安徽中医药大...
  • 3篇九州天润中药...

作者

  • 6篇都述虎
  • 6篇张丽颖
  • 5篇金阳
  • 3篇陆兔林
  • 3篇彭艳
  • 1篇赵家伟
  • 1篇范君婷
  • 1篇顾晓玲

传媒

  • 2篇南京医科大学...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中成药
  • 1篇中草药
  • 1篇现代中药研究...

年份

  • 3篇2021
  • 2篇2017
  • 1篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
分子模拟辅助设计合成葛根异黄酮分子印记整体柱被引量:1
2013年
目的:通过分子模拟辅助设计合成对葛根异黄酮具有特异性识别能力的分子印记整体柱,并从理论上探究其特异性分子识别机制。方法:以染料木素为模板,4-乙烯吡啶、丙烯酰胺和甲基丙烯酸为候选功能单体,采用密度泛函(DFT)精确预测和计算染料木素与不同功能单体间的氢键能,从而筛选出最佳功能单体及其与模板分子的比例。根据计算的结果,采用原位聚合法合成葛根异黄酮分子印记整体柱。结果:4-乙烯吡啶与染料木素之间的相互作用最强,为最佳功能单体,且4-乙烯吡啶与染料木素形成的复合物的最佳比例为2∶1;并在此条件下,成功制备出葛根异黄酮分子印记整体柱。结论:实验结果表明分子模拟辅助设计对葛根异黄酮分子印记整体柱的制备具有理论指导意义,并可推广应用到其他非共价印记体系。
赵家伟张丽颖金阳都述虎
关键词:分子模拟葛根异黄酮抗原决定簇
煅石膏中无水硫酸钙拉曼光谱定量分析方法研究被引量:2
2021年
目的建立拉曼光谱内标法快速测定煅石膏中无水硫酸钙的含量。方法内标物为硝酸钠,波长为780 nm,激光功率为24 mW,光阑为50μm slit,物镜为10倍,曝光时间为2 s,累积次数为2次,扫描范围为300~1700 cm^(−1)。结果无水硫酸钙质量分数在5%~35%与无水硫酸钙和硝酸钠的拉曼特征峰强度比(I1016/I1068)线性关系良好;低、中、高3个质量分数的平均加样回收率分别为101.4%、100.9%、100.6%,RSD分别为1.7%、0.8%、0.9%。结论该方法简便、快速、重复性好,可用于煅石膏药材的质量评价。
彭艳张丽颖金阳杨钊陆兔林金传山都述虎
关键词:煅石膏拉曼光谱内标硝酸钠
白附子正丁醇部位化学成分研究被引量:4
2017年
目的研究中药白附子化学成分。方法采用硅胶柱色谱、半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,并通过各种波谱分析进行结构鉴定。结果从白附子正丁醇部位分离得到11个化合物,分别鉴定为:腺嘌呤核苷(1)、鸟嘌呤核苷(2)、2'-脱氧胸苷(3)、尿嘧啶核苷(4)、2'-脱氧尿苷(5)、胸嘧啶核苷(6)、胞嘧啶核苷(7)、尿嘧啶(8)、次黄嘌呤(9)、腺嘌呤(10)和2-氨基嘌呤(11)。结论化合物5为犁头尖属中首次发现,化合物2、3和11为首次从该植物中分离得到。
顾晓玲金阳张丽颖范君婷都述虎
关键词:白附子正丁醇部位化学成分分离纯化
高灵敏性表面增强拉曼散射传感器的构建及其用于人体尿液中痕量甲醛的快速检测被引量:3
2017年
目的:构建响应快速、灵敏度高的表面增强拉曼散射(surface-enhanced Raman scattering,SERS)传感器,实现对人体尿液中痕量甲醛的快速检测。方法:以对-氨基苯硫酚(p-ATP)为探针分子,通过表面自组装技术在银纳米粒子表面修饰具有SERS信号响应的单分子层,滴加甲醛后,甲醛通过醛基与p-ATP发生特异性缩合反应,p-ATP原有拉曼信号强度猝灭,进而实现对甲醛的间接检测。结果:甲醛在1.0×10^(-8)~1.0×10^(-7) mol/L范围内呈现良好的线性,相关系数为0.991 7,检测限为6.5×10^(-9) mol/L,回收率为97.5%~106.0%。结论:本方法可用于人体尿液中痕量甲醛的检测,具有耗时少、简便和灵敏度高等优点。
郑春辰张丽颖都述虎
关键词:表面增强拉曼散射银纳米粒子尿液
山药及麸炒山药拉曼指纹图谱分析被引量:4
2021年
目的比较山药片与麸炒山药饮片的拉曼指纹图谱差异。方法采用拉曼光谱技术,分别建立山药对照药材、不同产地的山药片和麸炒山药饮片拉曼指纹图谱,确定山药特征拉曼光谱谱峰位置及归属。结果山药的拉曼光谱显示出了可溶性淀粉的拉曼指纹特征,判别分析可以有效区分广西山药和其他产地山药。山药麸炒后,478 cm^(-1)处的特征峰强度显著降低,并在468 cm^(-1)处和491 cm^(-1)处出现2个新的拉曼峰。结论山药麸炒前后拉曼指纹图谱有明显差异,表明麸炒后的山药主成分(淀粉)有所变化,所建立的分析方法为完善山药饮片及麸炒山药饮片的质量评价体系奠定了基础。
彭艳张丽颖金阳杨钊陆兔林金传山都述虎
关键词:拉曼光谱山药麸炒山药淀粉
拉曼光谱法快速测定矿物药石膏中二水硫酸钙的含量被引量:1
2021年
目的:建立一种用拉曼光谱技术快速测定石膏中二水硫酸钙含量的方法。方法:首先以硝酸钠作为内标,氯化钠作为填充剂,与石膏样品混合研磨均匀,在室温干燥条件下,压片,然后进行拉曼光谱测定。测定条件:激发波长780 nm,激光功率24 mW,光阑50μm slit,10倍物镜,曝光时间2 s,累积2次,扫描范围300-1700 cm^(-1)。结果:二水硫酸钙质量分数在5%-35%范围内与二水硫酸钙和硝酸钠的拉曼特征峰强度比值(I_(1007)/I_(1068))呈良好的线性关系,线性回归方程为Y=0.019X-0.0355,R^(2)=0.9994;低、中、高3个浓度的平均加样回收率分别为99.4%、97.9%、99.1%,RSD分别为1.5%、1.1%、1.3%;10个批次石膏的二水硫酸钙含量测定结果(97.8%-102.0%)与EDTA-2Na滴定法测定结果(98.8%-101.3%)经t检验无明显统计学差异(P=0.415,>0.05)。结论:本实验建立的拉曼光谱法操作简便快速,测得的石膏样品中二水硫酸钙含量准确,可以作为药用石膏质量控制的分析方法。
彭艳张丽颖金阳杨钊陆兔林金传山都述虎
关键词:矿物药石膏二水硫酸钙拉曼光谱
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