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金阳

作品数:8 被引量:24H指数:3
供职机构:南京医科大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省药学会奥赛康临床药学研究基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 3篇拉曼
  • 3篇拉曼光谱
  • 3篇光谱
  • 2篇学成
  • 2篇化学成分
  • 2篇活性
  • 1篇淀粉
  • 1篇氧化应激
  • 1篇氧化应激损伤
  • 1篇药理
  • 1篇药理活性
  • 1篇药学
  • 1篇药学课程
  • 1篇胰腺
  • 1篇胰腺癌
  • 1篇胰腺癌细胞
  • 1篇异黄酮
  • 1篇应激
  • 1篇应激损伤
  • 1篇整体柱

机构

  • 8篇南京医科大学
  • 4篇南京中医药大...
  • 4篇安徽中医药大...
  • 3篇九州天润中药...

作者

  • 8篇金阳
  • 5篇都述虎
  • 5篇张丽颖
  • 3篇陆兔林
  • 3篇彭艳
  • 2篇陈立娜
  • 2篇范君婷
  • 1篇高艳坤
  • 1篇钱士辉
  • 1篇赵家伟
  • 1篇黄长高
  • 1篇鞠建明
  • 1篇何丹丹
  • 1篇尤蓉蓉
  • 1篇顾晓玲

传媒

  • 2篇现代中药研究...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇中成药
  • 1篇中草药
  • 1篇基础医学教育

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 3篇2021
  • 2篇2017
  • 1篇2013
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
煅石膏中无水硫酸钙拉曼光谱定量分析方法研究被引量:2
2021年
目的建立拉曼光谱内标法快速测定煅石膏中无水硫酸钙的含量。方法内标物为硝酸钠,波长为780 nm,激光功率为24 mW,光阑为50μm slit,物镜为10倍,曝光时间为2 s,累积次数为2次,扫描范围为300~1700 cm^(−1)。结果无水硫酸钙质量分数在5%~35%与无水硫酸钙和硝酸钠的拉曼特征峰强度比(I1016/I1068)线性关系良好;低、中、高3个质量分数的平均加样回收率分别为101.4%、100.9%、100.6%,RSD分别为1.7%、0.8%、0.9%。结论该方法简便、快速、重复性好,可用于煅石膏药材的质量评价。
彭艳张丽颖金阳杨钊陆兔林金传山都述虎
关键词:煅石膏拉曼光谱内标硝酸钠
基于拔尖人才培养的可视化实训平台构建研究
2024年
基于现代网络信息技术搭建的可视化实践实训平台,是一种以实际操作为学习任务,集“教学+实践技能培养+评核”多功能性新方式,是提升教学质量与教学效果的有效途径。南京医科大学药学院以药学拔尖创新人才培养为教学目标,进行以生药学课程为例的可视化实训平台体系化构建以及“贯通性”实践项目的教、培、评相结合教学探索,促进学生“三专协调”发展,强化综合技能与素质教育,调动学生主观积极能动性,提高学生创新思辨能力和拔尖人才培养效果。
陈立娜高艳坤金阳刘利萍
关键词:药学课程拔尖人才培养OSCE
天然异戊烯基黄酮类化合物的化学结构和药理活性研究进展
2023年
异戊烯基黄酮类化合物是一类重要的天然产物,其异戊烯基侧链的存在可以显著增强黄酮类化合物的生物活性和生物利用度。通过对近5年来分离得到的新异戊烯基黄酮类化合物的结构特征及药理活性研究进展进行综述,为今后的科学研究与药物开发提供参考。
陈冠汝姚媛章睿丽地里努尔·玉山金阳陈立娜
关键词:化学结构药理活性
分子模拟辅助设计合成葛根异黄酮分子印记整体柱被引量:1
2013年
目的:通过分子模拟辅助设计合成对葛根异黄酮具有特异性识别能力的分子印记整体柱,并从理论上探究其特异性分子识别机制。方法:以染料木素为模板,4-乙烯吡啶、丙烯酰胺和甲基丙烯酸为候选功能单体,采用密度泛函(DFT)精确预测和计算染料木素与不同功能单体间的氢键能,从而筛选出最佳功能单体及其与模板分子的比例。根据计算的结果,采用原位聚合法合成葛根异黄酮分子印记整体柱。结果:4-乙烯吡啶与染料木素之间的相互作用最强,为最佳功能单体,且4-乙烯吡啶与染料木素形成的复合物的最佳比例为2∶1;并在此条件下,成功制备出葛根异黄酮分子印记整体柱。结论:实验结果表明分子模拟辅助设计对葛根异黄酮分子印记整体柱的制备具有理论指导意义,并可推广应用到其他非共价印记体系。
赵家伟张丽颖金阳都述虎
关键词:分子模拟葛根异黄酮抗原决定簇
白附子正丁醇部位化学成分研究被引量:4
2017年
目的研究中药白附子化学成分。方法采用硅胶柱色谱、半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,并通过各种波谱分析进行结构鉴定。结果从白附子正丁醇部位分离得到11个化合物,分别鉴定为:腺嘌呤核苷(1)、鸟嘌呤核苷(2)、2'-脱氧胸苷(3)、尿嘧啶核苷(4)、2'-脱氧尿苷(5)、胸嘧啶核苷(6)、胞嘧啶核苷(7)、尿嘧啶(8)、次黄嘌呤(9)、腺嘌呤(10)和2-氨基嘌呤(11)。结论化合物5为犁头尖属中首次发现,化合物2、3和11为首次从该植物中分离得到。
顾晓玲金阳张丽颖范君婷都述虎
关键词:白附子正丁醇部位化学成分分离纯化
藏药印度獐芽菜石油醚部位化学成分及体外活性研究被引量:12
2017年
采用各种柱色谱以及重结晶等方法对印度獐芽菜石油醚萃取部位进行化学成分研究。通过理化性质和波谱数据分析鉴定了15个化合物,包括8个酮,2个三萜,1个裂环烯醚萜,1个香豆素和3个其他类化合物,分别为1,8-二羟基-3,5-二甲氧基酮(1)、1-羟基-3,7,8-三甲氧基酮(2)、1,8-二羟基-3,5,7-三甲氧基酮(3)、1-羟基-3,5,7,8-四甲氧基酮(4)、1,5,8-三羟基-3-甲氧基酮(5)、1-羟基-3,7-二甲氧基酮(6)、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮(7)、1-羟基-3,5-二甲氧基酮(8)、古柯二醇(9)、齐墩果酸(10)、(±)-龙胆内酯(11)、东莨菪内酯(12)、芥子醛(13)、丁香醛(14)、β-谷甾醇(15)。其中化合物3,4,9,11~14为首次从该植物中分离得到,化合物9和12为首次从獐芽菜属中发现。对5个量大酮1,2,5,7,8进行体外活性测试,结果显示其在最高浓度50μmol·L^(-1)对胰腺癌细胞SW1990和Bx PC-3的增殖和过氧化氢(H_2O_2)诱导的人脐静脉融合细胞EA.hy926氧化应激损伤均无明显作用。
尤蓉蓉陈雪晴何丹丹黄长高金阳钱士辉鞠建明鞠建明
关键词:石油醚部位化学成分胰腺癌细胞氧化应激损伤
山药及麸炒山药拉曼指纹图谱分析被引量:4
2021年
目的比较山药片与麸炒山药饮片的拉曼指纹图谱差异。方法采用拉曼光谱技术,分别建立山药对照药材、不同产地的山药片和麸炒山药饮片拉曼指纹图谱,确定山药特征拉曼光谱谱峰位置及归属。结果山药的拉曼光谱显示出了可溶性淀粉的拉曼指纹特征,判别分析可以有效区分广西山药和其他产地山药。山药麸炒后,478 cm^(-1)处的特征峰强度显著降低,并在468 cm^(-1)处和491 cm^(-1)处出现2个新的拉曼峰。结论山药麸炒前后拉曼指纹图谱有明显差异,表明麸炒后的山药主成分(淀粉)有所变化,所建立的分析方法为完善山药饮片及麸炒山药饮片的质量评价体系奠定了基础。
彭艳张丽颖金阳杨钊陆兔林金传山都述虎
关键词:拉曼光谱山药麸炒山药淀粉
拉曼光谱法快速测定矿物药石膏中二水硫酸钙的含量被引量:1
2021年
目的:建立一种用拉曼光谱技术快速测定石膏中二水硫酸钙含量的方法。方法:首先以硝酸钠作为内标,氯化钠作为填充剂,与石膏样品混合研磨均匀,在室温干燥条件下,压片,然后进行拉曼光谱测定。测定条件:激发波长780 nm,激光功率24 mW,光阑50μm slit,10倍物镜,曝光时间2 s,累积2次,扫描范围300-1700 cm^(-1)。结果:二水硫酸钙质量分数在5%-35%范围内与二水硫酸钙和硝酸钠的拉曼特征峰强度比值(I_(1007)/I_(1068))呈良好的线性关系,线性回归方程为Y=0.019X-0.0355,R^(2)=0.9994;低、中、高3个浓度的平均加样回收率分别为99.4%、97.9%、99.1%,RSD分别为1.5%、1.1%、1.3%;10个批次石膏的二水硫酸钙含量测定结果(97.8%-102.0%)与EDTA-2Na滴定法测定结果(98.8%-101.3%)经t检验无明显统计学差异(P=0.415,>0.05)。结论:本实验建立的拉曼光谱法操作简便快速,测得的石膏样品中二水硫酸钙含量准确,可以作为药用石膏质量控制的分析方法。
彭艳张丽颖金阳杨钊陆兔林金传山都述虎
关键词:矿物药石膏二水硫酸钙拉曼光谱
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