黄紫华
- 作品数：7 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生交通运输工程轻工技术与工程机械工程更多>>
- 促牙本质再矿化的生物活性树脂研究进展
- 2017年
- 诱导混合层裸露胶原再矿化是提高树脂牙本质粘接耐久性的重要方法。然而粘接界面有限的矿化离子源限制了牙本质再矿化的临床应用。采用无机材料对粘接树脂改性,可制备出具有生物活性的树脂修复材料,这些树脂在溶液中可缓慢释放矿化离子(如Ca^(2+)、PO_4^(3-)、OH^-等),具有促进脱矿牙体组织再矿化的潜能。用于树脂改性的无机材料包括硅酸盐、磷酸钙盐、生物活性玻璃等。研究证实生物活性树脂修复材料具有促进脱矿牙本质再矿化、抑制胶原纤维降解的能力,但在树脂中添加无机材料会影响树脂的力学性能,制备具有良好力学性能的生物活性树脂是研究的重点和难点。本文将分类阐述不同生物活性树脂修复材料在牙本质再矿化中的作用。
- 黄紫华武诗语麦穗
- 关键词：树脂生物活性生物活性玻璃
- 含抗菌肽nisin的树脂粘接剂抗菌性能研究
- 目的：检测含不同浓度乳酸链球菌素(nisin)的Single Bond 2粘接剂固化后对变形链球菌UA159(变链)的抗菌效果.方法：在室温避光条件下,分别将1％、3％、5％(w/v)的nisin添加至粘接剂single...
- 苏美旋古丽莎麦穗黄紫华陈慧敏
- 关键词：NISIN变形链球菌树脂粘接剂
- 改良扩孔介孔硅介导大鼠骨髓间充质干细胞成骨向分化被引量：1
- 2018年
- 目的探讨自制的扩孔介孔硅纳米粒子(LPMSNs)的材料性能,及其对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖和成骨向分化的影响。方法溶胶凝胶法合成介孔硅纳米颗粒(MSNs),使用扩孔剂1,3,5-三甲苯(TMB)对初始合成的小孔径高温扩孔。透射电镜(TEM)、N_2吸附解吸附、孔径分布、孔容及比表面积分析、傅里叶红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)检测其形貌结构和理化性能。体外分离培养BMSCs,并对其增殖能力和多向分化潜能进行鉴定,取第3代细胞用于实验。配置不同浓度LPMSNs培养液,采用细胞计数试剂盒(CCK-8)检测LPMSNs的细胞毒性。分为对照组、LPMSNs组(10μg/m L),培养21 d后,茜素红染色法检测各组细胞矿化结节。培养7、14 d后,实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测成骨相关基因碱性磷酸酶(ALP)、Runx相关转录因子(Runx2)、骨钙素(OCN)表达。培养14 d后,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测成骨相关蛋白水平表达。使用SPSS 20.0对数据进行单因素方差分析(One-Way ANOVA)和t检验比较,以P<0.05认为差异有统计学意义。结果 TEM显示LPMSNs粒径约为200 nm,其N_2吸附解吸附曲线为Ⅳ型等温线,有吸附的迟滞环;LPMSNs的孔径分布图显示其孔径分布峰值为7.39 nm,BET比表面积图计算出来的BET比表面积为(340.5±2.8)m^2/g,BJH孔容为1.8 cm^3/g。在LPMSNs的FTIR的数据中,可观察到位于460 cm^(-1)的Si-O-Si横向摇摆振动峰(TO1);位于800 cm-1的Si-O-Si对称伸缩振动峰(TO2);位于1070 cm-1的Si-O-Si非对称伸缩振动峰(TO3),位于940~960 cm^(-1)的Si-OH键振动峰,位于3000~3700 cm^(-1)的-OH振动峰。TGA显示LPMSNs在28~1000℃之间整个失重所占百分比约为1.61%。CCK-8法结果显示低浓度(<20μg/m L)的LPMSNs对细胞活力无明显影响。茜素红染色法显示与对照组相比,LPMSNs组的细胞矿化结节形成数量较多,体积较大。实时荧光定量PCR结果表明,LPMSNs组7 d时ALP表达量(6.2±1.9)与对照组相�
- 陈慧敏钟奇帜黄紫华郭嘉欣王若旬麦穗
- 关键词：间质干细胞骨生成纳米粒
- 表没食子儿茶素没食子酸酯对脱矿牙本质粘接面改性的研究被引量：2
- 2016年
- 目的 探讨经天然交联剂表没食子儿茶素没食子酸酯（epigallocatechin-3-gallate,EGCG）改性后脱矿牙本质粘接面的渗透率、亲水性、耐酶解能力及粘接耐久性的变化,寻找可用于牙本质粘接面预处理的理想天然交联剂.方法 2％牛血清白蛋白溶液模拟髓压,测定在模拟龋病条件下0.02％、0.1％EGCG对牙本质表面渗透率的影响,空白对照组牛血清白蛋白溶液中不含EGCG,阳性对照组为脱敏剂处理组（每组15个试件）.检测近髓和远髓牙本质经0.1％EGCG预处理60和120 s、0.5和1h后表面接触角的变化,空白对照组不经EGCG预处理（每组10个试件）.扫描电镜观察空白对照组,0.02％、0.1％及0.5％EGCG预处理组（均预处理120 s）经100 mg/L Ⅰ型胶原酶处理后牙本质粘接界面形态的改变;检测4组牙本质粘接试件冷热循环前后微拉伸强度（即粘接强度,每组每种处理方式30个试件）.结果 与空白对照组相对渗透率[（151.3±22.3）％]相比;0.1％EGCG牙本质表面相对渗透率[（23.7±6.3）％]显著减少（P＜0.05）.与空白对照组相比,0.1％EGCG预处理120 s、0.5和1h后,近髓牙本质表面接触角分别提高31.0％、53.5％、57.8％;远髓牙本质表面接触角分别提高37.4％、59.3％、62.4％.0.1％和0.5％EGCG预处理120 s后牙本质粘接试件冷热循环前粘接强度分别为（29.4±4.8）和（19.8±4.9） MPa,冷热循环后粘接强度分别为（19.9±5.1）和（15.3±6.3） MPa.结论 模拟龋病条件下,0.1％EGCG可使牙本质表面渗透性降低;0.1％EGCG预处理使牙本质粘接基底疏水性提高,耐酶解能力增强,从而提高粘接耐久性.
- 孙秋榕古丽莎武诗语黄紫华麦穗
- 关键词：牙本质粘结剂胶原酶类表没食子儿茶素没食子酸酯
- 天然交联剂EGCG对牙本质粘接界面渗透性和粘接耐久性影响的研究
- 目的：探索天然交联剂表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)预处理对牙本质粘接基底渗透性及粘接耐久性的影响.方法：(1)制备近髓牙本质及浅层牙本质块,检测脱矿牙本质粘接基底经不同浓度EGCG处理后接触角和亲水性的变化.(2)...
- 孙秋榕麦穗武诗语古丽莎黄紫华
- 关键词：EGCG纳米渗漏
- 羧甲基壳聚糖诱导仿生矿化胶原支架的合成与表征
- 目的:合成羧甲基壳聚糖(carboxymethyl chitosan, CMC)诱导的仿生矿化胶原支架并对其进行表征,为其应用于颌骨缺损修复后续研究提供实验基础。材料与方法:采用Ⅰ型胶原冻干粉在镍网上制备二维胶原模型,另...
- 郭嘉欣王若旬黄紫华麦穗
- 文献传递
- 羧甲基壳聚糖稳定液相矿化前体诱导胶原纤维仿生矿化
- 2017年
- 目的通过构建二维及三维胶原模型,探讨羧甲基壳聚糖(CMC)在胶原纤维仿生矿化中的作用及优化体外仿生矿化的策略,为最终的临床应用提供实验依据。方法 CMC-磷酸钙溶液浊度实验筛选CMC诱导仿生矿化的工作浓度。在此基础上,采用Ⅰ型胶原冻干粉制备二维胶原模型,将胶原膜修剪成5 mm×5 mm×1 mm作为三维胶原支架,以含上述工作浓度CMC的饱和磷酸钙溶液作为仿生矿化诱导液,对二维及三维胶原进行矿化,不含CMC的传统矿化液作为对照组。采用透射电子显微镜观察二维胶原超微结构的变化,选区电子衍射明确矿化相,电子能谱分析矿化物的钙磷比(Ca/P)。通过热重分析(TGA)、X线衍射(XRD)分析三维胶原膜的矿化程度及晶体成分。结果 200μg/ml CMC是持续维持磷酸钙溶液澄清7 d的最低浓度,作为后续矿化的工作浓度。透射电镜结果显示,CMC诱导胶原仿生矿化3 d,可见胶原纤维内针状矿化晶体沉积,选区电子衍射证实为羟基磷灰石(HA)。TGA结果显示,仿生矿化14 d的三维胶原膜矿化物含量为18.39%,XRD结果可见HA的特征性衍射峰。结论 CMC可通过稳定液相矿化前体的方式诱导胶原纤维的体外仿生矿化,同时促进合成矿化程度相对较高的胶原-HA复合物,为胶原纤维仿生矿化的最终临床应用提供了实验依据。
- 黄紫华孙秋榕陈慧敏王若旬麦穗
- 关键词：羧甲基壳聚糖胶原仿生矿化
