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基于梅毒核酸疫苗pcD／Tp92的不同接种策略被引量：4: 2017年; 目的评估基于梅毒核酸疫苗pcD/Tp92的各接种优化策略对新西兰兔梅毒螺旋体（Tp）皮肤感染的免疫保护效应。方法核酸疫苗pcD/Tp92采用2次肌内注射免疫或肌内注射初免鼻饲加强的免疫方式结合黏膜佐剂CpG ODN及Tp92重组蛋白，分别或联合免疫新西兰兔。酶联免疫吸附法（ELISA）检测各接种策略组免疫期间（0 ~ 8周）兔特异性抗体产生及变化水平，免疫8周后兔鼻咽部、阴道黏膜SIgA产生水平及兔脾细胞IL？2、γ干扰素（IFN？γ）诱导水平，噻唑蓝法（MTT）检测兔脾淋巴细胞增殖水平。记录各组在初次免疫后第10周兔皮下接种Tp 标准株感染后接种部位感染早期皮损的变化。结果采用pcD/Tp92核酸疫苗肌内注射初免，CpG？ODN联合Tp92重组蛋白抗原鼻饲新西兰兔加强免疫的接种策略组（C2组）分别与pcD/Tp92疫苗肌注组（A2组），pcD/Tp92疫苗肌注初免，pcD/Tp92鼻饲加强免疫组（B1组）或结合黏膜佐剂CpG ODN联合免疫的接种策略组（B2组）相比，既能促进pcD/Tp92核酸疫苗在兔体内免疫期间（8周）诱生更高特异性抗体水平（C2组：1.825 ± 0.175；A2组：1.372 ± 0.322；B1组：0.893 ± 0.297；B2组：1.294 ± 0.124；P 〈 0.05），IL？2（C2组：154.7 ± 14.6；A2组：112.3 ± 13.4；B1组：76.6 ± 21.5；B2组：97.3 ± 18.7；P 〈 0.05）及IFN？γ（C2组：277.4 ± 24.4；A2组：232.8 ± 25.3；B1组：165.7 ± 22.6；B2组：211.3 ± 24.6；P 〈 0.05）分泌水平，以及更高的T细胞增殖分化水平（SI C2组：3.57 ± 0.24；A2组：3.08 ± 0.22；B1组：2.12 ± 0.14；B2组：2.88 ± 0.18；P 〈 0.05），还能刺激更高的黏膜特异性SIgA抗体，导致最低Tp感染部位皮损Tp阳性率（6.67%）及溃疡病灶形成率（6.67%）从而达到有效的保护作用。结论 pcD/Tp92核酸疫苗肌内注射初免，CpG ODN联合Tp92重组蛋白鼻饲加强免疫的接种策略能在新西兰兔体内诱导最强的黏膜�; 刘安元陶立坚赵铁赵飞骏张晓红; 关键词：梅毒苍白密螺旋体疫苗

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赵铁

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