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同胞关系法医学鉴定1例: 2023年; 1案例1.1简要案情因出国公证需要,古甲、古乙和古丙(均为化名)三姐妹要求对两两之间的同胞关系进行鉴定。1.2检验方法采集古甲、古乙和古丙3人的血样,用Chelex法提取检材DNA。采用AGCU Expressmarker 22荧光检测试剂盒、AGCU 21+1 STR荧光检测试剂盒和AGCU X19 STR荧光检测试剂盒(无锡中德美联生物技术有限公司)对检材DNA进行PCR复合扩增。; 蒋欢畅蒋庆连梁瑛琦任苹林琳焦漫丽吴淑珍; 关键词：法医遗传学

一种无生母参与的祖孙关系鉴定方法、系统、设备及介质: 本发明公开了一种无生母参与的祖孙关系鉴定方法，包括：获取祖父、祖母的基因型组合RS×TW，获取被检测孩子的基因型PQ以及等位基因P、Q分别对应的等位基因频率p和q，采用公式GI＝[(a+b+c+d)q+(e+f+g+h)...; 吴淑珍蒋欢畅蒋庆连

牙釉质基因Y片段缺失亲子鉴定1例: 2021年; 目的通过对亲权关系中牙釉质基因Y片段缺失的案例进行报道,分析其对亲子鉴定中结果的影响及解决方法。方法采用聚苯乙烯二乙烯基苯树脂(chelex)法提取被鉴定人样本的DNA,使用AGCU EX22与AGCU Database Y24人类荧光标记STR复合扩增检测试剂进行复合PCR扩增,使用ABI-3500遗传分析仪电泳检测,使用GeneMapper®ID-X 1.5软件分析结果。结果结果显示子的牙釉质基因扩增Y片段缺失,仅检测到Amel-X,系染色体片段Amel-Y缺失所致,本次检测的所有STR基因座均进行多次检验,并排除污染的可能性。结论在亲子鉴定中如遇到Amel-Y缺失时,应综合分析检验结果,并增加试剂盒检验,避免结果中对被鉴定人性别的误判,本案例报道为亲子鉴定领域中Amel-Y缺失的案件,提供了一定的参考思路及解决方法。; 任苹林琳吴淑珍; 关键词：法医物证学亲子鉴定

浙南畲族5个X染色体STR基因座的遗传多态性调查: 吴淑珍庞玲霞林刻智张洪勤林虹陈瑛; 该研究利用聚合酶链式反应(PCR)、聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染显带技术，对浙南畲族四个X染色体STR基因座的遗传多态性进行初步调查，探索四个X染色体STR基因座的法医学应用价值，初步结果表明这些基因座均为高识别力、高信息含...; 关键词：; 关键词：法医学亲子鉴定

DEHP与肺纤维化关系的研究: 林刻智王志斌吴淑珍董缪武王蓉蓉; 24只SD大鼠随机分为4组，每组6只，从出生第一天至第21天，给予一定剂量DEHP灌胃染毒，分为对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组。HE、Masson三色染色观察母鼠肺组织的形态学编号，免疫组化检测肺组织中骨桥蛋白含量...; 关键词：; 关键词：肺纤维化基因表达

一种无生母参与的祖孙关系鉴定方法、系统、设备及介质: 本发明公开了一种无生母参与的祖孙关系鉴定方法，包括：获取祖父、祖母的基因型组合RS×TW，获取被检测孩子的基因型PQ以及等位基因P、Q分别对应的等位基因频率p和q，采用公式GI＝[(a+b+c+d)q+(e+f+g+h)...; 吴淑珍蒋欢畅蒋庆连

人巨细胞病毒潜伏相关膜抗原(UL138)多表位嵌合疫苗及其免疫效应研究: 薛向阳陈韶吴淑珍朱珊丽章慧娣陆丽君李玲玲陈昊张琴; 人巨细胞病毒（HCMV）感染十分普遍，尤其对胎儿及免疫力低下者构成严重威胁。疫苗则是其防治的根本途径，但在研的各类疫苗免疫保护效果欠佳，且无法清除处于潜伏状态的病毒。该研究拟选择HCMV在潜伏期特异表达的潜伏相关膜蛋白U...; 关键词：; 关键词：人巨细胞病毒

一种半同胞关系鉴定方法、系统、设备及存储介质: 本发明公开了一种半同胞关系鉴定方法，包括：获取被鉴定人A的基因型PQ以及等位基因P、Q分别对应的等位基因频率p和q，获取被鉴定人B的基因型FG，采用公式HSI＝[mpq+(aq+bnp)/y]/(2mpq)计算被鉴定人A...; 蒋欢畅吴淑珍

一种三联体亲权鉴定方法、系统、设备及存储介质: 本发明公开了一种三联体亲权鉴定方法，包括：获取孩子的基因型PQ以及等位基因P、Q分别对应的等位基因频率p和q，获取孩子生母的基因型MN，获取被检测男子的基因型FG，如果孩子的基因型和孩子生母的基因型均为杂合子而且基因型相...; 吴淑珍蒋庆连蒋欢畅

温州汉族人群9个STR基因座的遗传多态性被引量：1: 2015年; 目的:分析温州汉族人群9个STR基因座(D18S1364、D12S391、D13S325、D6S1043、D2S1172、D11S2368、D22-GATA198B05、D8S1132、D7S3048)的等位基因及基因型频率分布。方法:从无血缘关系的355例温州汉族个体的抗凝血中提取DNA,用STR_Typer_10_v1试剂盒对9个STR基因座进行复合PCR扩增,用AB公司310遗传分析仪和Gene Mapper ID 3.2v软件作STR分型,用Power State V12.xls分析软件进行等位基因频率和法医学常用参数统计分析。结果:该9个基因座检出15、12、9、17、15、13、11、10、12个等位基因,9个基因座基因型频率分布均符合Hardy-Weignberg平衡(P>0.05);观测杂合度大于0.7831,多态信息含量均大于0.7666,个体识别能力(Dp)均大于0.9266。结论:温州汉族人群的9个基因座均具有较高的遗传多态性,是较理想的遗传标记系统,本研究所得数据可为温州汉族人群法医个体识别、亲权鉴定及遗传学研究提供依据。; 吴淑珍张洪勤; 关键词：STR基因座遗传多态性亲权鉴定汉族人群

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吴淑珍