林琳
- 作品数：9 被引量：22H指数：3
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- 同胞关系法医学鉴定1例
- 2023年
- 1案例1.1简要案情因出国公证需要,古甲、古乙和古丙(均为化名)三姐妹要求对两两之间的同胞关系进行鉴定。1.2检验方法采集古甲、古乙和古丙3人的血样,用Chelex法提取检材DNA。采用AGCU Expressmarker 22荧光检测试剂盒、AGCU 21+1 STR荧光检测试剂盒和AGCU X19 STR荧光检测试剂盒(无锡中德美联生物技术有限公司)对检材DNA进行PCR复合扩增。
- 蒋欢畅蒋庆连梁瑛琦任苹林琳焦漫丽吴淑珍
- 关键词：法医遗传学
- 健康赋能护理在腹腔镜宫颈癌手术患者中的应用
- 2024年
- 目的探讨基于健康赋能的护理干预在腹腔镜下宫颈癌根治术患者术后的应用。方法回顾分析2017年2月至2023年5月接受腹腔镜下宫颈癌根治术患者70例,根据护理方法不同分为两组各35例,采用常规护理干预患者纳入对照组,采用基于健康赋能的护理干预患者纳入观察组,对两组干预情况进行对照分析。结果干预后观察组心理状态评分较对照组低(P<0.05);干预后观察组自我护理能力评分较对照组高(P<0.05);观察组护理满意率明显较对照组高(P<0.05)。结论基于健康赋能的护理干预能有效调节患者的心理状态,提高自我护理能力与护理满意度。
- 林琳周爱妹
- 关键词：宫颈癌疾病认知护理
- 高危型HPV载量及IFNγ基因多态性与LEEP术后CIN患者预后的相关性被引量：6
- 2015年
- 目的：探讨高危型人乳头状瘤病毒（HPV）载量及γ干扰素（IFNγ）基因多态性与宫颈上皮内瘤变（CIN）患者经环状电圈切除（LEEP）术后病灶残留或复发的关系,以及发病过程中的相关性。方法：所选来自本院门诊或住院行LEEP术的HPV阳性患者共439例,并选取同期体检HPV阴性的健康女性120例作为对照,采用基因测序方法检测IFNγ基因多态性,术后3、6、9、12个月时复查高危型HPV DNA及宫颈新柏氏液基细胞学（TCT）检测。结果：IFNγ基因多态性rs243056l位点TT基因型为HPV感染发病的保护因素（OR为0.471,95%CI：0.283～0.783;x2=8.702;P=0.003）,AA基因型为HPV感染发病的危险因素（OR为1.688,95%CI：1.108～2.572;x2=6.005;P=0.014）,术前及术后3个月HPV载量与病灶残留/复发相关（P〈0.05）。Kaplan-Meier分析结果显示,AA与TT基因型HPV感染累积阴性率有显著差异（log-rank=15.414,P〈0.001）,AA基因型女性HPV感染的累积阴性率最低,病灶残留/复发率为45.65%。结论：术前及术后3个月高危型HPV载量与CIN的发生、进展及CIN患者LEEP术预后有关。IFNγ基因rs2430561位点多态性影响女性宫颈HPV的易感性,AA基因型女性感染风险更高,并易于HPV感染的持续和复发。
- 陈艳林琳贾志强陈尼娅
- 关键词：乳头状瘤病毒病毒负荷量
- 新型可折叠型人工虹膜隔在兔眼内植入的初步实验研究
- 通过将新型可折叠型人工虹膜隔植入兔眼内,观察其对兔眼眼内组织的毒性及组织相容性:验证其在手术操作中的可行性、易操作性;为进一步的动物实验和临床试验奠定基础.
方法：选取健康成年日本大耳白兔27只,随机分为实验组...
- 林琳
- 关键词：动物实验视网膜电图眼压测量组织相容性
- 文献传递
- 牙釉质基因Y片段缺失亲子鉴定1例
- 2021年
- 目的通过对亲权关系中牙釉质基因Y片段缺失的案例进行报道,分析其对亲子鉴定中结果的影响及解决方法。方法采用聚苯乙烯二乙烯基苯树脂(chelex)法提取被鉴定人样本的DNA,使用AGCU EX22与AGCU Database Y24人类荧光标记STR复合扩增检测试剂进行复合PCR扩增,使用ABI-3500遗传分析仪电泳检测,使用GeneMapper®ID-X 1.5软件分析结果。结果结果显示子的牙釉质基因扩增Y片段缺失,仅检测到Amel-X,系染色体片段Amel-Y缺失所致,本次检测的所有STR基因座均进行多次检验,并排除污染的可能性。结论在亲子鉴定中如遇到Amel-Y缺失时,应综合分析检验结果,并增加试剂盒检验,避免结果中对被鉴定人性别的误判,本案例报道为亲子鉴定领域中Amel-Y缺失的案件,提供了一定的参考思路及解决方法。
- 任苹林琳吴淑珍
- 关键词：法医物证学亲子鉴定
- 超高效液相色谱-质谱联用法测定生物检材中乌头碱被引量：13
- 2018年
- 目的建立一种简单、快速测定生物检材(血液、尿液、胃内容物)乌头碱的超高效液相色谱-质谱联用法。方法样品采用乙腈沉淀处理。色谱柱为UPLC C18(2.1mm×50mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱,流速为0.4m L/min,柱温40℃。采用ESI离子源,MRM模式检测。结果乌头碱在血液0.5~500ng/m L,尿液1~1000ng/m L浓度范围内线性良好(r>0.995)。乌头碱方法回收率在91.3%~110.2%之间;提取回收率在72.8%~83.5%之间;日内、日间RSD均小于14%。结论本方法简单、快速检测生物检材中乌头碱。
- 张园陈波张美玲赵海芹林琳林丹王贤亲
- 关键词：法医毒物分析乌头碱生物检材
- 浙江温州汉族人群D6S474等十八个短串联重复序列基因座的遗传多态性
- 2021年
- 目的研究并分析来自浙江温州地区汉族人群的18个STR基因座(包括D6S474、D12ATA63、D22S1045、D1S1677、D11S4463、D1S1627、D3S4529、D6S1017、D4S2408、D17S1301、D1GATA113、D18S853、D20S482、D14S1434、D9S1122、D2S1776、D10S1435、D5S2500)的等位基因和基因型频率。方法从无血缘关系的555名温州汉族个体的末梢血中提取DNA,采用AGCU_EX21+1_STR_3.0人类荧光标记STR复合扩增检测试剂对18个STR基因座进行PCR复合扩增,用AB公司的3500型遗传分析仪和GeneMapperID-X1.4软件检测每个样本基因座的等位基因型,并进行Hardy-Weingberg平衡检验,用PowerState V12.xls分析软件对各个STR基因座的各等位基因的频率及法医学常用参数进行统计分析。结果各基因座的基因型采用正合检验,除D12ATA63、D3S4529、D17S1301、D9S1122及D10S14355基因座外,其余基因座均符合Hardy-Weinberg平衡定律。杂合度在0.5586~0.8054,匹配概率在0.0911~0.2102,单一STR基因座的个体识别力在0.7898~0.9089,多态信息含量在0.5497~0.7293,非父排除率在0.3223~0.6091。结论浙江温州汉族人群的这18个非CODIS系统基因座均具有较高的遗传多态性,联合应用其他基因座能有效解决二联体亲权鉴定中的大部分突变案例。
- 任苹蒋欢畅焦漫丽林琳吴淑珍
- 关键词：STR基因座遗传多态性突变
- 温州地区人群21个STR基因座的突变情况分析被引量：3
- 2022年
- 目的:观察和分析温州地区人群21个常染色体STR基因座的突变情况及其特征。方法:收集9418例支持亲权关系的亲权鉴定案件共21200个样本,采用AGCU EX22人类荧光标记STR复合扩增检测试剂进行扩增,比较各基因座的突变率和突变等位基因的亲代来源、片段大小、突变步数及重复单位的增减比例、方向的频次,分析突变各相关因素之间的相互关系。结果:9418例亲子鉴定中共发现314例突变,观察到319个突变事件;21个基因座中,观察到20个基因座发生突变,突变率为0.08‰~3.48‰,各基因座突变率间差异无统计学意义(χ^(2)=29.77,P>0.05);父源突变与母源突变的比例为4.78:1,父源等位基因发生突变的概率总体上大于母源等位基因发生突变的概率,差异有统计学意义(t=4.55,P<0.05);父源突变和母源突变出现重复单位增加、减少与不确定3种频次的差异无统计学意义(χ^(2)=0.28,P>0.05);一步突变与二步及以上突变中出现的重复单位增加、减少与不确定3种频次的差异具有统计学意义(χ^(2)=7.22,P<0.05);短、中、长片段等位基因突变出现的重复单位增加、减少与不确定3种频次的差异具有统计学意义(χ^(2)=26.81,P<0.05)。结论:常染色体STR基因座等位基因突变现象较为常见,在法医学亲权鉴定和DNA寻亲数据库建设中应引起注意。
- 林琳蒋欢畅任苹吴淑珍
- 关键词：STR基因座
- 同母异父半同胞鉴定1例
- 2023年
- 1案例1.1简要案情刘大、刘二和刘三(均系化名)系兄弟,现仅刘三健在。刘长女和刘次女两人系刘大和王某之女。刘二去世后,刘三与刘次女围绕刘二的财产继承事宜产生纠纷。刘次女声称自己实际是刘二所生,而刘三对此持反对态度。
- 蒋庆连梁瑛琦李翘李佩珍林琳任苹吴淑珍
- 关键词：法医物证学半同胞
