- 大黄酸苯胺基喹唑啉类衍生物制备及抗肿瘤应用
- 本发明公开了大黄酸苯胺基喹唑啉类衍生物制备及抗肿瘤的应用。以大黄酸为先导化合物，引入4‑苯胺基喹唑啉结构，合成获得含有1,8‑二苄氧基‑9,10‑蒽醌‑N‑(6‑胺基‑4‑苯胺基喹唑啉)‑3‑甲酰胺类的化合物。细胞试验证...
- 侯华新田炜黎丹戎
- 文献传递
- 基于蒽醌骨架结构的靶向药物设计、合成及体外抗肿瘤活性研究
- 目的: 以大黄酸的蒽醌环作为母核结构，针对内质网应激和EGFR、RAC1蛋白转录水平的调控，利用药效团拼合原理设计并合成两大类新型大黄酸衍生物，研究其体外抗肿瘤活性及作用机制，为设计和开发结构新颖的靶向抗肿瘤药物提供一...
- 田炜
- 关键词：药物设计抗肿瘤活性
- 文献传递
- 黄根提取物抗乙型肝炎病毒活性的初步研究被引量：8
- 2017年
- 目的:探讨黄根(Prismatomeris connata)提取物的抗乙型肝炎病毒(HBV)活性。方法:利用柱色谱、薄层色谱以及重结晶等技术对黄根提取物进行分离纯化,通过HPLC、FT-IR、~1H NMR,^(13)C NMR技术对化合物进行结构鉴定;选择HepG2.2.15细胞株为研究对象,以拉米夫定(3TC)作为阳性对照药物,MTT法检测药物对细胞的半数抑制浓度(IC50),酶联免疫吸附试验(ELISA)检测药物对细胞分泌HBeAg和HBsAg的影响。结果:从黄根乙酸乙酯提取部位中分离出纯度为95%以上的1,3-二羟基-2-甲基-9,10-蒽醌(甲基异茜草素);甲基异茜草素对HepG2.2.15细胞的IC50值为13.79 mg/L;甲基异茜草素对HepG2.2.15细胞的HBsAg和HBeAg均有一定的抑制作用且呈浓度依赖性;8 mg/L的甲基异茜草素对HepG2.2.15细胞HBeAg分泌作用强于3TC(100 mg/L)(P<0.01)。结论:甲基异茜草素抑制HepG2.2.15细胞分泌HBeAg作用明显,有望成为新型的抗HBV药物。
- 彭政田炜蓝富黎丹戎侯华新
- 关键词：蒽醌类抗乙肝病毒
- 一种诱导肝癌细胞旁凋亡的蒽醌化合物的制备及应用
- 本发明涉及一种诱导肝癌细胞旁凋亡的蒽醌化合物的制备及应用。本发明研究合成了1,8‑二苄氧基‑9,10‑蒽醌‑N‑(2‑羟乙基)‑3‑甲酰胺，提供了1,8‑二苄氧基‑9,10‑蒽醌‑N‑(2‑羟乙基)‑3‑甲酰胺的合成工艺...
- 侯华新田炜黎丹戎
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- 一种诱导肝癌细胞旁凋亡的蒽醌化合物的制备及应用
- 本发明涉及一种诱导肝癌细胞旁凋亡的蒽醌化合物的制备及应用。本发明研究合成了1,8‑二苄氧基‑9,10‑蒽醌‑N‑(2‑羟乙基)‑3‑甲酰胺，提供了1,8‑二苄氧基‑9,10‑蒽醌‑N‑(2‑羟乙基)‑3‑甲酰胺的合成工艺...
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- 大黄酸苯胺基喹唑啉类衍生物制备及抗肿瘤应用
- 本发明公开了大黄酸苯胺基喹唑啉类衍生物制备及抗肿瘤的应用。以大黄酸为先导化合物，引入4‑苯胺基喹唑啉结构，合成获得含有1,8‑二苄氧基‑9,10‑蒽醌‑N‑(6‑胺基‑4‑苯胺基喹唑啉)‑3‑甲酰胺类的化合物。细胞试验证...
- 侯华新田炜黎丹戎
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