肖康康
- 作品数：7 被引量：14H指数：2
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- 儿茶素类化合物增强β-内酰胺类抗生素抗MRSA作用及其机制研究
- 背景与目的：
β-内酰胺类抗生素是临床上常用的抗菌药物，但是由于其不合理使用甚至滥用，临床上耐β-内酰胺类抗生素菌株日益增多。目前临床上金黄色葡萄球菌有90-95%是对青霉素耐药的，在亚洲70-80%的金葡菌为MR...
- 肖康康
- 关键词：Β-内酰胺类抗生素耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药机制
- 文献传递
- 儿茶素类物质联合后与抗菌药物的联合的应用
- 本发明涉及一种儿茶素类物质中的中任意两种或三种联合后再与抗生素的联合在制备抗菌药物中的应用。将儿茶素类物质联合再与抗生素的联合应用到抗MRSA领域，可以提供药物的抗菌增敏作用，不仅拓宽儿茶素类物质的用途，拓宽其应用方案，...
- 周红郑江覃容欣肖康康蒋为薇李斌
- 文献传递
- 儿茶素与表儿茶素没食子酸酯联合后在体内外增强β内酰胺类抗生素抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的作用及作用机制研究
- 目的前期研究发现儿茶素(C)和表儿茶素没食子酸酯(ECg)联合耐后在体外可以显著增强苯唑西林抗甲氧西林金葡菌(MRSA)的作用,因此,该研究旨在探讨这两种化合物具有抗菌增敏作用的最佳配伍剂量,在这个剂量下,对MRSA临床...
- 覃容欣肖康康李斌蒋薇薇彭伟周红
- 关键词：儿茶素外排泵
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- 儿茶素类物质联合后与抗菌药物的联合的应用
- 本发明涉及一种儿茶素类物质中的中任意两种或三种联合后再与抗生素的联合在制备抗菌药物中的应用。将儿茶素类物质联合再与抗生素的联合应用到抗MRSA领域，可以提供药物的抗菌增敏作用，不仅拓宽儿茶素类物质的用途，拓宽其应用方案，...
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- 儿茶素类物质联合后与抗菌药物的联合的应用
- 本发明涉及一种儿茶素类物质中的中任意两种或三种联合后再与抗生素的联合在制备抗菌药物中的应用。将儿茶素类物质联合再与抗生素的联合应用到抗MRSA领域，可以提供药物的抗菌增敏作用，不仅拓宽儿茶素类物质的用途，拓宽其应用方案，...
- 周红郑江覃容欣肖康康蒋为薇李斌
- 儿茶素类化合物增强β-内酰胺类抗生素抗MRSA的作用被引量：8
- 2012年
- 目的确定儿茶素类化合物——儿茶素(C)、表儿茶素没食子酸酯(ECG)、表没食子酸儿茶素(EGC)联合增强β-内酰胺类抗生素对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)产生抗菌增敏作用的最佳配伍比并对其可能的抗菌增敏作用的机制进行初步探讨。方法以微量稀释法测定C、ECG、EGC和几种β-内酰胺类抗生素单独对MRSA WHO-2菌株的最小抑菌浓度(MIC),以棋盘法测定C、ECG和EGC联合β-内酰胺类抗生素后对MRSA WHO-2菌株和25株MRSA临床分离株的最小抑菌浓度(MIC);以荧光分光光度计法和激光共聚焦扫描显微镜法观察C、ECG、EGC单独、两两联合、三者联合后对柔红霉素在MRSA WHO-2菌株菌体聚集的影响。结果 C、ECG、EGC三者联用时可以增强苯唑西林抗MRSA WHO-2菌株的能力,其中C、ECG、EGC按照1:1:1的比例配伍后可以取得最佳的抗菌增敏效果,后续实验选用此药物配伍。药物总浓度为16μg/mL的C2E(C+ECG+EGC)与苯唑西林、头孢唑林、氨苄西林联合时对于MRSA WHO-2菌株可产生抗菌增敏作用,对应的FIC指数均为0.38,同样浓度的C2E联合苯唑西林、氨苄西林、头孢唑林、头孢吡肟、泰能后对25株MRSA临床分离株中可产生抗菌增敏作用的菌株数所占比例分别为80%、76%、88%、80%、92%,说明C2E在MRSA临床分离株中同样存在广泛的抗菌增敏作用。经过均为16μg/mL的C、ECG、EGC三者联合处理后,MRSA WHO-2菌株菌体内的柔红霉素在荧光分光光度计下测得的A值为9.26±0.16,大于单独或两两联合处理时的A值(P<0.05),提示三者联合处理后增强了柔红霉素在MRSA WHO-2菌体内的聚集;激光共聚焦扫描显微镜法也显示出相同的结果。结论 C、ECG、EGC三者联合后可显著增强β-内酰胺类抗生素抗MRSA的作用,其最佳配伍比为1:1:1。抗菌增敏作用机制可能与其增加药物在菌体内的聚集有关。
- 肖康康覃容欣李斌李小丽彭伟周红
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌儿茶素表没食子儿茶素Β-内酰胺类抗生素
- 青蒿琥酯增加小鼠腹腔巨噬细胞内化内毒素、大肠埃希菌的作用及可能机制被引量：4
- 2012年
- 目的:观察青蒿琥酯(artesunate,AS)对小鼠腹腔巨噬细胞内化清除脂多糖/内毒素(li-popolysaccharide/endotoxin,LPS)和吞噬大肠埃希菌的影响,并初步探讨其可能的作用机制。方法:MTT法检测不同浓度网格蛋白抑制剂(monodansylcadaverine,MDC)、内体酸化抑制剂氯喹(chloroquine,CQ)对小鼠腹腔巨噬细胞活力的影响,以选择恰当的药物工作浓度;激光共聚焦法检测青蒿琥酯及MDC、CQ对小鼠腹腔巨噬细胞内化FITC-LPS的影响;分别采用激光共聚焦和菌落集落形成计数实验观察青蒿琥酯对小鼠腹腔巨噬细胞内化大肠埃希菌的影响;逆转录PCR检测青蒿琥酯对小鼠腹腔巨噬细胞清道夫受体A(class A scavenger receptor,SR-A)mR-NA表达的影响。结果:MDC和CQ浓度分别小于25μg/mL和20μg/mL时对小鼠腹腔巨噬细胞活力无影响;MDC、CQ可抑制小鼠腹腔巨噬细胞内化LPS,青蒿琥酯可增加小鼠腹腔巨噬细胞对LPS的内化,而且青蒿琥酯可增加MDC和CQ处理的巨噬细胞内化LPS的功能。激光共聚焦和菌落集落形成计数实验均显示青蒿琥酯可增加小鼠腹腔巨噬细胞对大肠埃希菌的内化能力。逆转录PCR结果显示青蒿琥酯可增强LPS处理或未处理的小鼠腹腔巨噬细胞SR-A mRNA的表达。结论:青蒿琥酯可增强小鼠腹腔巨噬细胞内化LPS、大肠埃希菌的能力,该作用可能与SR-A mRNA表达升高有关。
- 余梦辰潘夕春李小丽李军肖康康李斌周红
- 关键词：青蒿琥酯内化大肠埃希菌清道夫受体
