郭晨
- 作品数：11 被引量：9H指数：2
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- 发文基金：陕西省科学技术研究发展计划项目陕西省“13115”科技创新工程重大科技专项陕西省科技统筹创新工程计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 高效液相色谱法测定愈风宁心片中葛根素不确定度评价
- 目的对愈风宁心片中葛根素的含量进行不确定度评价。方法建立评价高效液相色谱(HPLC)法测定愈风宁心片含量不确定度的数学模型,对测定中的各影响因素进行考察。结果葛根素的扩展不确定度为0.32%,含量测定结果为(6.73±0...
- 杨建刚肖志强王天郭晨孟祥海
- 关键词：不确定度
- 一种具有促血管新生作用的中药提取物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种具有促血管新生作用的中药提取物及其制备方法和应用，以黄芪和当归作为原料，通过水提醇沉、树脂分离纯化、有机溶媒萃取、层析分离得到的具有药用活性的有效部位。该有效部位能够作为药用成分制成适宜的中成药制剂，方便...
- 封卫毅肖志强魏友霞杨建刚董海燕孟祥海郭晨倪亚会
- 文献传递
- 一种具有促血管新生作用的中药提取物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种具有促血管新生作用的中药提取物及其制备方法和应用，以黄芪和当归作为原料，通过水提醇沉、树脂分离纯化、有机溶媒萃取、层析分离得到的具有药用活性的有效部位。该有效部位能够作为药用成分制成适宜的中成药制剂，方便...
- 封卫毅肖志强魏友霞杨建刚董海燕孟祥海郭晨倪亚会
- 不同处理方法对鱼金注射液含量影响
- 2014年
- 建立鱼金注射液含量的气相色谱测定方法,研究鱼金注射液萃取、回流两种处理方式注射液含量变化情况。采用键合交联聚乙二醇为固定液的毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测,对两种方法提取出的甲基正壬酮进行定量分析。结果表明,鱼金注射液在萃取条件下含量更高、更稳定,确定为鱼金注射液质量标准样品处理方法。
- 肖志强任哲杨建刚郭晨
- 关键词：气相色谱甲基正壬酮萃取
- 一种楤白皮总皂苷及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种楤白皮总皂苷及其制备方法和应用。楤白皮总皂苷是从楤木的根皮当中提取得到的，其提取为：楤木的根皮经乙醇-水溶液浸渍后加热回流提取，提取液上样于大孔吸附树脂柱，用水洗脱至流出液无色后再用乙醇-水溶液梯度洗脱，...
- 肖志强杨建刚封卫毅倪亚会郭晨孟祥海
- 文献传递
- HPLC测定六合定中滴丸中厚朴酚、和厚朴酚的研究被引量：1
- 2015年
- 建立六合定中滴丸中厚朴酚、和厚朴酚的HPLC测定方法。采用高效液相色谱法测定。Kromasil C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）不锈钢色谱柱,流动相甲醇-水（78∶22）,波长294 nm,流速1.0 m L/min,进样量20μL。结果表明,阴性无干扰,分离度高;厚朴酚的检测浓度在0.010 4~0.156 mg/m L,和厚朴酚的检测浓度在0.010 2~0.153 mg/m L范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率为99.98%和99.79%。所建立的方法准确可靠,标准可用于六合定中滴丸的质量控制。
- 张丽军郭晨秦永刚原燕
- 关键词：高效液相色谱法厚朴酚和厚朴酚
- 高效液相色谱法测定愈风宁心片中葛根素不确定度评价
- ：对愈风宁心片中葛根素的含量进行不确定度评价.方法：建立评价高效液相色谱(HPLC)法测定愈风宁心片含量不确定度的数学模型,对测定中的各影响因素进行考察.结果：葛根素的扩展不确定度为0.32％,含量测定结果为(6.73&...
- 杨建刚肖志强王天郭晨孟祥海
- 关键词：葛根素不确定度高效液相色谱法
- 酸碱滴定法测定葡萄糖氯化钠注射液中氯化钠不确定度评价被引量：2
- 2014年
- 对葡萄糖氯化钠注射液中氯化钠的含量进行不确定度评价。建立评价酸碱滴定法测定葡萄糖氯化钠注射液含量不确定度的数学模型,对测定中的各影响因素进行考察。结果表明,氯化钠的扩展不确定度为0.004%,含量测定结果为(0.890±0.004)%。建立的计算方法实用、可靠,可以用于酸碱滴定法测定药物含量的不确定度评定。
- 杨建刚肖志强郭晨王天张建辉
- 关键词：酸碱滴定法氯化钠注射液不确定度
- 一种从太白楤木中制备高纯度齐墩果酸的方法
- 本发明公开了一种从太白楤木中制备高纯度齐墩果酸的方法，属于天然产物提取分离技术领域，包括以下步骤：将太白楤木齐墩果酸粗品水洗，取不溶物，向不溶物中加入分析甲醇，充分混匀，过滤取上清，得到上样液；2)用十八烷基硅烷键合硅胶...
- 肖志强杨建刚朱爱华郭晨史文静任哲张俏张建辉
- 文献传递
- Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂在虎杖多糖纯化中的作用被引量：6
- 2010年
- 目的:考察Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂在虎杖多糖提取中的纯化效果。方法:以脱蛋白率、多糖保留率为指标,通过正交试验进行方法优化。结果:Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂能有效纯化多糖,并与澄清剂的加入量显著相关。结论:Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂处理虎杖多糖的理想条件为B/A组分添加量为2%/1%,药液浓度为1:15,加样温度为60℃,加热时间为1h/1h。
- 孟祥海朱骤海张琳郭晨郑可农李宏赵鹏
- 关键词：天然澄清剂提纯
