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许宇辉

作品数:5 被引量:18H指数:2
供职机构:军事医学科学院基础医学研究所更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇冬虫夏草
  • 2篇小鼠
  • 1篇多巴
  • 1篇多巴胺
  • 1篇多巴胺D2
  • 1篇血清
  • 1篇血清素
  • 1篇药物耐受
  • 1篇药物耐受性
  • 1篇乙酰
  • 1篇运动耐量
  • 1篇中草药
  • 1篇受体
  • 1篇受体结合
  • 1篇受性
  • 1篇疼痛
  • 1篇痛觉
  • 1篇痛觉过敏
  • 1篇缺氧
  • 1篇缺氧作用

机构

  • 5篇军事医学科学...
  • 1篇北京理工大学
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 5篇许宇辉
  • 4篇杨征
  • 3篇叶恩茂
  • 2篇温泉
  • 1篇邹凤
  • 1篇张剑
  • 1篇余伯阳

传媒

  • 3篇中国药理学与...
  • 1篇军事医学

年份

  • 4篇2014
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
蝙蝠蛾拟青霉菌丝体抗小鼠力竭疲劳作用被引量:7
2014年
目的评价发酵培育的蝙蝠蛾拟青霉菌丝体(PHM)抗小鼠力竭疲劳作用及其作用机制。方法采用轮式疲劳仪强迫小鼠每日30 min连续18 d进行攀跑运动,攀跑速度从10.2 m·min-1逐渐递增至12.6 m·min-1,并于第19天(d 19)强迫小鼠攀跑60 min以建立力竭疲劳模型。每日训练前40 min分别ig给予PHM 140,280及560 mg·kg-1和莫达非尼13 mg·kg-1。分别于d5,d9,d13,d17和d19记录小鼠的电击次数,每日记录小鼠的体质量。检测肌糖原(MG)、肝糖原(LG)、血清尿素氮(SUN)、血清乳酸(SLA)和血清肌酸激酶(CK)的含量。结果模型组小鼠在d19力竭训练中的电击次数显著高于给药组,且与正常对照组小鼠相比,其MG及LG含量显著降低,而SUN及CK水平显著升高(P<0.05)。PHM280及560 mg·kg-1组小鼠在力竭训练中的电击次数分别为133±55和115±41次,均显著低于模型组(240±89)次(P<0.01)。PHM 560 mg·kg-1组小鼠的MG和LG分别为1.28±0.24和(40.9±10.2)mg·g-1,均显著高于模型组〔MG:(0.91±0.26)mg·g-1,LG:(22.2±2.9)mg·g-1;P<0.01〕,而SUN,SLA和CK分别为(5.8±1.3)mmol·L-1,(5.7±1.7)mmol·L-1和(0.6±0.2)kU·L-1,均显著低于模型组〔SUN:(7.5±2.1)mmol·L-1,SLA:(7.1±1.8)mmol·L-1,CK:(0.8±0.3)kU·L-1;P<0.05〕。与模型组小鼠相比,莫达非尼组小鼠的电击次数显著降低(P<0.01),但MG,LG,SUN,SLA和CK水平无显著性差异。结论 PHM可能通过增加能源物质的储备,增强机体有氧代谢能力,并减少代谢产物的积累,以维持机体内环境稳定及正常代谢功能,从而起到抗力竭疲劳的作用。
许宇辉梁慧春杨征
关键词:冬虫夏草运动耐量
归元片对小鼠吗啡耐受和痛觉过敏的抑制效应(英文)被引量:2
2014年
目的评价归元片对吗啡镇痛以及吗啡所致耐受和痛觉过敏的影响。方法 1吗啡急性耐受模型小鼠每隔1 h分别ig给予归元片200,400和800 mg·kg-1,15 min后sc给予吗啡10 mg·kg-1,连续给9 h,分别于24和48 h再给予吗啡10 mg·kg-1;2吗啡慢性耐受模型小鼠每日ig给予归元片200,400和800 mg·kg-1,15 min后sc给予吗啡10 mg·kg-1,连续给8 d,d 9单独sc给予吗啡10 mg·kg-1;3吗啡已形成耐受模型小鼠每日sc给予吗啡10 mg·kg-11次,连续给8 d,分别于d 1,d 4或d 7起联合给予归元片200 mg·kg-1,d 9再单独sc给予吗啡10 mg·kg-1。采用小鼠热板测定给药前痛阈值(T0)和给药后痛阈值(T1),计算最大可能镇痛率(%MPAE)。采用分光光度法检测脊髓中一氧化氮合酶(NOS)活性和一氧化氮(NO)含量。结果热板实验中归元片镇痛效应的ED50为523.5 mg·kg-1。归元片200和400 mg·kg-1能延长吗啡镇痛时间,并使吗啡镇痛ED50值从4.67 mg·kg-1分别降至3.14和0.65 mg·kg-1。在吗啡急性和慢性耐受模型中,归元片能抑制%MPAE值和给药前痛阈值的降低(P<0.05);在已形成的耐受模型中,归元片能快速逆转已降低的%MPAE值(P<0.05),且当该复方制剂于d 1起与吗啡联用时,能有效抑制吗啡所致脊髓中NOS活性和NO含量的升高(P<0.01)。结论归元片能有效增强吗啡镇痛,延长吗啡镇痛的持续时间,抑制吗啡所致耐受和痛觉过敏的发展,并可能具有神经保护作用。
梁慧春许宇辉温泉邹凤叶恩茂杨征
关键词:中草药吗啡疼痛药物耐受性痛觉过敏
蝙蝠蛾拟青霉菌丝体对小鼠体力疲劳及缺氧的影响被引量:8
2014年
目的研究发酵培育的蝙蝠蛾拟青霉菌丝体(PHM)抗疲劳、耐缺氧作用及其机制。方法将72只雄性昆明小鼠随机分为正常饲养组(Home组)、对照组、莫达非尼(Moda)组以及PHM低、中、高剂量组。给药14 d,每天2次。除Home组外,其他5组小鼠于末次给药后40 min,8、24和48 h通过轮式疲劳仪接受强迫攀跑训练,并于72 h接受力竭攀跑训练。记录小鼠每次训练过程中的电击次数。力竭训练结束后,运用试剂盒检测小鼠的肝糖原、肌糖原、血清尿素氮、血清乳酸、血清肌酸激酶和全血ATP水平。另将96只雄性昆明小鼠随机分为对照组和PHM低、中、高剂量组,每组24只,其中12只进行常压耐缺氧实验,另12只进行亚硝酸钠中毒实验。结果与对照组相比,PHM能显著降低小鼠电击次数,改善疲劳相关生化指标并显著延长其缺氧存活时间。结论 PHM作为虫草替代品用于抗疲劳、耐缺氧具有一定的潜力和良好的应用前景。
许宇辉梁慧春温泉叶恩茂杨征
关键词:缺氧
新型化合物乙酰四氢小檗红碱的受体结合及抗焦虑效应(英文)被引量:2
2013年
目的 探讨延胡索四氢小檗碱同类物衍生物乙酰化四氢小檗红碱(THBr-A)的脑内受体结合特点及其抗焦虑效应。方法 ① 体外实验:制备稳定转染人肾上腺素α1,β1,多巴胺D2,多巴胺D3,γ-氨基丁酸(GABA)-A,GABA-B,N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA),5-羟色胺1A(5-HT1A),5-HT2A受体基因的HEK293细胞膜,加入THBr-A 1×10-10 mol·L-1放射性配体结合实验观察THBr-A的脑内作用靶点。制备稳定转染人多巴胺D2受体基因的HEK293细胞膜,单独加入THBr-A 1×10-10~1×10-5 mol·L-1,或先加入喹吡罗10 μmol·L-1后再加入THBr-A 1×10-10~1×10-5 mol·L-1;或制备富含5-HT1A受体的SD大鼠海马组织细胞膜,单独加入THBr-A 1×10-10~1×10-5 mol·L-1[35S]GTP-γS实验观察D2和5-HT1A受体的内在活性。② 体内实验:雄性HaM/ICR小鼠按照分组分别于实验前60 min单次ig给予THBr-A 5,10,20,40和80 mg·kg-1,通过自发活动、孔板、高架十字迷宫及明暗穿箱实验观察THBr-A对小鼠自发活动和焦虑行为的影响。结果 ① 体外实验:放射性配体结合实验结果显示,THBr-A主要作用于D2,D3和5-HT1A受体,相应的百分抑制率分别为96.43%,77.61%和78.31%。[35S]-GTP-γS实验结果显示,THBr-A具有D2拮抗(IC50=11.54 nmol·L^-1)和5-HT1A部分激动(EC50=55.37 nmol·L-1)的内在活性。② 体内实验:自发活动实验结果显示,单次给予THBr-A 5~8 mg·kg^-1对小鼠给药后60 min内的自发活动数无影响(F(5,54)=1.247,P=0.300)。孔板实验结果显示,单次给予THBr-A 20,40和80 mg·kg^-1,小鼠的探头次数(F(6,63)=8.667,P〈0.01)和探头时间(F(6,63)=6.067,P〈0.01)明显增加。高架十字迷宫实验显示,单次给予THBr-A 20和40 mg·kg^-1,小鼠的入开臂时间百分比(F(6,63)=9.382,P〈0.01)和入开臂次数百分比(F(6,63)=8.957,P〈0.01)明显增加。明暗穿箱实验显示,单次给予THBr-A
梁慧春李诺敏许宇辉叶恩茂张剑余伯阳杨征
关键词:抗焦虑多巴胺D2
蝙蝠蛾拟青霉菌丝体抗疲劳与耐缺氧作用及其机制研究
冬虫夏草为我国一种传统药材,自古以来就被作为滋补类中药而被广泛运用。改革开放后,随着我国医药研究的快速发展,冬虫夏草及其人工发酵培育替代品的功能也逐渐被揭示,同时也受到世界范围内的广泛关注与研究。目前,国内外研究已经表明...
许宇辉
关键词:冬虫夏草抗疲劳作用
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