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苏静: 作品数：16 被引量：40H指数：3; 供职机构：大连医科大学附属第二医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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大鼠脑缺血预处理后线粒体通透性转换及细胞色素C水平的变化及意义: 尹琳苏静姜长斌

眩晕的诊疗体会被引量：1: 2008年; 眩晕是临床极常见的病症，常常易与头晕混淆，但二者并不是一回事。头晕是指头昏脑胀的感觉，可由于高血压、直立性低血压、心血管性疾病、缺血性脑血管疾病、肺气肿、发热、贫血、心理因素等多方面原因引起，很少伴有恶心、呕吐；而眩晕是身体空间定位障碍的感觉，属运动性幻觉，在眩晕的同时常伴有平衡失调、不能站立、向一侧倾倒等感觉性症状，检查时可见眼球震颤、过指、倾倒、及自主神经功能障碍症状，如恶心、呕吐、面色苍白、出汗、血压和脉搏的改变。本文现就眩晕的的发病机制、临床诊断要点和治疗体会做一总结，以供参考。; 胡英苏静; 关键词：眩晕发病机制

大鼠脑缺血预处理后线粒体通透性转换及细胞色素C水平的变化及意义: 目的:研究脑缺血预处理对再次脑缺血的神经功能、细胞形态、线粒体通透性转换/(mitochondrial permeability transition,MPT/)及细胞色素C/(cytochrome c,CytC/)水平...; 苏静; 关键词：脑缺血预处理缺血耐受线粒体通透性转换细胞色素C; 文献传递

脑缺血预处理对脑组织线粒体ATP酶活性、GSH-PX活力及MDA水平的影响: 尹琳欧泽金苏静姜长斌

阿加曲班联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果被引量：16: 2019年; 目的探讨阿加曲班联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2014年4月～2016年6月辽宁省大连辽渔医院收治的86例发病4.5～48.0 h就诊的急性脑梗死患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(43例)和治疗组(43例),对照组给予阿司匹林+氯吡格雷双重抗血小板聚集及常规治疗,治疗组采取静脉应用凝血酶抑制剂阿加曲班+蛋白水解酶尤瑞克林,同时给予常规治疗,治疗过程中两组均监测血常规及凝血指标活化部分凝血活酶时间(APTT)。两组治疗前及治疗10 d后采用美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)及改良Rankin量表(mRS)进行神经功能缺损程度评分的比较,同时评估两组用药安全性。结果治疗组治疗后的NIHSS、mRS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组血常规中白细胞及血小板水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗后的APTT长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未出现牙龈出血、痰中带血、血尿、呕血、柏油样便、或轻微伤既长时间出血不凝等情况。结论急性脑梗死在常规治疗上联合使用阿加曲班及尤瑞克林,优于阿司匹林、氯吡格雷双重抗血小板聚集+常规治疗,能显著降低NIHSS、mRS评分,提高了神经功能恢复程度,且用药安全。; 胡英苏静; 关键词：急性脑梗死阿加曲班尤瑞克林

R—CHOP方案治疗复发、难治弥漫大B细胞淋巴瘤的临床研究被引量：6: 2012年; 目的观察R-CHOP方案治疗复发、难治弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的临床疗效及患者不良反应。方法选择30例经病理证实为CD。阳性的DLBCL患者，前期常规方案化疗（不含利妥昔单抗）2～6个疗程后评估为复发或难治患者，其中复发患者16例，难治患者14例。应用R—CHOP方案治疗4～6个周期，每个周期21d。所有淋巴瘤患者均为Ⅲ～Ⅳ期，搜集治疗前后相关临床资料，采用回顾性分析方法，将R—CHOP方案疗效与文献及自身对照比较，评价其疗效及不良反应。结果全组30例患者均可评价疗效，完全缓解15例，部分缓解10例，稳定3例，进展2例，完全缓解率为50．0％（15／30），总有效率83．3％（25／30）。出现Ⅱ度白细胞减少3例，I度血小板降低1例，恶心等轻微的消化道反应2例。结论R-CHOP方案对复发、难治DLBCL仍有良好的治疗效果，完全缓解率与总有效率明显优于常规二线化疗方案。接受R-CHOP方案治疗患者不良反应轻微，与常规化疗方案无显著区别，患者耐受良好。; 苏静慕俐君孙健; 关键词：利妥昔单抗复发难治淋巴瘤

AntiMRP3(scFv)-sTRAIL靶向诱导多形性成胶质细胞瘤的凋亡: 2012年; 目的:观察抗人类多药耐药相关蛋白3(multidrug resistance protein 3,MRP3)的单链抗体与可溶性坏死因子相关凋亡诱导配体(soluble TNF-related apoptosis inducing ligand,sTRAIL)的融合蛋白antiMRP3(scFv)-sTRAIL对多形性成胶质细胞瘤(glioblastoma multiforme,GBM)U251细胞凋亡的影响,并探讨其机制。方法:MTT法检测不同浓度antiMRP3(scFv)-sTRAIL(3.9063～250 nmol/L)作用后U251细胞的存活率。给予亲代antiMRP3(scFv)或TRAIL活性中和抗体mAb 2E5预孵育,应用IC50剂量的antiMRP3(scFv)-sTRAIL作用U251细胞,流式细胞仪检测U251细胞的凋亡率,Western blotting检测U251细胞中caspase-3的激活及其关键底物DNA裂解因子(DNA fragmentation factor,DFF)的降解。结果:随着antiMRP3(scFv)-sTRAIL浓度的增加,U251细胞的存活率逐渐降低[(84.84±0.2)%～(19.93±1.8)%];IC50剂量(62.5 nmol/L)的antiMRP3(scFv)-sTRAIL单独或给予antiMRP3(scFv)、mAb 2E5预孵育后处理,致U251细胞的凋亡率分别为(58.0±1.3)%、(14.9±1.7)%和(17.4±3.0)%;antiMRP3(scFv)或mAb 2E5预孵育均可阻断U251细胞中antiMRP3(scFv)-sTRAIL诱导的caspase-3的激活及DFF的裂解。结论:AntiMRP3(scFv)-sTRAIL促进sTRAIL靶向识别并诱导GBM细胞凋亡,为开发靶向性抗肿瘤药物奠定了基础。; 倪长伟郎悦赵辰阳苏静乐媛王梁华尹剑; 关键词：多形性成胶质细胞瘤单链抗体肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体

脑缺血预处理对脑组织线粒体ATP酶活性GSH—PX活力及MDA水平的影响: 目的研究脑缺血预处理对脑组织线粒体ATP酶活性、GSH-PX活力和MDA水平的影响,进一步探讨脑缺血耐受引起的脑保护机制。; 尹琳欧泽金苏静姜长斌; 文献传递

抗MRP3单链抗体-sTRAIL融合蛋白诱导U251多形性胶质母细胞瘤凋亡被引量：2: 2012年; 采用重组PCR技术获得抗多药耐药相关蛋白3(multidrug resistance protein 3,MRP3)的单链抗体(scFv)与人源可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(soluble TNF-related apoptosis inducingligand,sTRAIL)的融合蛋白质的基因编码序列,利用原核表达载体pMAL-c2,构建含麦芽糖结合蛋白(maltose binding protein,MBP)标签肽的antiMRP3(scFv)-sTRAIL融合蛋白,经亲和层析柱纯化.获得纯化的antiMRP3(scFv)-sTRAIL融合蛋白,用MRP3阳性U251多形性胶质母细胞瘤做增殖抑制实验、细胞凋亡诱导实验,结果均显示具有明显的活性,而MBP无明显作用.上述结果表明,成功表达了antiMRP3(scFv)-sTRAIL融合蛋白,该融合蛋白具有诱导U251多形性胶质母细胞瘤细胞凋亡的活性,为开发靶向性抗肿瘤药物奠定了基础.; 倪长伟赵辰阳郎悦苏静乐媛吕翠婷王梁华尹剑; 关键词：单链抗体多形性胶质母细胞瘤

发作期脑电图未记录到癫痫样放电的疑似癫痫发作诊断方法探讨被引量：2: 2011年; 目的探讨如何对疑似癫痫发作但在发作过程中无明确癫痫样放电（棘波、尖波、棘慢波、尖慢波）的病例进行明确诊断.方法对36例临床上疑似癫痫发作,但常规脑电图和影像学检查（包括头颅cT及MRI）均未见异常的患者做24 h视频脑电图（VEEG）监测.结果 36例患者中30例24 h VEEG记录到至少1次发作,6例无发作.间歇期记录到典型癫瘸样放电20例（尖波、棘波、尖慢波、棘慢波）,有不典型异常脑电改变者5例（慢波或电压改变）.全部患者中26例（72.2%）诊断为癫痫,3例（8.3%）诊为晕厥,2例（5.6%）诊为假性发作,2例（5.6%）诊为儿童抽动秽语综合征,3例（8.3%）不能明确.结论针对疑似癫痢样发作但发作过程中无明确癫痼样放电的病例,可以通过做24 h VEEG结合间歇期脑电特点、视频记录到的临床表现、脑电图的参数调节和病史帮助明确诊断.; 苏静尹剑姜长斌; 关键词：视频脑电图癫痫

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