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一种氢溴酸右美沙芬愈创木酚甘油醚口服液及其制备方法: 一种氢溴酸右美沙芬愈创木酚甘油醚口服液，含有氢溴酸右美沙芬、愈创木酚甘油醚、酸碱调节剂、纯化水，其中，酸碱调节剂调节右美沙芬愈创木酚甘油醚口服液的pH值在4.0-5.5范围内。; 刘哲鹏屠璐赵转霞贺文军; 文献传递

5-氨基-3-乙酰丙酸光动力疗法在肿瘤诊断和治疗中的应用进展被引量：2: 2014年; 5-氨基-3-乙酰丙酸(5-aminolevulinic acid,5-ALA)是一种内源性的光敏剂,肿瘤细胞和其他恶性细胞可以选择性地吸收外源性5-ALA,使细胞内积聚过量的原卟啉。原卟啉在一定波长的光照射下,发生化学反应,使肿瘤细胞或其他增生活跃的细胞坏死、凋亡,这一过程被称为氨基-3-乙酰丙酸-光动力疗法(aminolevulinic acid-photodynamic therapy,ALA-PDT)。本文对ALA-PDT近年来在肿瘤的诊断和治疗中的应用进展作一综述。; 赵转霞屠璐刘哲鹏; 关键词：肿瘤光动力疗法

一种复方抗艾滋病药物口服混悬液制剂: 本发明属于医药制剂领域。公开了一种药物稳定性好，吸收快的复方抗艾滋病药物口服混悬液制剂及其制备方法。本发明将拉米夫定、齐多夫定、奈韦拉平、吐温80、丙二醇、蔗糖、卡波姆934P、pH调节剂、纯化水以及合适的防腐剂、色素、...; 潘风刘哲鹏李瑜峰屠璐; 文献传递

HPLC法测定复方利血平片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、维生素B_1和维生素B_6的含量被引量：6: 2012年; 采用HPLC法测定复方利血平片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、维生素B1和维生素B6的含量。Kromasil C-18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长210 nm,以0.2%己烷磺酸钠(用冰醋酸调节pH=3.5)-甲醇-乙腈(75∶20∶5)为流动相,流速1.0 mL/min,进样量20μL,柱温30℃。结果表明,氢氯噻嗪的线性范围为49.6～496.0μg/mL(R2=0.999 4),精密度RSD为0.12%(n=6),重复性RSD为0.45%(n=6),平均回收率为99.74%(RSD=0.78%,n=9);硫酸双肼屈嗪的线性范围为16.8～336.0μg/mL(R2=0.999 3),精密度RSD为0.06%(n=6),重复性RSD为0.21%(n=6),平均回收率为99.83%(RSD=0.08%,n=9);维生素B1的线性范围为4.0～80.0μg/mL(R2=0.998 7),精密度RSD为0.56%(n=6),重复性RSD为0.96%(n=6),平均回收率为99.02%(RSD=1.13%,n=9);维生素B6的线性范围为4.0～80.0μg/mL(R2=0.999 1),精密度RSD为0.23%(n=6),重复性RSD为0.78%(n=6),平均回收率为99.56%(RSD=0.48%,n=9)。此法分离度好,峰形对称,分析周期短,重复性好,简单易行,可同时测定复方利血平片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、维生素B1和维生素B6的含量。; 贺文军刘哲鹏包璇屠璐董堃华徐欣; 关键词：复方利血平片氢氯噻嗪硫酸双肼屈嗪维生素B1 维生素B6

奈韦拉平齐多拉米双夫定片药物含量及有关物质研究被引量：1: 2014年; 目的研究奈韦拉平齐多拉米双夫定片的药物含量及有关物质的测定方法。方法色谱柱为WelchUltimateAQ—C18柱（4．6mm×250mm，5μm），0．025mol·L^-1醋酸铵（调节pH4．0）-甲醇-乙腈梯度洗脱，流速1．0mL·min^-1，检测波长277nm，柱温30℃。结果奈韦拉平、拉米夫定、齐多夫定分别在10．3～310．9、7．9～237．1、14．9～449．6Ng·mL^-1内呈良好线性关系，相关系数均大于0．9998，平均回收率分别为100．6％（RSD0．4％）、100．0％（RSD0．7％）和100．2％（RSD0．6％）；各杂质（拉米夫定酸、拉米夫定杂质B、尿嘧啶、胞嘧啶、胸腺嘧啶、奈韦拉平杂质A、奈韦拉平杂质B）之间分离度良好；胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶分别在76．8～l152、76．8～1152、744～14880ng·mL^-1内呈良好线性关系，相关系数均大于0．9991，平均回收率分别为101．5％（RSD4．8％）、102．8％（RSD4．2％）和101．2％（RSD1．2％）。结论该方法快速、简便、准确、重现性好，可用于奈韦拉平、拉米夫定、齐多夫定含量分析及有关物质研究，为奈韦拉平齐多拉米双夫定片的质量评价提供研究基础．; 刘哲鹏屠璐贺文军叶芬潘风; 关键词：高效液相色谱法

电导率法对油炸油中极性物质的检测被引量：3: 2013年; 以臭豆腐油炸油为试材,建立基于电导率的油炸油极性物质检测方法。结果表明,去离子水加入量为25 mL,正己烷加入量为20 mL,超声振荡时间为7 min时为最佳检测条件。在此条件下,萃取水相电导率随极性物质含量增加而增大,相关性较好,决定系数R2为0.995。因此,用去离子水与油炸油振荡混合后测定其电导率可作为油炸油极性物质含量检测方法。; 屠璐刘哲鹏赵转霞; 关键词：炸油

右美沙芬愈创甘油醚糖浆质量研究被引量：3: 2013年; 建立了测定右美沙芬愈创甘油醚糖浆中氢溴酸右美沙芬和愈创木酚甘油醚含量的HPLC方法。采用C18柱,以2%磷酸-乙腈为流动相,以280 nm为检测波长,流速为1.0 mL/min。结果表明,氢溴酸右美沙芬和愈创木酚甘油醚分离度为7,线性范围分别是50～250μg/mL(RSD=99.98%)和333.6～1 668μg/mL(RSD=99.99%);精密度RSD分别是0.29%和0.24%(n=6);重复性RSD分别是0.14%和0.12%(n=6);平均回收率为100.53%和100.62%,RSD分别为1.32%和0.41%(n=9)。本法准确可靠,简便快捷,可用于市售右美沙芬愈创甘油醚糖浆的质量监控。; 屠璐刘哲鹏赵转霞; 关键词：氢溴酸右美沙芬愈创甘油醚高效液相色谱法

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屠璐