潘风
- 作品数：12 被引量：6H指数：1
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- 头孢丙烯口腔崩解片的处方工艺及质量研究被引量：1
- 2012年
- 目的:研究头孢丙烯口腔崩解片的处方工艺,并对其质量进行考察。方法:将头孢丙烯与各辅料进行影响因素考察,选择合适辅料,单因素优化处方工艺,将制得的样品进行湿、热、光照影响因素实验和加速实验考察。结果:按优选处方制备的头孢丙烯口腔崩解片经加速实验考察,有关物质含量<1%,在水中30min的累积溶出度>85%。结论:本研究制备的头孢丙烯口腔崩解片质量稳定,适合进一步开发。
- 刘哲鹏潘风施与群
- 关键词：头孢丙烯口腔崩解片处方工艺影响因素
- 一种复方头孢克洛干混悬剂及其制备方法
- 本发明公开了一种复方头孢克洛干混悬剂及其制备方法，属于医药制剂领域。其组分按重量百分比计算即含头孢克洛4～50%，盐酸溴己新0.14～1.75%，高分子助悬剂0.5～6%，甜味剂0.1～1.8%，蔗糖38.45～95.2...
- 刘哲鹏潘风施与群
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- 一种复方抗艾滋病药物口服混悬液制剂
- 本发明属于医药制剂领域。公开了一种药物稳定性好，吸收快的复方抗艾滋病药物口服混悬液制剂及其制备方法。本发明将拉米夫定、齐多夫定、奈韦拉平、吐温80、丙二醇、蔗糖、卡波姆934P、pH调节剂、纯化水以及合适的防腐剂、色素、...
- 潘风刘哲鹏李瑜峰屠璐
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- 奈韦拉平/齐多夫定/拉米夫定复方片剂的处方工艺及质量研究
- 2014年
- 目的:考察奈韦拉平/齐多夫定/拉米夫定复方片剂的处方工艺,并对其质量进行研究。方法:将奈韦拉平、齐多夫定、拉米夫定与各辅料混合,通过影响因素实验选择合适的辅料,设计6个不同的处方,测定不同处方组成片剂的颗粒流动性、片剂的硬度、脆碎度、崩解时限、有关物质和主药含量,以及在不同溶出介质中的溶出曲线,筛选最优处方。结果:筛选得到奈韦拉平/齐多夫定/拉米夫定复方片剂的最优处方,制备的片剂各项质量指标均合格,有关物质含量<1%,加速实验稳定性良好。结论:本研究制备的奈韦拉平/齐多夫定/拉米夫定复方片剂质量良好,适合进一步开发。
- 刘哲鹏潘风施与群
- 关键词：奈韦拉平齐多夫定拉米夫定片剂处方工艺
- 一种美沙拉嗪肠溶定位控释制剂及其制备方法
- 本发明公开了一种美沙拉嗪肠溶定位控释制剂，由内向外依次由内芯、控释包衣层、粘附包衣层、肠溶包衣层组成，所述的内芯包括美沙拉嗪、羟丙基纤维素和滑石粉，所述的控释包衣层由乙基纤维素、柠檬酸三乙酯组成，所述的粘附包衣层采用海藻...
- 刘哲鹏潘风符雯谢阿静
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- 奈韦拉平齐多拉米双夫定片药物含量及有关物质研究被引量：1
- 2014年
- 目的研究奈韦拉平齐多拉米双夫定片的药物含量及有关物质的测定方法。方法色谱柱为WelchUltimateAQ—C18柱（4．6mm×250mm，5μm），0．025mol·L^-1醋酸铵（调节pH4．0）-甲醇-乙腈梯度洗脱，流速1．0mL·min^-1，检测波长277nm，柱温30℃。结果奈韦拉平、拉米夫定、齐多夫定分别在10．3～310．9、7．9～237．1、14．9～449．6Ng·mL^-1内呈良好线性关系，相关系数均大于0．9998，平均回收率分别为100．6％（RSD0．4％）、100．0％（RSD0．7％）和100．2％（RSD0．6％）；各杂质（拉米夫定酸、拉米夫定杂质B、尿嘧啶、胞嘧啶、胸腺嘧啶、奈韦拉平杂质A、奈韦拉平杂质B）之间分离度良好；胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶分别在76．8～l152、76．8～1152、744～14880ng·mL^-1内呈良好线性关系，相关系数均大于0．9991，平均回收率分别为101．5％（RSD4．8％）、102．8％（RSD4．2％）和101．2％（RSD1．2％）。结论该方法快速、简便、准确、重现性好，可用于奈韦拉平、拉米夫定、齐多夫定含量分析及有关物质研究，为奈韦拉平齐多拉米双夫定片的质量评价提供研究基础．
- 刘哲鹏屠璐贺文军叶芬潘风
- 关键词：高效液相色谱法
- 奈韦拉平齐多夫定拉米夫定复方混悬剂的研究
- 2014年
- 利用高效液相色谱法对一种奈韦拉平齐多夫定拉米夫定复方抗艾滋病药物口服混悬液进行原辅料相容性、处方筛选、稳定性考察,实验结果表明,该制剂稳定性好,易吸收,主药含量符合要求,加速实验和稳定性实验结果良好。
- 潘风赵转霞刘赛符雯刘哲鹏
- 关键词：高效液相色谱法
- 液-质联用测定人血浆中兰索拉唑及其代谢产物浓度被引量：1
- 2010年
- 目的:建立高效液相色谱-质谱联用法同时测定人血浆中兰索拉唑及其代谢产物浓度。方法:以奥美拉唑为内标,血浆样品经乙腈沉淀后,经HPLC-MS-MS分离-分析。采用Diamonsil C18柱(150mm×2.1mm,5μm),以甲醇-水(含0.01%甲酸)(43.3:56.7)为流动相;流速为0.3mL·min-1,采用电喷雾离子源(ESI),以多离子反应监测方式(MRM)进行负离子监测,兰索拉唑、5-羟基兰索拉唑、兰索拉唑砜和内标奥美拉唑的定量分析离子对分别为m/z368.0→163.9,384.1→178.8,384.1/115.9和326.2→280.1。结果:兰索拉唑、5-羟基兰索拉唑、兰索拉唑砜的线性范围分别为11.4～4 560,1.26～504,1.24～496μg.L-1,r>0.99。定量下限分别为11.4,1.26,1.24μg.L-1,方法回收率在85%～115%之间。日内和日间RSD小于10%。结论:本方法灵敏、准确、可靠,适用于兰索拉唑及其代谢产物的人体药动学研究。
- 任秀华申玲玲向道春刘宇陈倩张冬林施与群潘风刘东
- 关键词：高效液相色谱串联质谱法兰索拉唑血药浓度
- 一种复方抗艾滋病的药物制剂
- 本发明属于医药制剂领域。公开了一种药物稳定性好，溶出好的复方抗艾滋病药物制剂及其制备方法。本发明将齐多夫定、拉米夫定、奈韦拉平、甲基纤维素、聚乙二醇6000以及合适崩解剂、润滑剂、填充剂等制成一种复方抗艾滋病药物制剂。本...
- 刘哲鹏潘风施与群
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- 一种头孢丙烯口腔崩解片
- 本发明属于医药制剂领域，特别是一种头孢丙烯口腔崩解片。本发明将头孢丙烯进行粉末包衣后，与合适崩解剂、矫味剂、填充剂等制成头孢丙烯口腔崩解片。该口崩片便于携带，给药方便，口感好，药物溶出迅速，起效快。
- 刘哲鹏潘风
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