吴韬
- 作品数：21 被引量：40H指数：3
- 供职机构：浙江大学化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生自动化与计算机技术生物学更多>>
- 碳氢活化过程中的传递及断裂能
- ＜正＞活化能已经被广泛地用作判断哪一个催化剂更加有效及哪一条反应路径更有可能发生的标准。许多实验研究表明电子及空间效应与反应的能垒相关。在早期研究中,由于很难对电子及空间影响进行区分,活化能被认为是电子及空间影响相互协同...
- 胡兴邦李浩然吴韬
- 关键词：碳氢化合物活化
- 文献传递
- 赫赛汀亲和吸附配基的设计与研究
- ＜正＞赫赛汀是一种适用于治疗人类表皮生长因子（Human Epidermal growth factor Receptor-2,HER2）过度表达所导致乳腺癌的单克隆抗体类生物基因靶向治疗药物。对因HER2过度表达的引起...
- 孙天扬王琦吴韬张锦张志森
- 关键词：赫赛汀相互作用分子设计
- 文献传递
- 烷基链影响染料敏化太阳能电池中钌染料的理论研究被引量：1
- 2015年
- 通过密度泛函理论(Density Functional Theory,DFT)和依时密度泛函理论(Time-Dependent Density Functional Theory,TD-DFT),研究了染料分子结构中烷基链对染料敏化太阳能电池短路电流(Jsc)和开路电压(Voc)的影响.通过计算孤立染料的激发态电子注入TiO2导带的驱动力(ΔGinject)和光捕获效率(LHE),分析了烷基链对Jsc的影响.引入一个简单的TiO2吸附模型来模拟染料与TiO2之间的相互作用,并计算了影响Voc的垂直偶极矩和激发态时TiO2上的电荷转移量.结果表明,Jsc和Voc随烷基链的增长而增大(从1增大到13),而Voc在链长为13时开始减小.计算结果和实验结果相吻合,表明该计算模型可有效运用于钌系染料的理论分析,并可为设计高性能染料提供参考.
- 艾祥龙方燕翎王晓萌王琦吴韬
- 关键词：染料敏化太阳能电池
- 分子场快速计算及在蛋白质识别研究中的应用
- 2013年
- 蛋白质识别关键区域的研究对揭示生命现象的本质规律,提高药物设计效率,降低新药物开发的成本和周期有重大的应用价值。但由于蛋白质大分子结构的高度复杂性,一般的计算机系统难以对蛋白质识别过程中结构与功能的连续性变化实现快速动态分析。设计并实现了一种基于GPU/CPU异构的集群系统,根据生物计算的特点对异构集群进行数据结构和算法设计,建立起基于GPU的Kd-tree构造和访问的高效算法,以提高系统并行计算的性能。在此基础上对蛋白质分子场的动态时变序列进行快速计算,对结果进行分类,能快速高效地确定出蛋白质的相互作用关键区域。该方法得到了相应的生化实验结果验证,为揭示蛋白质作用机制提供了一种高效直观的新方法。
- 张繁王章野吴韬彭群生
- 关键词：生物计算第一性原理并行计算分子对接
- 赫赛汀亲和吸附配基的设计与研究
- 孙天杨吴韬王琦张锦张志森
- 关键词：分子模拟
- 石墨烯与胰岛素相互作用的分子动力学模拟
- 粱立军王琦吴韬沈嘉炜康玉
- 关键词：石墨烯胰岛素分子动力学模拟
- t-PA亲和吸附肽配基的研究与设计
- ＜正＞t-PA（人组织型纤溶酶原激活物）是目前临床上广泛应用的溶栓剂,对血栓有较强的特异性及高效性。通过基因工程的方法可以获得重组型t-PA,如何富集、分离、提纯以获得低价、安全的t-PA一直为人们所关注。亲和层析色谱是...
- 张锦王琦吴韬
- 关键词：T-PA相互作用分子设计
- 文献传递
- T-PA亲和色谱肽配基设计
- 张锦吴韬王琦孙天杨孔哲
- 关键词：T-PAPAL-1
- T-PA亲和色谱肽配基设计
- ＜正＞亲和色谱已广泛用于生物大分子的纯化分离,具有高选择性、操作步骤少等优点[1]。设计亲和性好、对蛋白质稳定性高的配基对亲和色谱的应用至关重要。人组织型纤溶酶原是纤维蛋白体系中
- 张锦吴韬王琦孙天杨孔哲
- 关键词：T-PAPAI-1
- 文献传递
- 烷基咪唑型卤盐类离子液体的合成机理研究(英文)被引量：13
- 2005年
- 用密度泛函理论考察了甲基咪唑和一系列的卤代烷烃(氯乙烷,氯丁烷,溴乙烷,溴丁烷)反应合成咪唑类离子液体的反应机理.在B3LY P/6-31++G鄢鄢//B3LY P/6-31G鄢基组水平上找到了两条反应路径:路径A (反应物邛TS1邛P1)和路径B (反应物邛TS2邛P2).在路径A 中,卤素离子和咪唑环C2 上的氢质子形成氢键;在路径B 中,卤素离子和咪唑环C5 上的氢质子形成氢键.计算发现,氢键的形成在反应中起到了非常重要的作用,特别是咪唑环C2 上的氢质子在和卤素离子成氢键后形成了一个五员环结构的过渡态, 该过渡态能量较低.经过渡态TS1 的反应途径其活化能要低于经过渡态TS2 的反应途径, 反应路径A 为主要的反应通道.计算结果表明,经过渡态TS1 的反应途径是一放热过程,这和实验观察现象一致.
- 王勇李浩然吴韬王从敏韩世钧
- 关键词：密度泛函理论离子液体反应机理氢键
