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吕秋兰

作品数:5 被引量:11H指数:2
供职机构:暨南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金高等学校科技创新工程重大项目国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 2篇药物
  • 2篇支链
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇糖尿病药
  • 2篇糖尿病药物
  • 2篇烃基
  • 2篇抗病毒
  • 2篇抗病毒药
  • 2篇抗病毒药物
  • 2篇基型
  • 2篇N-取代
  • 2篇病毒
  • 2篇病毒药物
  • 2篇病药物
  • 1篇乙酸
  • 1篇乙酸龙脑酯
  • 1篇镇痛作用
  • 1篇中草药
  • 1篇全合成

机构

  • 4篇暨南大学
  • 3篇汕头大学

作者

  • 5篇陈河如
  • 5篇吕秋兰
  • 2篇刘巧珍
  • 2篇江富祥
  • 2篇王果
  • 2篇李冬梅
  • 2篇李小专
  • 1篇翁疆铎
  • 1篇叶文才
  • 1篇邹湘辉
  • 1篇肖绪枝
  • 1篇王果
  • 1篇杨炀

传媒

  • 1篇汕头大学医学...
  • 1篇暨南大学学报...
  • 1篇汕头大学学报...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
春砂仁挥发油的包合固化及其镇痛作用被引量:7
2009年
探索用β-环糊精(β-CD)包合春砂仁挥发油的最佳工艺条件,利用正交试验法进行摸索;用X-射线衍射法和电镜扫描的方法研究包合物的微观结构.通过小鼠灌药后扭体次数的变化,初步研究包合物的镇痛作用.实验结果表明,在油和β-CD质量比为1∶12,包合温度为32℃,包合时间为2 h的条件下包合结果最好;春砂仁挥发油的β-CD包合物是一种新的物相,其结构呈类棱柱状,非晶相;包合物对冰醋酸所致小鼠疼痛有明显的抑制作用.
陈河如翁疆铎杨炀李冬梅李小专吕秋兰邹湘辉
关键词:Β-环糊精包合物镇痛作用
Fagomine的全合成研究被引量:2
2010年
目的:研究fagomine的最佳化学合成路线。方法:以3-氨基丙醇和1,3-二羟基丙酮为原料,通过Swern氧化、Aldol反应、还原胺化及催化氢化合成fagomine。结果:Fagomine经四步反应合成。产物结构经核磁共振、质谱确证。结论:以方便的四步反应合成了fagomine,产物将用于进一步的结构修饰。
吕秋兰王果肖绪枝陈河如叶文才
一种N-取代fagomine衍生物及其合成方法与用途
本发明公开了一种N-取代fagomine衍生物及其合成方法与用途,该N-取代fagomine衍生物具有如通式(I)所示的结构,在通式(I)中,杂环上2位为R-构型或S-构型;杂环上3位为R-构型或S-构型;杂环上4位为R...
陈河如江富祥刘巧珍王果吕秋兰
文献传递
春砂仁药用化学成分的液-液分级萃取分析被引量:3
2008年
采用液-液分级萃取分离春砂仁中的不同极性成分,用气相色谱-质谱联用技术对各个萃取相的成分进行分离和鉴定,通过数据库中储存的标准图谱确定化合物的结构,经色谱峰面积归一化法测定其百分含量.结果表明,利用液-液分级萃取可以将春砂仁的化学成分较好地分开,挥发油大部分可以被正己烷萃取,并且在该相中首次发现2-甲基-3-丁烯-1-醇,吡喃,新二氢香苇醇,吉马烯,-β倍半菲兰烯,-α香柠醇等成分,还首次发现在春砂仁中含有系列有机酸.这一结果为进一步从春砂仁中寻找有用的临床先导化合物打下了基础.
陈河如吕秋兰李冬梅李小专
关键词:中草药乙酸龙脑酯
一种N-取代fagomine衍生物及其合成方法与用途
本发明公开了一种N-取代fagomine衍生物及其合成方法与用途,该N-取代fagomine衍生物具有如通式(I)所示的结构,在通式(I)中,杂环上2位为R-构型或S-构型;杂环上3位为R-构型或S-构型;杂环上4位为R...
陈河如江富祥刘巧珍王果吕秋兰
共1页<1>
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