江富祥
- 作品数：7 被引量：4H指数：1
- 供职机构：暨南大学药学院中药及天然药物研究所更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 一种N-取代fagomine衍生物及其合成方法与用途
- 本发明公开了一种N-取代fagomine衍生物及其合成方法与用途，该N-取代fagomine衍生物具有如通式（I）所示的结构，在通式（I）中，杂环上2位为R-构型或S-构型；杂环上3位为R-构型或S-构型；杂环上4位为R...
- 陈河如江富祥刘巧珍王果吕秋兰
- 文献传递
- 由1,5-二羟基多羟基烃合成哌啶衍生物被引量：1
- 2013年
- 以1,5-二羟基多羟基烃为原料,通过磺酰化转化为活泼的1,5-二磺酸酯,再与不同类型的伯胺化合物反应生成多羟基哌啶衍生物。探讨了反应温度、反应时间和伯胺类型等条件对成环反应的影响,当反应温度为90～100℃、反应时间为18 h时,成环反应的收率达到了74%～94%。
- 江富祥刘巧珍王果陈河如
- 关键词：哌啶
- Fagomine异构体及其衍生物的设计合成
- Fagomine是从鲁桑叶中分离得到的一种与1-脱氧野尻霉素(DNJ)结构相类似的多羟基生物碱类化合物。实验证实,fagomine对哺乳动物的小肠α-糖苷酶和β-糖苷酶有一定程度的抑制活性。本研究以fagomine为结构...
- 江富祥刘巧珍罗成陈河如
- Pd/C催化氢化高效脱除含氮糖中的苄基型保护基被引量：3
- 2013年
- 通过抽真空脱除Pd/C催化剂表面吸附的有害气体以及利用高纯氮气对反应体系进行脱气,本实验方法能够高效脱除苄基保护的N-取代fagomine衍生物的保护基,而且哌啶环N-苄基型取代基也可以被脱去.其中,N-非苄基型取代fagomine衍生物的脱保护反应的收率为94%～98%.所有化合物的结构均经质谱和核磁共振谱确证.
- 刘巧珍江富祥王果陈河如
- 关键词：催化氢化脱保护
- Fagomine异构体及其衍生物的设计合成
- Fagomine是从鲁桑叶中分离得到的一种与1-脱氧野尻霉素（DNJ）结构相类似的多羟基生物碱类化合物。实验证实,fagomine对哺乳动物的小肠α-糖苷酶和β-糖苷酶有一定程度的抑制活性。本研究以fagomine为结构...
- 江富祥刘巧珍罗成陈河如
- 文献传递
- 一种N-取代fagomine衍生物及其合成方法与用途
- 本发明公开了一种N-取代fagomine衍生物及其合成方法与用途，该N-取代fagomine衍生物具有如通式（I）所示的结构，在通式（I）中，杂环上2位为R-构型或S-构型；杂环上3位为R-构型或S-构型；杂环上4位为R...
- 陈河如江富祥刘巧珍王果吕秋兰
- 川西獐牙菜活性成分对NO_2^-的清除作用研究
- 2015年
- 目的:分析川西獐牙菜(Swertia mussotii Franch)的活性化学成分对亚硝基(NO2-)的清除作用,为寻找川西獐牙菜的防癌活性成分提供科学依据。方法:使用紫外分光光度法测定亚硝基的含量,根据活性追踪的结果筛选出对NO2-有较好的清除作用的口山酮类化合物。结果:川西獐牙菜乙醇提取物的正丁醇萃取部位对NO2-的清除率最高,并筛分出清除能力最好的化合物是7-羟基-3,4,8-三甲氧基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖-口山酮苷。结论:川西獐牙菜清除NO2-的活性物质是一些极性较大的化合物,为进一步研究川西獐牙菜的防癌作用及相关产品的开发奠定了实验基础。
- 罗翠婷江富祥陈河如
- 关键词：川西獐牙菜NO口山酮防癌作用
