刘巧珍
- 作品数：8 被引量：6H指数：2
- 供职机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 一种N-取代fagomine衍生物及其合成方法与用途
- 本发明公开了一种N-取代fagomine衍生物及其合成方法与用途，该N-取代fagomine衍生物具有如通式（I）所示的结构，在通式（I）中，杂环上2位为R-构型或S-构型；杂环上3位为R-构型或S-构型；杂环上4位为R...
- 陈河如江富祥刘巧珍王果吕秋兰
- 文献传递
- 经皮肺冷冻并发心脏骤停1例报道
- 病例报告：患者上官衍民，男，51岁，以“左肱骨软骨肉瘤截瘫术后3年，双肺转移1年，腹膜转移4月”为主诉于2004年2月 10日入院。患者于2000年10月，因左肱骨软骨肉瘤行左上肢截肢术，术后病检为“透明软骨肉瘤”。于2...
- 牛立志左建生徐克成王静周亮吴炳辉穆峰李海波胡勇刘巧珍胡以则
- 关键词：软骨肉瘤转移肿瘤冷冻消融术心脏骤停
- 桑叶中降血糖活性成分的结构修饰及其药理作用初步研究
- 目的: 以桑叶中降血糖活性成分fagomine为结构模板，设计合成fagomine异构体及其N-烷基化和δ–内酰胺系列衍生物，以期得到全新的、具有临床应用前景的α-葡萄糖苷酶抑制剂。 方法： 1．以D-...
- 刘巧珍
- 关键词：桑叶Α-糖苷酶抑制剂糖尿病
- 文献传递
- Pd/C催化氢化高效脱除含氮糖中的苄基型保护基被引量：3
- 2013年
- 通过抽真空脱除Pd/C催化剂表面吸附的有害气体以及利用高纯氮气对反应体系进行脱气,本实验方法能够高效脱除苄基保护的N-取代fagomine衍生物的保护基,而且哌啶环N-苄基型取代基也可以被脱去.其中,N-非苄基型取代fagomine衍生物的脱保护反应的收率为94%～98%.所有化合物的结构均经质谱和核磁共振谱确证.
- 刘巧珍江富祥王果陈河如
- 关键词：催化氢化脱保护
- 由1,5-二羟基多羟基烃合成哌啶衍生物被引量：1
- 2013年
- 以1,5-二羟基多羟基烃为原料,通过磺酰化转化为活泼的1,5-二磺酸酯,再与不同类型的伯胺化合物反应生成多羟基哌啶衍生物。探讨了反应温度、反应时间和伯胺类型等条件对成环反应的影响,当反应温度为90～100℃、反应时间为18 h时,成环反应的收率达到了74%～94%。
- 江富祥刘巧珍王果陈河如
- 关键词：哌啶
- Fagomine异构体及其衍生物的设计合成
- Fagomine是从鲁桑叶中分离得到的一种与1-脱氧野尻霉素(DNJ)结构相类似的多羟基生物碱类化合物。实验证实,fagomine对哺乳动物的小肠α-糖苷酶和β-糖苷酶有一定程度的抑制活性。本研究以fagomine为结构...
- 江富祥刘巧珍罗成陈河如
- Fagomine异构体及其衍生物的设计合成
- Fagomine是从鲁桑叶中分离得到的一种与1-脱氧野尻霉素（DNJ）结构相类似的多羟基生物碱类化合物。实验证实,fagomine对哺乳动物的小肠α-糖苷酶和β-糖苷酶有一定程度的抑制活性。本研究以fagomine为结构...
- 江富祥刘巧珍罗成陈河如
- 文献传递
- 一种N-取代fagomine衍生物及其合成方法与用途
- 本发明公开了一种N-取代fagomine衍生物及其合成方法与用途，该N-取代fagomine衍生物具有如通式（I）所示的结构，在通式（I）中，杂环上2位为R-构型或S-构型；杂环上3位为R-构型或S-构型；杂环上4位为R...
- 陈河如江富祥刘巧珍王果吕秋兰
