王果
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：暨南大学药学院中药及天然药物研究所更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金高等学校科技创新工程重大项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- Fagomine的全合成研究被引量：2
- 2010年
- 目的:研究fagomine的最佳化学合成路线。方法:以3-氨基丙醇和1,3-二羟基丙酮为原料,通过Swern氧化、Aldol反应、还原胺化及催化氢化合成fagomine。结果:Fagomine经四步反应合成。产物结构经核磁共振、质谱确证。结论:以方便的四步反应合成了fagomine,产物将用于进一步的结构修饰。
- 吕秋兰王果肖绪枝陈河如叶文才
- Pd/C催化氢化高效脱除含氮糖中的苄基型保护基被引量：3
- 2013年
- 通过抽真空脱除Pd/C催化剂表面吸附的有害气体以及利用高纯氮气对反应体系进行脱气,本实验方法能够高效脱除苄基保护的N-取代fagomine衍生物的保护基,而且哌啶环N-苄基型取代基也可以被脱去.其中,N-非苄基型取代fagomine衍生物的脱保护反应的收率为94%～98%.所有化合物的结构均经质谱和核磁共振谱确证.
- 刘巧珍江富祥王果陈河如
- 关键词：催化氢化脱保护
- 由1,5-二羟基多羟基烃合成哌啶衍生物被引量：1
- 2013年
- 以1,5-二羟基多羟基烃为原料,通过磺酰化转化为活泼的1,5-二磺酸酯,再与不同类型的伯胺化合物反应生成多羟基哌啶衍生物。探讨了反应温度、反应时间和伯胺类型等条件对成环反应的影响,当反应温度为90～100℃、反应时间为18 h时,成环反应的收率达到了74%～94%。
- 江富祥刘巧珍王果陈河如
- 关键词：哌啶
- 含氨基14员环内酰胺类化合物的合成被引量：1
- 2012年
- 以烯丙基甘氨酸为原料,通过氨基保护、酰胺化、成环、烯键还原同时脱保护等步骤合成含氨基14员环内酰胺化合物,总收率41.7%,所有化合物的结构均经核磁共振谱(NMR)、质谱(ESI-MS)等方法确证,本合成法可推广至类似大环化合物的合成.
- 王果翟好真陈河如
