单明华
- 作品数：5 被引量：21H指数：2
- 供职机构：唐山市眼科医院更多>>
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- 结晶样视网膜色素变性CYP4V2基因突变分析
- 目的：结晶样视网膜色素变性(Bietticrystallinecorneoretinaldystrophy，BCD)是一种常染色体隐性遗传的视网膜变性疾病，临床特征为眼底散在细小的结晶样闪光颗粒，在角膜缘及循环淋巴细胞中...
- 单明华
- 关键词：基因突变染色体隐性遗传视网膜变性疾病眼科学
- 文献传递
- 传统格栅样激光与577nm黄色微脉冲激光光凝治疗视网膜静脉阻塞并发黄斑水肿的疗效比较被引量：12
- 2015年
- 目的比较传统格栅样激光光凝(macular laser grid photocoagulation,MLG)与577nm黄色微脉冲激光治疗视网膜静脉阻塞并发黄斑水肿(macular edema,ME)的临床疗效。方法经眼底检查及光相干断层扫描(optical coherence tomography,OCT)检查确诊的视网膜静脉阻塞并发ME患者168例174只眼随机分为MLG组82例85眼和微脉冲组86例89眼,对比分析治疗前后2组患者矫正视力、黄斑中心视网膜厚度(macular central retinal thickness,CMT)及视网膜平均光敏感度(mean sensitivity,MS)。结果治疗后6个月,MLG、微脉冲组矫正视力均较治疗前提高,CMT均较治疗前降低,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05),但2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。MLG组MS较治疗前降低,微脉冲组MS较治疗前提高,差异也有统计学意义(P<0.05),2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 MLG和577nm黄色微脉冲激光治疗ME都能提高患者视力,降低CMT。但MLG降低了患者MS,而577nm黄色微脉冲激光治疗可提高患者MS。
- 梁丽单明华徐斌王杰杨露
- 关键词：视网膜静脉闭塞黄斑水肿激光疗法
- 一个视网膜色素变性家系致病基因定位和CA4基因突变分析
- 2007年
- 目的通过对一个常染色体显性视网膜色素变性（autosomal dominant retinitis pigmentosa,adRP）家系致病基因的定位和基因突变分析,以确定该家系的致病基因及其突变形式。方法对15个已知的常染色体显性视网膜色素变性致病基因所在染色体位点进行连锁分析,以确定该家系与疾病连锁的染色体区域,对该区域附近候选基因进行直接序列分析。结果连锁分析提示在D17S701和D17S1604为正的连锁值（logofodds,LOD）,分别为Zmax=2.107和Zmax=1.806。其余14个adRP染色体位点的微卫星标记两点LOD值均为负数。单倍型分析进一步将该家系致病基因定位于微卫星标记D17S916和D17S794之间的RP17位点,该位点adRP候选基因碳酸酐酶Ⅳ（carbonic anhydrase4,CA4）直接序列分析在其编码区未发现基因突变。结论将一个中国人常染色体显性视网膜色素变性家系的致病基因定位于RP17位点,但未发现该位点内的CA4基因突变,该家系是否存在CA4基因复杂突变或RP17位点是否存在新的视网膜色素变性致病基因有待于进一步研究。
- 张晓慧董冰闫玮玉单明华李杨
- 关键词：视网膜色素变性基因突变
- 结晶样视网膜变性研究进展被引量：6
- 2006年
- 结晶样视网膜变性是一种常染色体隐性遗传的视网膜退行性疾病,多于青中年时期发病,表现为进行性夜盲和视野缩小,眼底及角膜缘结晶样脂质小体沉积。其致病基因为CYP4V2。定位于第4号染色体长臂,其基因突变形式不一,特点各异。该基因编码蛋白为细胞色素氧化酶P450。
- 单明华李杨
- 关键词：结晶样视网膜变性夜盲遗传学
- 中药联合经瞳孔温热疗法治疗脉络膜血管瘤的临床观察被引量：1
- 2014年
- 目的观察中药联合经瞳孔温热疗法(TTT)治疗脉络膜血管瘤的临床疗效。方法脉络膜血管瘤患者26例,所有患者均行荧光素血管造影(FFA)、光学相干成像(OCT)及B型超声检查,确诊脉络膜血管瘤者予消肿汤联合TTT治疗,并观察治疗效果。结果所有患者视物变形好转;OCT检查脉络膜隆起度减轻,视网膜脱落离消失;FFA检查肿瘤区无强荧光出现。术后随访脉络膜血管瘤颜色变淡,其间色素形成。结论消肿汤联合TTT治疗脉络膜血管瘤疗效显著,能促进水肿吸收,缩短病程,保留视功能,改善全身状况,值得临床推广应用。
- 梁丽单明华刘秀荣徐斌杨露田石琦
- 关键词：脉络膜血管瘤消肿汤经瞳孔温热疗法
