付琛
- 作品数：25 被引量：31H指数：4
- 供职机构：西南大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生文化科学理学生物学更多>>
- 邻菲啰啉及其衍生物的非金属有机配合物盐及其制备方法和应用
- 本发明涉及邻菲啰啉及其衍生物的非金属有机配合物盐及其制备方法和应用，属于材料技术领域。该盐结构如通式I所示，该盐以磷、硅、氢等非金属离子为核心，以邻菲啰啉或其衍生物为配位结构，其具有稳定的物化性质，不但对金黄色葡萄球菌、...
- 付爱玲付琛赵梓圳
- 文献传递
- 一种半质子型化合物的制备方法及其产品和应用
- 本发明涉及一种半质子型化合物的制备方法及其产品和应用，属于化合物制备技术领域。本发明公开了一种半质子型化合物的制备方法，通过将杂烷基有机化合物或杂环有机化合物在铵盐的作用下反应，制备生成含有半质子型化合物。该类化合物的合...
- 付爱玲赵梓圳付琛
- 多吡啶钌配合物[(Phen)_2Ru(dppz)](PF_6)_2的抗菌活性及机制研究被引量：4
- 2016年
- 目的研究多吡啶钌配合物[(Phen)_2Ru(dppz)](PF_6)_2的抗菌活性,并进一步探讨其作用机制。方法采用最小抑菌浓度(MIC)以及最小杀菌浓度(MBC),测定无机配合物[(Phen)_2Ru(dppz)](PF_6)_2的抗菌活性。为了阐明其抗菌机制,首先利用配合物自身荧光特性和核酸染料对DNA的竞争性结合所导致的荧光强度变化,以确定配合物与DNA的结合能力;然后通过DNA凝胶电泳,检测配合物与细菌基因组DNA结合后产生的效果以检测抗菌活性的机制。结果多吡啶钌配合物[(Phen)_2Ru(dppz)](PF_6)_2对大肠杆菌以及金黄色葡萄球菌具有较强的抗菌活性,最小抑菌浓度达0.2~0.4 g·L^(-1)。荧光检测显示,配合物能够与细菌DNA发生结合,以此为基础,配合物能够干扰细菌的转录过程,抑制细菌生长。结论本研究证明了多吡啶钌配合物[(Phen)_2Ru(dppz)](PF_6)_2的抗菌活性及作用机制,为其进一步开发奠定了基础。
- 刘汉杰付彬付爱玲付琛
- 关键词：多吡啶钌配合物DNA结合DNA降解
- 一种线粒体注射剂及其应用
- 本发明公开了一种线粒体注射剂及其应用，线粒体注射剂是以动物、植物和微生物的组织或细胞中所提取的线粒体为原料，通过无菌操作、梯度离心技术制备线粒体，通过加入溶媒或其他辅助剂制成可注射的溶液剂、乳剂或混悬剂，制得的线粒体注射...
- 付爱玲付琛史现勋赵明
- 文献传递
- 抗真菌药物发现:过程和结果
- 2018年
- 最新的数据表明几种真菌疾病的全球发病率被低估。其中,侵袭性真菌感染引起的死亡率很高,接近或超过耐药结核病与疟疾的死亡率。显然,新的抗真菌药物、疫苗和诊断工具的基础研究是非常需要的。本文重点阐述抗真菌药物的发现策略,包括体外检测、化合物库和药物靶点鉴定的方法。鉴于基因组挖掘使得鉴定真菌特异性靶标成为可能;然而靶向这些位点的新化合物可能并不在现有抗菌管线中。因此利用专利过期的化合物进行"老药新用"可能是一个更直接的起点。此外物发现需要与结构生物学、同源建模和虚拟成像等技术整合以推动药物发现。
- 帅新嘉付琛
- 关键词：抗真菌药药物靶点老药新用
- 外源线粒体抑制小鼠皮下黑色素瘤的生长及机制研究被引量：1
- 2019年
- 肿瘤线粒体结构和功能的改变,可使肿瘤细胞在其缺氧和酸性的微环境中存活并增殖。然而,正常线粒体对肿瘤发生发展的作用尚不清楚。本研究将从安乐死(颈椎快速脱臼处死)后的小鼠肝脏中分离的线粒体静脉注射到荷黑色素瘤小鼠体内(本动物实验经西南大学实验动物伦理审查委员会批准),结果证明外源线粒体可极显著抑制肿瘤细胞的生长,特别是青年小鼠肝脏中分离的线粒体比老年小鼠中分离的线粒体更具抗黑色素瘤效能,肿瘤平均体积从13.5 cm^3显著降到3.4 cm^3,并且肿瘤平均质量从0.63 g显著降到0.22 g。其抑瘤的机制可能与外源线粒体在黑色素瘤细胞内,诱导线粒体自噬和细胞坏死有关。由于线粒体治疗(mitotherapy)可促进体细胞存活并已应用于临床,因此本研究证明的正常外源线粒体的抗肿瘤作用,有望将外源线粒体治疗作为一种抗肿瘤的治疗方法,还能使人们更深入理解外源线粒体在抗肿瘤中的应用前景。
- 王庆华王庆华付琛李晓荣付爱玲
- 关键词：线粒体黑色素瘤自噬坏死
- 基于白色念珠菌生长和毒力的抗菌药物开发的潜在靶点被引量：1
- 2018年
- 真菌感染,特别是由白色念珠菌引起的感染,在临床上仍然是个具有挑战性的难题。尽管目前已经开发了多种有效的抗真菌药物,但由于各种原因,其应用受到了限制。因此,针对白色念珠菌新靶点的药物替代治疗是十分有必要的。对真菌细胞生长和毒力的探索不仅有助于了解其致病机制,而且对潜在的抗真菌靶标的确定也至关重要。本文综述了目前对白色念珠菌生长和毒力的认识,并探讨了基于潜在靶点的新型抗真菌药物的开发。
- 杨秋云付琛
- 关键词：白色念珠菌毒力靶点
- 棘白菌素抗真菌药物的耐药机制被引量：5
- 2018年
- 念珠菌和曲霉菌引起的真菌感染导致了较高的发病率和死亡率。然而,只有少数药物可用于治疗侵袭性真菌病,由于抗真菌耐药性的出现而使问题变得更难解决。棘白菌素类药物是治疗念珠菌病的首选药物,靶向真菌β-1,3-葡聚糖(一种关键的细胞壁聚合物)合成酶,抑制β-1,3-葡聚糖的生物合成。(一种葡聚糖的生物合成。真菌的棘白菌素抗性机制除了临床因素以外涉及了许多方面。一方面,葡聚糖合成酶Fks亚基热点区域的氨基酸替换,降低了该酶对药物的敏感性。另外一方面,细胞通过应激反应途径促进抗性FKS菌株的形成,最终对药物产生适应性。所以,更好地理解棘白菌素抗性机制以及促进抗性产生的细胞和临床因素,将推动克服和预防棘白菌素耐药性产生的方法出现。
- 李蓝杨付琛
- 关键词：卡泊芬净米卡芬净FKS几丁质合成酶
- 脑靶向紫杉醇脂质体的制备及其表征
- 本研究将脑靶向多肽RDP与磷脂酰乙醇胺—聚乙二醇—马来酰亚胺(DSPE-PEG2000-Maleimide,DSPE-PEG2000-Mal)连接,结合薄膜分散法制备出载有抗肿瘤药物紫杉醇的主动靶向脂质体,并对其粒径分布...
- 史现勋付琛付爱玲
- 一种用于抑制隐球菌的吩嗪类钌（Ⅱ）配合物六氟磷酸盐及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种用于抑制隐球菌的吩嗪类钌(Ⅱ)配合物六氟磷酸盐及其制备方法和应用，本发明中的盐以钌金属离子为核心，以1,10‑菲啰啉或联吡啶及其衍生物为骨架配体，以DPPZ‑F,Cl、DPPZ‑Cl、DPPZ‑Me和BP...
- 付琛李梁鹏杜佳静伍仕銘吕倩
