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两性霉素B磁性脂质体的制备及磁靶向性研究被引量：2: 2014年; 目的制备两性霉素B磁性脂质体(Am B-MLPs)并研究其在小鼠肺部的磁靶向性和组织分布。方法采用薄膜分散加超声的方法制备Am B-MLPs,并考察其性质。将小鼠随机均分为Am B注射液组、Am B-MLPs组及Am B-MLPs肺部加磁场组,各组小鼠均经尾静脉注射给药,测定不同时间点血浆中及组织中的药物浓度,比较各组织的药-时分布曲线、药时曲线下面积(AUC);采用DAS Ver1.0程序拟合求算药动学参数。结果所制备的Am B-MLPs平均粒径为246 nm,平均包封率为78.02%,有体外磁场响应性;Am B-MLPs加磁场组肺内的AUC是Am B注射液组的2.02倍,是Am B-MLPs组的1.47倍。Am B-MLPs加磁场组与Am B-MLPs组的靶向率比较,除肺部te值增大外,其他组织的te值均下降。结论制备的Am BMLPs在磁场作用下浓集于靶部位,具良好的磁靶向性。; 赵梦玉张丽男孙勇军谢英花吴韶梅陈小龙高子彬; 关键词：两性霉素B 磁性脂质体药物动力学

离心造粒法制备醋氯芬酸微丸被引量：3: 2015年; 用离心造粒法对醋氯芬酸微丸的制备进行研究。以90～100g淀粉丸芯作为母核，将100g醋氯芬酸与50g微晶纤维素（MCC）、4g滑石粉均匀混合，采用羟丙基甲基纤维素（HPMC）作为黏合剂，用离心造粒法对醋氯芬酸微丸的制备进行研究，并对制备出的微丸进行质量研究。结果发现：制备的醋氯芬酸微丸收率高，损失较少，微丸的粒度分布在0．70～0．88mm（18～24目），粒径均匀，微丸的含水量、含药量、药物溶出度均符合要求。成功地用离心造粒法制备醋氯芬酸微丸，通过单因素试验确定处方工艺，制备的微丸符合标准要求。; 高子彬陈小龙张丽男王晓君齐献利谷艳玲; 关键词：药剂学醋氯芬酸微丸

离心造粒法制备盐酸美金刚微丸及其质量评价被引量：2: 2014年; 以80-90g淀粉丸芯为母核，120g微晶纤维素（MCC）为填充剂，与30g盐酸美金刚混合均匀，以质量分数为3％、黏度为3×101Pa·S的羟丙甲纤维素（HPMC）为黏合剂，采用离心造粒法制备盐酸美金刚微丸。对制备的微丸进行了质量评价：微丸产率在80％以上，粒径均匀，圆整度和流动性符合要求，含药量符合要求。通过离心造粒法可以制备盐酸美金刚微丸，确定了处方和制备过程的操作参数，利用非水滴定法可以测定其含药量。; 齐献利陈小龙高子彬; 关键词：盐酸美金刚微丸非水滴定

醋氯芬酸肠溶微丸的制备: 醋氯芬酸是一种新型较强效的非甾体抗炎药，主要用于治疗风湿性关节炎(RA)、骨关节炎等炎症引起的疼痛。非甾体抗炎药对胃有刺激性作用，可能导致胃部出血，将这类药物制成肠溶制剂可减少刺激作用。本课题的目的在于制备醋氯芬酸肠溶微...; 陈小龙; 关键词：非甾体抗炎药醋氯芬酸流化床肠溶微丸药代动力学

伊潘立酮缓释微球及其制备方法: 本发明提供了一种伊潘立酮缓释微球及其制备方法。所述微球含有伊潘立酮和丙交酯-乙交酯共聚物。本发明所提供的伊潘立酮缓释微球具有较高的载药量。缓释期在5周以上，其体外释放曲线较为光滑平坦。; 高子彬谷艳玲张丽男陈小龙齐献利张晓博孙勇军吴韶梅谢英花刘磊; 文献传递

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陈小龙