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大豆花荚脱落及单株荚数的QTL定位被引量：4: 2015年; 大豆花荚脱落率和单株荚数是影响大豆单株产量的两个主要性状。研究以花荚脱落率高的大豆品种吉育73为母本及花荚脱落率低的铁荚四粒黄为父本,构建了样本容量为100的F2遗传群体。所构筑的遗传图谱总长为1 351.5 c M,具34个连锁群。利用多QTL模型（MQM）对该群体花荚脱落率和单株荚数进行QTL定位,共鉴定出2个花荚脱落率QTL,同位于GM16染色体上,遗传贡献率分别为10.9%和9.7%;同时鉴定出5个控制单株荚数的QTL,分别位于GM02、GM07、GM10、GM04和GM05染色体上,遗传贡献率介于8.8%~15.9%之间。研究结果为大豆花荚脱落性状QTL的精细定位、候选基因克隆和分子标记辅助育种提供了理论基础和育种材料。图1,表3,参34。; 徐琰孙晓环孙霞王燕平宗春美齐玉鑫白艳凤任海洋潘相文杜维广孔凡江刘宝辉; 关键词：大豆单株荚数 QTL

东北春大豆花荚脱落性状与SSR标记的关联分析被引量：6: 2014年; 花荚脱落是大豆生殖生长过程中的一种自我调节现象，同时也是限制大豆产量提高的主要因素之一。为了筛选与大豆花荚脱落相关的SSR标记位点，研究分别以2011年种植的104个和2012年种植的314个东北春大豆种品种组成的两个自然群体为材料，选用分布于20个连锁群的205对SSR引物对供试材料进行基因分型。利用TASSEL软件包中的GLM程序，以Q值作为协变量，进行花荚脱落性状与SSR标记的关联分析。结果显示，在供试材料中共检测到763个等位变异，每个标记有2～12个等位变异，每个标记多态性信息量为0．054～0．771。花荚脱落性状与SSR标记的关联分析表明，共有33个SSR标记位点与东北春大豆花荚脱落性状显著相关，在2011年和2012年均检测到的位点有4个，分别为B2连锁群上的Satt534、E连锁群上的Satt452、J连锁群上的Satt244以及0连锁群上的Satt478。本研究结果为选育出花荚脱落率低的东北春大豆的标记辅助育种提供了理论依据。图3，表5，参30。; 王欢孙霞岳岩磊孙晓环徐琰王燕平宗春美潘相文杜维广孔凡江任海祥刘宝辉袁晓辉; 关键词：大豆

非生物胁迫诱导的GmMYB基因克隆与表达分析被引量：4: 2012年; 本研究室根据一段抗逆的EST序列,从栽培大豆东农42中克隆到4个开放阅读框均是外显子和内含子间隔构成的R2R3-MYB基因,其中Gm02g01300、Gm03g38040和Gm10g01340与已公布的Williams82基因组序列完全一致,Gm19g40650第375位的单核苷酸突变导致多肽链第125位的氨基酸发生置换(GAG375→GAC375,E125→D125)。以人工气候箱内模拟非生物胁迫(盐、碱、干旱和低温)处理栽培大豆东农42芽期,选择适宜时间点,采用荧光定量PCR技术,检测R2R3-MYB基因的表达。结果表明,4个基因的表达水平都存在明显波动,呈诱导后短暂上调或下调两种表达模式,但表达时间、强度和趋势存在明显差异;Gm02g01300受干旱诱导明显,Gm03g38040受多种胁迫条件诱导表达强烈,推测这些基因在大豆非生物胁迫的调控中起到重要作用;另外,在子叶与胚间,单个基因的表达也存在差异;多种非生物胁迫条件下,基因的表达不仅存在时空差异,可能也具有调控模式的差异。; 孙霞刘晋跃袁晓辉潘相文杜维广任海祥马永波Jun ABE邱丽娟刘宝辉; 关键词：非生物胁迫芽期

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孙霞