陈州华
- 作品数：16 被引量：123H指数：7
- 供职机构：湖南中医药大学中西医结合学院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金湖南省教育厅重点项目湖南省研究生创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 鼻咽癌放疗期间辨证分型的病历回顾性研究
- 目的：探讨鼻咽癌放疗期间中医证型分布规律,进而探索出辨证分型依据,为其辨证分型标准的最终确立做有益的尝试。 方法：通过文献考证、专家咨询、早期预调查等,设计病历调查表,回顾性调查省内2家医院近5年内有关鼻咽癌放...
- 陈州华
- 关键词：鼻咽癌放疗辨证分型LOGISTIC回归
- 文献传递
- 补肾活血法联合西药治疗骨转移癌疼痛25例被引量：7
- 2016年
- 目的观察补肾活血法联合西药治疗骨转移癌疼痛的疗效和安全性。方法将50例骨转移癌疼痛患者按随机数字表法分为两组,对照组(25例)采用盐酸羟考酮缓释片联合唑来膦酸注射液治疗,治疗组(25例)在对照组基础上加用补肾活血法组方的中药,观察比较两组患者疼痛、骨转移病灶疗效,生活质量,骨转移无进展时间,骨转移后总生存时间(bone metastasis-overall survival,BM-OS)及不良反应。结果治疗组疼痛、骨转移病灶疗效均优于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者生活质量均较治疗前明显改善(P<0.05),其中日常活动、情绪、人际关系和睡眠方面与对照组比较,治疗组患者改善更明显,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组骨转移无进展时间及BM-OS均较对照组延长,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应均可耐受。结论补肾活血法联合西药治疗骨转移患者,具有更好的止痛、改善生活质量、延长无进展时间及生存期的作用。
- 陈州华黄立中肖玉洁周胜涟徐婪丁佩
- 关键词：补肾活血羟考酮唑来膦酸骨转移癌
- 黄芩苷通过影响miRNA的表达抑制乳腺癌细胞的侵袭转移被引量：7
- 2017年
- 目的:从miRNA角度探讨黄芩苷对乳腺癌侵袭与转移的影响及可能的机制。方法:黄芩苷作用于乳腺癌MCF-7细胞,运用免疫组化检测TGF-β和VEGF表达的变化,筛选最佳药物浓度;用miRNA芯片筛选受黄芩苷调控的差异miRNA,qRT-PCR对芯片结果中上调的miRNA进行验证,Western-blot检测Bcl-2、Caspase-9、Caspase-3、p-p38、p53的表达,MTT法检测细胞生存率,Transwell实验检测细胞侵袭与转移,流式细胞术检测细胞凋亡。结果:用25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L、200μmol/L的黄芩苷作用于乳腺癌细胞,免疫组化显示TGFβ、VEGF的表达下降,筛选出最佳药物浓度为50μmol/L;黄芩苷干预后miRNA芯片筛选出miR-126表达上调最明显,并以qRT-PCR验证。黄芩苷或miR-126 mimics作用于乳腺癌细胞后Bcl-2表达水平下降,Caspase-9和Caspase-3的裂解产物、p-p38、p53表达水平提高。Transwell试验表明黄芩苷干预或转染miR-126 mimics后乳腺癌细胞的侵袭转移能力降低,MTT法显示黄芩苷或miR-126 mimics均可抑制乳腺癌细胞的增殖,流式细胞术显示黄芩苷与miR-126 mimics促进癌细胞凋亡。结论:黄芩苷能抑制乳腺癌细胞的增殖及侵袭转移,其机制可能与上调miR-126的表达有关。
- 肖玉洁王婷毛丹陈州华李阳黄立中无
- 关键词：黄芩苷乳腺癌MIRNA
- 鸦胆子油乳胸腔注射联合吉非替尼治疗肺腺癌恶性胸腔积液的临床研究被引量：6
- 2016年
- 目的:观察鸦胆子油乳胸腔注射联合吉非替尼治疗肺腺癌恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法:38例肺腺癌恶性胸腔积液患者随机分为两组,各19例。观察组予以鸦胆子油乳胸腔灌注联合吉非替尼组治疗,对照组单用吉非替尼组治疗,比较两组患者临床疗效和不良反应。结果:(1)胸腔积液的控制率:观察组和对照组分别为84.2%和52.6%,差异有统计学意义。(2)可测量病灶:有效率(CR+PR)观察组和对照组分别为76.5%和50.0%,差异无统计学意义;疾病控制率(CR+PR+SD)观察组和对照组分别为94.1%和88.9%,差异无统计学意义。(3)生活质量评分:两组治疗后整体状况(躯体功能、社会功能、情绪功能、整体生活质量方面)及症状方面(疼痛、疲乏、呼吸困难、食欲减退、睡眠困难、便秘)较治疗前改善,差异有统计学意义;与对照组比较,观察组患者改善更明显,差异具有统计学意义。(4)不良反应:主要为皮疹,皮肤瘙痒和腹泻,两组差异无统计学意义。结论:鸦胆子油乳胸腔注射联合吉非替尼可以更早有效地控制肺腺癌恶性胸腔积液,不良反应低,并能提高患者生活质量。
- 陈州华黄立中龚辉周胜涟徐婪丁佩
- 关键词：鸦胆子油乳吉非替尼肺腺癌恶性胸腔积液
- 血府逐瘀汤治疗癌性发热病案被引量：3
- 2011年
- 患者,朱某,男性,68岁。主诉：消瘦,活动后气促1月,伴发热半月。患者自诉2010年8月上旬无明显诱因出现体重下降,约下降10kg,活动后气促,伴间歇性胸闷,无明显咳嗽、咯痰,无发热盗汗,当时未予重视。2010年8月22日因住院期间行胸片发现右肺占位,活检示右肺鳞癌。在当地医院住院期间反复出现中、低热,T 37.5～38.8℃,白天轻,下午和夜间尤甚,夜间明显,
- 陈州华周胜涟
- 关键词：癌性发热血府逐瘀汤中医药疗法
- 黄芩苷抑制三阴性乳腺癌侵袭和上皮间质转化的作用及相关机理研究
- 第一部分黄芩苷对三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞迁移、侵袭和上皮间质转化作用的作用及相关机理研究目的:观察LPS对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、迁移、侵袭及上皮间质转化的作用,探讨黄芩苷对LPS诱导的乳腺癌MD...
- 陈州华
- 关键词：乳腺癌黄芩苷LPS上皮间质转化WNT/Β-CATENIN信号通路
- 文献传递
- 盐酸羟考酮缓释片联合加巴喷丁胶囊治疗癌性疼痛的临床观察被引量：29
- 2017年
- 目的观察盐酸羟考酮缓释片联合加巴喷丁胶囊治疗癌性疼痛的临床疗效及安全性。方法 55例中、重度癌痛的恶性肿瘤患者随机分为两组,盐酸羟考酮缓释片联合加巴喷丁胶囊组(A组)28例,单纯盐酸羟考酮缓释片组(B组)27例。比较两组患者治疗前后疼痛缓解程度、盐酸羟考酮缓释片的日均用量、生活质量评分和不良反应。结果两组患者治疗后的疼痛缓解程度数字评分(NRS)均较治疗前降低(P<0.05),但A组疼痛缓解大于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组患者的羟考酮日均用量少于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者生活质量评分均较治疗前有所改善(P<0.05);与B组比较,A组患者改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。两组主要不良反应为便秘、恶心、呕吐、头晕,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸羟考酮缓释片联合加巴喷丁胶囊能有效治疗中、重度癌痛,减少羟考酮的用量,不良反应少,并能提高患者生活质量。
- 陈州华黄立中肖玉洁周胜涟徐婪丁佩
- 关键词：羟考酮加巴喷丁癌痛
- 西黄丸逆转三阴性乳腺癌多药耐药的作用机制研究被引量：7
- 2017年
- 目的:探索西黄丸对三阴乳腺癌耐药株MDA-MB-231/ADM多药耐药的逆转作用及其机制。方法:细胞实验:采用MTT法检测不同浓度西黄丸作用于MDA-MB-231、MDA-MB-231/ADM细胞48 h后肿瘤细胞的生长抑制率,以生长抑制率低于20%的药物浓度作为非细胞毒性浓度;MTT法检测非细胞毒性浓度西黄丸对MDA-MB-231/ADM细胞多药耐药的逆转作用,计算耐药倍数;采用Western Blot法检测西黄丸对MDA-MB-231/ADM细胞P-gp、P-Akt、AKt、PTEN蛋白的表达的影响,RT-PCR法检测西黄丸干预后的MDA-MB-231/ADM细胞耐药基因的表达。结果:西黄丸对MDA-MB-231及MDA-MB-231/ADM细胞均有抑制增殖作用,且呈剂量依赖性,并选取4mg/ml和6mg/ml作为西黄丸的非细胞毒性浓度;非细胞毒性浓度的西黄丸联合ADM作用于MDA-MB-231/ADM细胞后,能明显降低ADM对MDA-MB-231/ADM的IC50值,西黄丸在4mg/ml和6mg/ml浓度下,逆转倍数分别为1.82和2.19倍;Western-blot结果显示,西黄丸能降低MDA-MB-231/ADM细胞中P-gp蛋白表达及PI3K/Akt信号通路中的p-AKt蛋白表达,增高PTEN蛋白水平表达,总Akt蛋白表达量的变化不明显。RT-PCR结果显示,西黄丸能明显降低耐药基因P-gp及MRP1的表达。结论:西黄丸能有效逆转三阴乳腺癌多药耐药株MDA-MB-231/ADM的耐药性,从而增强耐药株对化疗药物ADM的敏感性,与化疗药物ADM联用后具有化疗增效作用,其机制可能是通过抑制PI3K/AKT信号通路发挥作用。
- 冯磊毛丹陈州华肖玉洁黄立中
- 关键词：西黄丸三阴乳腺癌多药耐药
- 基于RANK/RANKL/OPG系统探讨阳和汤对阳虚证乳腺癌骨转移裸鼠模型的影响被引量：12
- 2017年
- 目的探讨阳和汤对阳虚证乳腺癌骨转移裸鼠模型的影响及其相关机制。方法将70只裸鼠随机分为空白对照组(NS组),阳虚骨转移组(YG组),阳虚骨转移+唑来膦酸组(YGZ组),阳虚骨转移+阳和汤等临床剂量组(YGY组),阳虚骨转移+阳和汤2倍临床剂量组(YG2Y组),骨转移+唑来膦酸组(GZ组),骨转移+阳和汤等临床剂量组(GY组)7组。肌注氢化可的松建立阳虚证裸鼠模型;再将NS组以外的所有裸鼠左心室注射乳腺癌细胞MDA-MB-231悬液建立裸鼠骨转移模型;YGY、YG2Y、GY组造模后第5天开始中药煎剂灌胃干预,YGZ、GZ组于造模后第5、7、9、12、14、16、19天腹腔注射唑来膦酸,YG组造模1周后灌胃蒸馏水。用药20天后对裸鼠进行X线摄像、影像学评分、病理组织观察,取骨转移组织进行RT-PCR和Western-blot检测骨保护素(osteoprotegerin,OPG)、核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)的基因及蛋白表达量。结果阳和汤能在一定程度上改善裸鼠模型的生存质量(P<0.05),抑制骨转移,治疗骨转移引起的溶骨性骨质破坏(P<0.05),并能明显增加裸鼠OPG的表达(P<0.01)、抑制RANKL的表达(P<0.01)。结论阳和汤等临床剂量能有效治疗阳虚证乳腺癌骨转移,其可能机制是通过增加OPG的表达、抑制RANKL的表达,从而抑制乳腺癌骨转移的发展。
- 冯磊毛丹陈州华李玲肖玉洁黄立中
- 关键词：RANKRANKLOPG乳腺癌骨转移中医证候阳虚证
- 健脾消癌方对人大肠癌裸鼠皮下移植瘤微血管生成的影响被引量：14
- 2017年
- 目的:研究健脾消癌方对人肠癌裸鼠皮下移植瘤微血管生成的抑制作用。方法:通过在裸鼠腋下接种人肠癌HCT116细胞建立裸鼠人肠癌移植瘤模型。60只荷瘤裸鼠随机分为模型组、5-氟尿嘧啶(5-Fu)组及健脾消癌方高、中、低剂量组,每组12只,各组分别给予0.9%氯化钠溶液、5-Fu(30mg/kg,1次/d)及不同浓度的健脾消癌方(高、中、低剂量)干预。给药21d后,每组随机处死6只裸鼠,摘除瘤体并眼球取血,测量瘤体重量和体积,ELISA法检测裸鼠血清中血管内皮生长因子(VEGF)的表达、免疫组化检测瘤体微血管密度(MVD);每组剩余裸鼠观察荷瘤鼠生存时间。结果:与模型组比较,药物干预组的瘤体重量均有不同程度减轻(P<0.01)、荷瘤鼠中位生存时间显著延长(P<0.01),其中5-Fu组和健脾消癌方高、中剂量组在瘤体重量、抑瘤率及延长荷瘤鼠中位生存时间方面均优于健脾消癌方低剂量组(P<0.01),且健脾消癌方高剂量组与5-Fu组的作用差异无统计学意义。同时,健脾消癌方能显著下调裸鼠血清中VEGF表达水平(P<0.01);免疫组化结果显示,健脾消癌方以浓度依赖性方式下调肿瘤组织MVD表达,与模型组比较差异显著(P<0.01)。结论:健脾消癌方能够抑制裸鼠人大肠癌移植瘤生长、延长生存期,其作用可能和降低血清VEGF表达及肿瘤MVD有关。
- 王容容陈州华王其美蒋益兰
- 关键词：大肠癌微血管密度裸鼠
