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王永彬

作品数:4 被引量:5H指数:2
供职机构:中国药科大学药学院更多>>
发文基金:国家基础科学人才培养基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 3篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 2篇吡啶
  • 1篇靛红
  • 1篇靛玉红
  • 1篇衍生物
  • 1篇氧代
  • 1篇氧化物
  • 1篇氧乙酸
  • 1篇药物
  • 1篇药物活性
  • 1篇乙酯
  • 1篇中间体
  • 1篇呋喃
  • 1篇吡啶衍生物
  • 1篇嘧啶
  • 1篇羟基
  • 1篇羟基苯
  • 1篇羟基苯基
  • 1篇硝化
  • 1篇硝化反应
  • 1篇硝基

机构

  • 4篇中国药科大学
  • 1篇南京理工大学

作者

  • 4篇姚其正
  • 4篇王永彬
  • 1篇马丛明
  • 1篇张倩
  • 1篇张磊
  • 1篇王朝晖
  • 1篇刘祖亮
  • 1篇吴奎
  • 1篇姚世宁
  • 1篇李泽民
  • 1篇刘佳佳
  • 1篇李英姿
  • 1篇王晓晨
  • 1篇张启虹
  • 1篇王珣
  • 1篇汤朝哲
  • 1篇杨贝贝

传媒

  • 1篇含能材料
  • 1篇药学进展
  • 1篇精细化工

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
一种有效制备2-(2-羟基苯基)-2-氧乙酸乙酯的方法
2015年
以环己酮和乙醛酸乙酯为原料,首先经酸性催化的Aldol缩合得中间体2-羟基-2-(2'-氧环己基)乙酸乙酯(Ⅶ),接着Ⅶ在碘酸-二甲基亚砜(HIO3-DMSO)体系下氧化、芳构化制得2-(2-羟基苯基)-2-氧乙酸乙酯(Ⅰ)。得到的最佳工艺条件为:以三氟乙酸为催化剂,n(乙醛酸乙酯)∶n(环己酮)=1∶10时,Ⅶ的收率为65.4%;氧化、芳构化反应中,n(HIO3)/n(Ⅶ)=2.0时,产物Ⅰ的收率为60.0%;对Ⅰ的结构进行了1HNMR,13CNMR和MS表征。
杨贝贝王永彬张磊李泽民姚其正
关键词:精细化工中间体
1’-氧代靛玉红的制备和用途
本发明涉及设计和合成一类全新结构的1’-氧代靛玉红衍生物的方法及其药学应用。通过对靛玉红1’-位碳用氧原子置换,进行重大的结构改造,以改善水中溶解性质,增强抗肿瘤作用。本发明彻底改变了靛玉红母核分子的原子构成,形成一类新...
姚其正刘佳佳王朝晖吴奎王永彬姚世宁
文献传递
7-氨基-6-硝基-[1,2,5]噁二唑并[3,4-b]吡啶-1-氧化物合成及性能被引量:2
2014年
设计了一种新化合物(7-氨基-6-硝基-[1,2,5]噁二唑并[3,4-b]吡啶-1-氧化物)的合成方法。以2-氯-4-氨基吡啶为起始原料,经硝化、叠氮化、热解环化得到目标化合物,总收率为42%,并采用核磁共振、红外、质谱、元素分析对其进行结构表征。利用差示扫描量热法研究了目标化合物的热性能,其分解温度为215.93℃,按GJB772A-1997方法实测摩擦感度和撞击感度都为0,表明7-氨基-6-硝基-[1,2,5]噁二唑并[3,4-b]吡啶-1-氧化物是一种钝感含能化合物。
马丛明王永彬刘祖亮姚其正
嘧啶与吡啶衍生物硝化方法的改进被引量:3
2009年
目的:改进6-氯-3-甲基脲嘧啶和2-羟基吡啶的硝化方法,分别制备6-氯-3-甲基-5-硝基脲嘧啶和2-羟基-3-硝基吡啶。方法:采用KNO3代替浓硝酸与浓硫酸组成的复合硝化剂分别对两原料进行硝化,同时考察原料与KNO3的摩尔比、加料温度以及反应时间和温度对硝化收率的影响,以确定最佳工艺条件。结果:适宜于6-氯-3-甲基脲嘧啶硝化和制备相应目标产物的反应条件是:原料与硝酸钾的摩尔比为1∶1.25~1∶1.3,加料温度为5℃,反应时间为2h,反应温度为25℃。而适宜于2-羟基吡啶硝化和制备相应目标产物的反应条件基本上与之相同,只是反应温度为45℃~50℃。两个目标产物的收率分别达53%和54%。结论:本方法操作简便,其反应温和、安全、易控,且收率较高。
王晓晨张启虹李英姿汤朝哲王珣张倩王永彬姚其正
关键词:硝化反应
共1页<1>
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