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商业V_2O_5-WO_3/TiO_2烟气SCR脱硝催化剂CaSO_4中毒机理研究被引量：2: 2016年; 基于商业V_2O_5-WO_3/Ti O_2脱硝催化剂,设计了两种模拟Ca SO_4中毒的方法,通过比表面积测定(BET)、X射线衍射(XRD)、程序升温还原(H_2-TPR)、扫描电子显微镜(SEM)、原位漫反射傅里叶变换红外光谱(in situ DRIFTS)等表征技术并结合固定床脱硝性能测试平台,对中毒前后催化剂的微观结构、氧化还原能力及表面性质的变化与脱硝活性进行了对比研究,探索硫酸钙中毒机理。研究表明,Ca SO_4会堵塞催化剂孔径,孔径小于2.7 nm和孔径大于17.8 nm时Ca SO_4的影响更大,从而使催化剂的比表面积和孔体积变小;Ca SO_4中毒会导致Brnsted酸位数量和强度的降低,同时Lewis酸强度也会减弱,从而阻碍了NH_3的吸附,Ca SO_4引起催化剂氧化还原能力的降低。; 王俊杰张亚平王文选肖睿李娟郭婉秋; 关键词：V2O5-WO3/TIO2

基于钛锡载体的SCR低温脱硝催化剂的表面性质研究被引量：3: 2015年; 采用共沉淀法制备TiO2-SnO2固溶体,浸渍法负载CeO2得到一系列xCeO2/TiO2-SnO2负载型催化剂,在模拟NH3选择性催化还原NOx（NH3-SCR）反应条件下考察催化剂低温脱硝活性。通过X射线衍射（XRD）、比表面积测定（BET）、程序升温还原（H2-TPR）、程序升温脱附（NH3-TPD）、高分辨率透射电子显微镜（HRTEM）、原位漫反射傅里叶变换红外光谱（in situ DRIFTS）等表征技术,研究了氧化铈负载后催化剂的微观结构、表面物种的存在状态、表面酸位等表面性质及NH3吸附特性。结果表明,Ce∶Ti物质的量比为0.1时,催化剂催化脱硝反应活性最高,同时具有较宽的温度窗口（250-300℃）和热稳定性;铈的过量负载会导致催化剂比表面积减小、活性窗口变窄,同时其氧化还原能力和NH3吸附能力也减弱。NH3-TPD结果显示,CeO2的负载导致催化剂NH3在弱酸及中等酸位的吸附显著增强,与催化剂NH3-SCR最佳反应物温度降低有关。in situ DRIFTS表明,xCeO2/TiO2-SnO2催化剂的Lewis酸位和Bronsted酸位强度均明显增强,同时,在1657-1666cm^-1处出现新的Bronsted酸位,参与SCR反应的主要物质是NH4^＋分子。; 郭婉秋张亚平王文选赵明王俊杰沈凯王龙飞杨林军; 关键词：CEO2 表面性质

基于钛锡载体的SCR低温催化剂的制备与表征: 采用共沉淀方法制备TiO-SnO固溶体,浸渍法负载CeO得到一系列xCeO/TiO-SnO负载型催化剂,在模拟氨气选择性催化还原NO（NH-SCR）反应条件下考察催化剂脱硝活性。通过X线衍射（XRD）、比表面积测定（BE...; 郭婉秋王俊杰张亚平沈凯李娟; 关键词：二氧化铈多晶 NH4+; 文献传递

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王俊杰