袁鹏飞
- 作品数：6 被引量：111H指数：5
- 供职机构：北京大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中医药行业科研专项国家药典委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- HPLC方法测定肉桂和桂枝中七种苯丙素类成分的含量（英文）被引量：2
- 2015年
- 建立了同时测定桂枝和肉桂中7种苯丙素类成分(2-羟基肉桂醛,香豆素,肉桂醇,肉桂酸,2-甲氧基肉桂酸,肉桂醛,2-甲氧基肉桂醛)含量的HPLC方法。采用该方法对48批中国肉桂和桂枝(27批肉桂和21批桂枝)商品药材中7种成分的含量进行测定并比较。结果表明,7种苯丙素类成分在肉桂中的总含量为17.5-61.6 mg/g,在桂枝中的总含量为9.91-23.4 mg/g;其中2-甲氧基肉桂酸在肉桂中的含量在检测限以下,而在桂枝中的含量在0-0.119 mg/g之间。肉桂和桂枝药材中(肉桂醇+肉桂酸)/肉桂醛的含量比值(R_(346))范围分别是0.0121-0.0467和0.0598-0.182,该比值可用以区分肉桂(<0.05)和桂枝(>0.05)。7种成分在沸水中的煎出率不同,肉桂醛煎出率最低(<3%),肉桂酸煎出率最大(约60%)。
- 袁鹏飞马雅静苏丹尚明英徐风刘广学Niloufar Iranmanesh李兰芳姜廷良蔡少青
- 关键词：肉桂桂枝高效液相色谱
- 桂枝、肉桂化学成分指纹图谱研究被引量：24
- 2012年
- 目的:比较桂枝与肉桂之间化学成分的差异,研究桂枝、肉桂化学成分的特点,为临床应用及质量评价提供依据。方法:采用HPLC化学成分指纹图谱方法,分析桂枝、肉桂指纹图谱的特点,比较两者之间的异同。结果:桂枝、肉桂样品指纹图谱轮廓相似,但桂枝、肉桂化学成分的峰面积存在差异,桂皮醇、桂皮酸、2-甲氧基桂皮酸在桂枝中的平均峰面积高于肉桂,而2-羟基桂皮醛、香豆素、桂皮醛、2-甲氧基桂皮醛在肉桂中的平均峰面积高于桂枝。结论:该方法可以作为评价桂枝、肉桂质量的依据。桂皮醛和桂皮酸峰面积的比值可以用来区分大部分桂枝样品(<23)和肉桂样品(>23)。桂枝、肉桂化学成分种类相似,含量有差异。本研究为桂枝、肉桂的药效学差异研究提供参考。
- 袁鹏飞尚明英蔡少青
- 关键词：桂枝肉桂HPLC指纹图谱
- 桂枝汤中9种主要成分含量的测定和不同煎煮方式的比较研究被引量：11
- 2016年
- 目的：建立同时测定桂枝汤中9种主要成分含量的方法,比较传统煎煮和煎药机煎煮对桂枝汤中上述成分含量的影响。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Zorbax SB C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸（梯度洗脱）,流速为1.0 ml/min,检测波长为230 nm（芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷）、254 nm（桂皮醛、甘草酸）、280 nm（没食子酸、香豆素、桂皮酸、2-甲氧基桂皮醛）,柱温为25℃,进样量为10μl。结果：没食子酸、芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、香豆素、桂皮酸、桂皮醛、2-甲氧基桂皮醛和甘草酸检测质量浓度线性范围分别为0.410 2~210.0（r=0.999 9）、0.994 0~254.5（r=0.999 9）、1.636 0~1 675.0（r=0.999 9）、0.988 3~506.0（r=0.999 6）、0.987 3~31.59（r=0.999 5）、0.486 8~124.6（r=0.999 5）、2.458 0~314.6（r=0.999 5）、0.034 3~1.096（r=0.999 8）、1.711 0~219.0μg/ml（r=0.999 7）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈5%,加样回收率分别为93.56%~103.19%（RSD=4.00%,n=9）、101.51%~107.32%（RSD=2.21%,n=9）、95.08%~103.76%（RSD=2.87%,n=9）、100.82%~105.73%（RSD=1.85%,n=9）、85.08%~89.12%（RSD=1.40%,n=9）、92.31%~99.12%（RSD=2.71%,n=9）、99.17%~102.32%（RSD=1.24%,n=9）、100.15%~103.98%（RSD=1.18%,n=9）、99.93%~102.61%（RSD=1.03%,n=9）。煎药机煎煮所得总有效成分含量为4 565μg/g,传统煎煮所得总有效成分含量为2 742μg/g。结论：该方法操作简便、稳定、重复性好,可用于桂枝汤中9种主要成分含量的同时测定,其中没食子酸、芍药内酯苷和2-甲氧基桂皮醛的含量测定为桂枝汤中首次报道。煎药机煎煮所得总有效成分含量高于传统煎煮所得总有效成分。
- 袁鹏飞刘焕尚明英徐风刘广学蔡少青李兰芳姜廷良
- 关键词：桂枝汤高效液相色谱法
- HPLC-UV波长转换法测定玄参药材及饮片中哈巴苷与哈巴俄苷的含量被引量：34
- 2011年
- 目的:建立同时测定中药玄参中哈巴苷与哈巴俄苷的HPLC-UV双波长含量测定方法,考察炮制对2种成分含量的影响,提出玄参药材和饮片中哈巴苷和哈巴俄苷的含量限度建议。方法:应用Agilent Technologies ZORBAX SB-C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.03%磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温为25℃,采用双波长检测13 min前用210 nm,13 min以后用280 nm作为检测波长。结果:哈巴苷和哈巴俄苷能够达到很好的分离。哈巴苷线性范围为0.054 9～1.46μg;哈巴俄苷线性范围为0.022 5～0.900μg。哈巴苷与哈巴俄苷平均回收率分别为98.1%,RSD2.4%(n=9);98.8%,RSD 4.3%(n=9)。10批玄参商品药材中含量哈巴苷为0.277%～0.620%,哈巴俄苷为0.078%～0.362%;10批玄参商品饮片中含量哈巴苷为0.276%～1.059%,哈巴俄苷为0.059%～0.183%;即哈巴苷平均含量玄参饮片(0.567%)高于药材(0.448%),哈巴俄苷平均含量饮片(0.128%)低于药材(0.237%)。而同批次玄参药材在自制加工成饮片后哈巴苷含量值升高13.7%～96.0%,哈巴俄苷含量值降低11.0%～73.9%。结论:所建立的含量方法操作简便,结果准确,可用于玄参质量控制。玄参药材加工成饮片的过程可使哈巴苷含量值升高、哈巴俄苷含量值降低。建议玄参药材及饮片均以其中哈巴苷和哈巴俄苷总含量以干燥品计算应不低于0.45%为质量标准。
- 白云娥袁鹏飞王庆辉王苏丽葛跃伟钮正睿尚明英刘广学李晨蔡少青
- 关键词：玄参哈巴苷哈巴俄苷高效液相色谱法
- 黄芩不同规格与化学成分及内在质量相关性的研究被引量：34
- 2012年
- 目的:比较4种不同规格黄芩化学成分差异,研究枯心部位对药材化学成分的影响,为该药材生产、加工、销售、临床各环节的质量评价提供科学依据。方法:采用中药材鉴定学方法对不同规格黄芩药材的外观性状进行观察,采用HPLC指纹图谱方法对不同规格黄芩药材及枯心、非枯心部位的化学成分进行检测。结果:不同规格黄芩药材直径、长度以及枯心程度差异明显,因芩王、条芩一级样品全部可见枯心,作者将其分类为枯芩,条芩二级、末等品内部坚实,可分类为子芩。发现黄芩同产地不同规格样品指纹谱轮廓相似,但特征色谱峰相对峰面积有差异,枯芩的3对黄酮苷元和苷成分(黄芩素与黄芩苷、汉黄芩素与汉黄芩苷、千层纸素A与千层纸素A苷)的峰面积比值显著高于子芩。枯心部分的HPLC指纹谱总峰面积显著低于非枯心部分,但一些特征峰含量和3对成分的峰面积比值却高于非枯心部分,可视为区分枯芩和子芩的特征参数。结论:不同规格黄芩可分类为枯芩和子芩。枯芩和子芩化学成分特征不同,有必要进一步探讨二者药效的异同。该研究结果可为不同规格黄芩鉴别和质量控制及枯芩、子芩药效学物质基础研究提供参考依据。
- 王丹蒋亚杰梁艳赵琳蔡少青尚明英袁鹏飞赵玉英王璇
- 关键词：性状HPLC指纹图谱黄酮
- 高效液相色谱/电喷雾-离子阱-飞行时间质谱联用法分析桂枝汤的化学成分被引量：7
- 2018年
- 目的:应用高效液相色谱/电喷雾-离子阱-飞行时间质谱联用技术对桂枝汤中多种化学成分进行定性分析。方法:采用Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)作为流动相进行梯度洗脱;质谱采用电喷雾电离离子源,正、负离子检测模式下采集数据。结果:通过分析质谱信息与元素组成,并与对照品对照或参考相关文献数据,指认了桂枝汤中51种化合物,其中20种化合物为桂枝汤中首次报道。结论:研究结果为进一步阐明桂枝汤的药效物质提供了参考。
- 袁鹏飞张雯徐风刘广学尚明英蔡少青
- 关键词：桂枝汤化学成分
