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一种检测结核菌蛋白抗原的试剂盒及其制备方法: 一种检测结核菌蛋白抗原的试剂盒及其制备方法，涉及两种结核菌蛋白抗原。试剂盒设有盒体、PBST洗液瓶、四甲基联苯胺显色液瓶、CFP10-ESAT6蛋白标准样品瓶、PPD蛋白标准样品瓶、样品稀释液瓶、聚苯乙烯酶联检测板、终止...; 李晓彤于占娇杨赟; 文献传递

一种检测结核菌蛋白抗原的试剂盒及其制备方法: 一种检测结核菌蛋白抗原的试剂盒及其制备方法，涉及两种结核菌蛋白抗原。试剂盒设有盒体、PBST洗液瓶、四甲基联苯胺显色液瓶、CFP10-ESAT6蛋白标准样品瓶、PPD蛋白标准样品瓶、样品稀释液瓶、聚苯乙烯酶联检测板、终止...; 李晓彤于占娇杨赟

一种新型乳腺癌标志物的评估与检测: 纤维蛋白原(Fibrinogen)是大量存在于血液中的凝结蛋白它是纤维蛋白的前体，也是血液粘稠度和血液凝结的重要影响因素。纤维蛋白原(Fibrinogen)α链C端的605-629氨基酸组成的分子量为2660Da的多肽片...; 于占娇; 关键词：纤维蛋白原肿瘤标志物血清学诊断

Mucin 16蛋白的表达纯化及单克隆抗体的制备与鉴定被引量：1: 2012年; 目的:在原核生物中表达带有His标签的mucin 16N端重组蛋白(简称为His-mucin 16N),制备抗mucin 16的单克隆抗体(mAb)。方法:将mucin 16基因片段插入原核表达载体pET-32,在大肠杆菌中表达重组蛋白,用亲和纯化方法纯化后免疫BALB/c小鼠,并进行细胞融合。筛选可稳定分泌抗mucin 16抗体的阳性单克隆杂交瘤细胞株,用Westernblot、ELISA、免疫荧光和免疫组化等方法分析和鉴定抗mucin16的mAb。结果:表达并纯化了His-mucin 16N蛋白;筛选出几株可稳定分泌特异性抗人mucin 16 mAb的细胞株;挑选出效价高、特异性好的1株进行纯化。获得的抗mucin 16 mAb,可用于Western blot、ELISA、免疫组化、免疫荧光等检测,并鉴定该抗体亚型为IgG1。通过上述免疫学实验,分析了在不同肿瘤细胞中mucin 16的表达情况。结论:在原核生物中成功表达和纯化带His标签的mucin 16N重组蛋白,制备出具有高特异性的抗mucin16的mAb。; 杨赟丁宇婷龚慧婷于占娇李晓彤; 关键词：MUCIN CA125 蛋白纯化单克隆抗体杂交瘤

自制NSE单抗的鉴定及其双抗夹心ELISA方法的建立: 2012年; 目的:制备并鉴定NSE(Neuron-specific enolase)单克隆抗体,建立可检测NSE蛋白的双抗夹心ELISA方法。方法:用本实验室已表达纯化的NSE融合蛋白免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备单克隆抗体。采用WB、IP、IF、IHC等方法对获得的NSE单抗进行鉴定及亚型检测。利用辣根过氧化物酶标记纯化后的NSE单抗,建立一个可检测NSE蛋白的双抗夹心ELISA法。结果:通过分析和鉴定,选定2株可稳定分泌抗NSE抗体的杂交瘤细胞株,效价达4.2×107～6.5×107,亚型为IgG2b。免疫印迹结果显示,该抗体不仅能识别细胞内源NSE蛋白,还能识别分泌到细胞培养上清液中的NSE蛋白,此外还可用于免疫荧光及免疫组化检测。文中所建立的双抗夹心ELISA法,最低检测极限为8.85 ng/ml。结论:成功获得了效价高、灵敏度好及特异性强的NSE单抗,建立了一个双抗体夹心ELISA检测系统,具有良好的临床应用前景。; 丁焕弟林志妙杨赟于占娇龚慧婷李晓彤; 关键词：单克隆抗体双抗体夹心ELISA

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于占娇