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郝帅
作品数:
3
被引量:2
H指数:1
供职机构:
北京工商大学食品学院
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
生物学
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合作作者
何大澄
北京师范大学生命科学学院
何进军
北京师范大学
王静
北京师范大学
秦玉
北京工商大学食品学院
尹胜
北京工商大学食品学院
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北京师范大学
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北京工商大学
作者
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何大澄
3篇
郝帅
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王静
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何进军
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王成涛
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吕娜
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尹胜
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秦玉
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生命科学仪器
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2015
1篇
2013
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miR-137抑制人类黑色素瘤细胞体外增殖的机制研究
被引量:2
2015年
本研究旨在探究mi R-137在参与抑制人黑色素瘤细胞过程中的分子机制。在前期的研究中,我们通过蛋白质组学的方法筛选并验证出PAK2蛋白是mi R-137的一个直接靶体,并且参与了mi R-137介导的抑制黑色素瘤细胞Ma-Mel-86b体外增殖的过程。为了进一步探究其中的调控机制,我们对筛选的结果进行生物信息学网络的分析,并进一步对分析的结果进行了蛋白水平和细胞增殖能力的验证。结果发现,PAK2位于Erk1/2信号通路的上游,并且mi R-137能够通过调控PAK2降低Erk1/2信号通路的活性,进而抑制黑色素瘤细胞的体外增殖能力。本研究为临床靶向治疗黑色素瘤提供了潜在的理论基础。
郝帅
秦玉
吕娜
尹胜
何大澄
王成涛
关键词:
黑色素瘤
体外增殖
一种构建反映蛋白质组变化的新型可视性动态蛋白质网络的方法
本发明公开了一种构建反映蛋白质组变化的新型可视性动态蛋白质网络的方法。本发明提供的方法包括如下步骤:(1)将动态蛋白质组学研究获得的差异蛋白在每一个时间点的表达量数值修正为:S=(V<Sub>test</Sub>-V<S...
何大澄
何进军
王静
郝帅
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一种构建反映蛋白质组变化的新型可视性动态蛋白质网络的方法
本发明公开了一种构建反映蛋白质组变化的新型可视性动态蛋白质网络的方法。本发明提供的方法包括如下步骤:(1)将动态蛋白质组学研究获得的差异蛋白在每一个时间点的表达量数值修正为:S=(V<Sub>test</Sub>-V<S...
何大澄
何进军
王静
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