欧云国
- 作品数：13 被引量：14H指数：2
- 供职机构：重庆医药工业研究院更多>>
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- 茴三硫-2-羟丙基-β-环糊精包合物的研究
- 茴三硫化学名为5-对甲氧苯基-3H-1，2-二硫-3-硫酮，药理作用广泛，临床应用已有50年，主要用于保肝利胆等，目前国内外上市产品均为固体口服制剂。据有关资料报道，由于茴三硫的疏水性，限制体内溶出，其生物利用度较低。
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- 欧云国
- 关键词：药物化学
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- 一种高生物利用度非布司他口服固体制剂及其制备方法
- 本发明涉及到一种高生物利用度非布司他口服固体制剂及其制备方法，其特征在于包含：a)非布司他为C、H、I或J晶型；b)非布司他晶型的平均粒径在3.5～10μm，优选为3.5～7μm。优选的口服固体制剂为片剂，该片剂制备工艺...
- 王立张涛林宁石瑞娜欧云国牟才华邓杰
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- 一种含有对乙酰氨基酚和右美沙芬的复方口腔崩解片
- 本发明为药物制剂领域，具体涉及一种含有对乙酰氨基酚和氢溴酸右美沙芬的复方口腔崩解片及制备方法，所述口崩片包括a对乙酰氨基酚和氢溴酸右美沙芬包衣颗粒，其中，所述包衣颗粒的其颗粒粒径为60～100目，所述包衣颗粒包含含有对乙...
- 肖波张涛王立欧云国万娟
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- 阿莫西林缓释固体药物组合物及其制备方法
- 本发明涉及阿莫西林缓释固体组合物及其制备方法，该组合物包括含有阿莫西林的速释单元，含有阿莫西林的第一个延迟释放单元和含有阿莫西林的第二个延迟释放单元，其特征在于：两个延迟释放单元各自为由含有阿莫西林的丸芯、涂于该丸芯表面...
- 欧云国张涛万娟李霞
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- 一种含有对乙酰氨基酚和右美沙芬的复方口腔崩解片
- 本发明为药物制剂领域，具体涉及一种含有对乙酰氨基酚和氢溴酸右美沙芬的复方口腔崩解片及制备方法，所述口崩片包括a对乙酰氨基酚和氢溴酸右美沙芬包衣颗粒，其中，所述包衣颗粒的其颗粒粒径为60～100目，所述包衣颗粒包含含有对乙...
- 肖波张涛王立欧云国万娟
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- 阿莫西林脉冲释放片在比格犬体内的药动学和生物等效性
- 2014年
- 目的研究阿莫西林脉冲释放片在比格犬体内的药动学和生物等效性。方法将10只比格犬随机分成两组,采用自身对照交叉给药设计,分别单次灌胃给予775 mg自行研制制剂(受试制剂)和国外上市的阿莫西林脉冲释放片(参比制剂),于不同时间点采集血样,采用液相色谱-二级质谱联用法测定比格犬体内阿莫西林的血药浓度,计算药动学参数并进行生物等效性评价。结果参比制剂和受试制剂的ρmax分别为(26.25±10.24)μg·mL-1和(28.06±7.37)μg·mL-1;AUC0-12 h分别为(80.21±35.41)μg·h·mL-1和(72.08±24.48)μg·h·mL-1;t1/2分别为(2.35±1.89)h和(2.75±2.23)h;tmax分别为(2.35±0.67)h和(2.40±0.50)h。受试制剂相对参比制剂的生物利用度为(96.4±15.4)%。结论以AUC0-12 h和ρmax为等效性评价指标,结果显示自行研制的阿莫西林脉冲释放片与国外上市的参比制剂在比格犬体内生物等效。
- 林羽邹艳冶欧云国张涛邓杰
- 关键词：阿莫西林药动学生物等效性串联质谱法比格犬
- 茴三硫-2-羟丙基-β-环糊精包合物制备工艺的研究被引量：2
- 2009年
- 目的:研究茴三硫-2-羟丙基-β-环糊精(2-Hydroxypropyl-β-cyclodestrin,2-HP-β-CD)包合物制备工艺及2-HP-β-CD对茴三硫的增溶作用。方法:在单因数试验基础上,采用正交试验优化法,以包合率为指标,考察主客分子摩尔比、搅拌速度和搅拌时间等因素对制备包合物的影响;运用热分析法测定包合物中药物的溶解度并对包合物进行验证。结果:结果表明茴三硫-2-羟丙基-β-环糊精包合物对茴三硫具有明显的增溶作用。结论:经过包合后茴三硫包合物的溶解度是原料药460倍。
- 欧云国黄华
- 关键词：茴三硫包合物溶解度
- 盐酸坦洛新肠溶缓释微丸的制备及其体内外评价被引量：5
- 2015年
- 目的:制备盐酸坦洛新肠溶缓释微丸,并与参比制剂进行体内外一致性评价。方法:分别以乙基纤维素和羟丙甲纤维素为缓释包衣材料,以聚丙烯酸树脂为肠溶性包衣材料,采用流化床底喷包衣技术对载药微丸包衣,制备肠溶缓释微丸;考察释放度主要影响因素;采用多条释放曲线对比考察受试制剂与参比制剂体外一致性;双周期交叉试验设计,考察Beagle犬口服单剂量受试制剂与参比制剂后血浆中的药物浓度,评价受试制剂与参比制剂的体内一致性;考察受试制剂的体内外相关性。结果:确定了影响盐酸坦洛新释放的主要处方工艺因素;多条释放曲线测定结果表明,所制备的微丸与参比制剂体外一致性较好;Beagle犬体内药动学研究结果表明,受试制剂与参比制剂生物等效且体内外相关性良好。结论:成功制备了盐酸坦洛新肠溶缓释微丸,且与参比制剂体内外一致性良好。
- 胡佳张涛黄华欧云国林羽唐波
- 关键词：盐酸坦洛新生物等效体内外相关性
- 阿莫西林缓释固体药物组合物及其制备方法
- 本发明涉及阿莫西林缓释固体组合物及其制备方法，该组合物包括含有阿莫西林的速释单元，含有阿莫西林的第一个延迟释放单元和含有阿莫西林的第二个延迟释放单元，其特征在于：两个延迟释放单元各自为由含有阿莫西林的丸芯、涂于该丸芯表面...
- 欧云国张涛万娟李霞
- 文献传递
- 双嘧达莫缓释滴丸的制备及体内外研究被引量：5
- 2008年
- 目的:制备双嘧达莫缓释滴丸,使药物释放不受pH变化影响,提高生物利用度。方法:采用紫外分光光度法,考察不同pH条件下缓释滴丸释放特性。以硬度、释放度为主要考察因素,选取代表处方制备缓释滴丸,在此基础上以正交试验优化处方。采用单次给药双周期交叉方案,以市售双嘧达莫普通片为参照,进行兔体内药动学初步研究。结果:缓释滴丸的体内外药物释放达12h,且不受pH变化影响,相对生物利用度为(127.4±3.4)%,体外释放符合一级动力学方程。结论:采用联合载体技术制备的双嘧达莫缓释滴丸缓释性良好,药物释放不受pH变化影响,兔体内药动学研究表明生物利用度优于市售普通制剂。
- 管海燕黄华欧云国
- 关键词：双嘧达莫缓释滴丸相对生物利用度
