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杨植文

作品数:5 被引量:9H指数:1
供职机构:华南理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇化学工程

主题

  • 3篇改性
  • 2篇异丁腈
  • 2篇球磨
  • 2篇卡波姆
  • 2篇季戊四醇
  • 2篇改性方法
  • 2篇波姆
  • 1篇氧乙烯
  • 1篇医药
  • 1篇乳液
  • 1篇凝胶
  • 1篇凝胶性
  • 1篇凝胶性能
  • 1篇吡罗昔康
  • 1篇物理改性
  • 1篇离子
  • 1篇临界胶束浓度
  • 1篇聚合型
  • 1篇聚氧
  • 1篇聚氧乙烯

机构

  • 5篇华南理工大学

作者

  • 5篇杨植文
  • 4篇童真
  • 4篇马静
  • 4篇刘新星

传媒

  • 1篇功能高分子学...
  • 1篇华南理工大学...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
卡波姆的球磨改性方法
本发明公开了一种卡波姆的球磨改性方法,其特征在于包括下述步骤:首先将丙烯酸和季戊四醇烯丙基醚加入有机溶剂中在偶氮二异丁腈的引发下聚合制备卡波姆树脂;然后将所制得的卡波姆树脂干燥后在室温下球磨即可得到改性的卡波姆。该方法过...
童真杨植文马静刘新星
文献传递
卡波姆的球磨改性方法
本发明公开了一种卡波姆的球磨改性方法,其特征在于包括下述步骤:首先将丙烯酸和季戊四醇烯丙基醚加入有机溶剂中在偶氮二异丁腈的引发下聚合制备卡波姆树脂;然后将所制得的卡波姆树脂干燥后在室温下球磨即可得到改性的卡波姆。该方法过...
童真杨植文马静刘新星
文献传递
含Brij35可聚合型非离子表面活性剂的合成与表征被引量:8
2008年
以对甲苯磺酸为酯化反应催化剂、对苯二酚为丙烯酸阻聚剂,通过丙烯酸(AA)与非离子表面活性剂聚氧乙烯月桂醇(Brij35)的酯化反应,制备了具有聚合活性的新型表面活性剂ABr35,产率为86%.采用FTIR和1HNMR表征其化学结构,并用荧光激发光谱表征其临界胶束浓度(CMC).结果表明:ABr35的化学结构与预期结果相符,其CMC为0.026mmol/L,远低于Brij35的0.07mmol/L,其主要原因在于疏水性丙烯酸酯基团的引入使得疏水聚集在更低的浓度下发生.
马静杨植文刘新星童真
关键词:非离子表面活性剂聚氧乙烯丙烯酸临界胶束浓度
卡波姆的合成、物理改性及其在防晒剂和医药控释中的应用
本研究主要目的是制备增稠效果好、透明性高、质感细腻的卡波姆凝胶,首先在环境友好的溶剂体系中合成卡波姆树脂,通过球磨改性,再经中和后制备出性能优异的卡波姆凝胶,探讨了制备过程对凝胶性能的影响。考察其在防晒霜、药物控释中的应...
杨植文
关键词:物理改性防晒剂医药控释凝胶性能防晒乳液
P(AA-co-PEGLA)凝胶对吡罗昔康的控释作用
2009年
将两亲性大单体聚氧乙烯月桂醇醚丙烯酸酯(PEGLA)与丙烯酸(AA)通过UV引发聚合,制备了水凝胶P(AA-co-PEGLA)。以水难溶性吡罗昔康为模型药物,研究了凝胶中PEGLA含量对载药量的影响。结果表明:吡罗昔康的载药量随着PEGLA含量的增加而提高,当凝胶中的PEGLA的摩尔分数(x)从0增加到60%时,载药量从1.24 mg/g提高到17.36 mg/g。吡罗昔康体外释放研究表明:P(AA-co-PEGLA)凝胶可保护药物不被胃酸等破坏,而在肠中释放。药物的释放速率随着凝胶中PEGLA含量的增加而降低,表现出明显的缓释作用。用Weibull方程拟合释放曲线,指数因子(b)0.88~0.97,表明对吡罗昔康释放的控制是扩散和高分子链松弛协同作用的结果。
马静刘新星杨植文童真
关键词:凝胶吡罗昔康
共1页<1>
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