- 一种合成光学活性的反式威士忌内酯的方法
- 一种高效不对称合成光学活性的威士忌内酯的方法，以3-(三甲基硅基)-丙炔醛为原料，先利用不对称环加成反应合成手性的炔基取代顺式四元环内酯，然后利用格式试剂开环反应合成光学活性的β-联烯酸，再经过还原氰化和水解反应合成γ-...
- 麻生明姜昕鹏傅春玲
- 5－氮杂吲哚的制备方法
- 本发明公开的5-氮杂吲哚的制备方法，依次包括如下步骤：首先以3-甲基-4-硝基吡啶氮氧化物和N，N-二烷基甲酰胺二烷缩醛为原料，于100～150℃，反应1～2小时，冷冻结晶制得3-二烷胺乙烯基-4-硝基吡啶氮氧化物，然后...
- 戴立言姜昕鹏王晓钟陈英奇
- 文献传递
- 5－氮杂吲哚的制备方法
- 本发明公开的5－氮杂吲哚的制备方法，依次包括如下步骤：首先以3－甲基－4－硝基吡啶氮氧化物和N，N－二烷基甲酰胺二烷缩醛为原料，于100～150℃，反应1～2小时，冷冻结晶制得3－二烷胺乙烯基－4－硝基吡啶氮氧化物，然后...
- 戴立言姜昕鹏王晓钟陈英奇
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- 一种合成9～12元中环化合物的方法
- 一种高立体和区域选择性的合成9～12元环的中环化合物的方法。通过末端有亲核基团取代的联烯与芳基碘化物或烯基碘化物反应，用四(三苯基膦)氯化钯为催化剂，以碳酸钾为碱，在N，N-二甲基乙酰胺为溶剂的条件下，80℃搅拌得到产物...
- 姜昕鹏麻生明傅春玲杨青
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- 3－氨基－4－烷胺基苯甲砜的制备方法
- 本发明公开的3－氨基－4－烷胺基苯甲砜的制备方法，依次包括如下步骤：首先以对氯苯磺酰氯为原料，在碳酸氢盐存在下，用亚硫酸盐将其还原为对氯苯亚磺酸盐，以烷基磺酸为催化剂，与卤代乙酸经缩合脱羧反应生成对氯苯甲砜，然后在混酸中...
- 戴立言姜昕鹏
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- 5-[2-(乙硫基)丙基]-1,3-环己二酮的合成工艺研究
- 2006年
- 研究优化了合成烯草酮、烯禾定以及cloproxydim等环己烯酮类除草剂的重要中间体5-[2-(乙硫基)丙基]-1,3-环己二酮的合成方法。首先,巴豆醛与乙硫醇在三乙胺中高收率制得3-乙硫基丁醛,然后以乙酰乙酸甲酯为原料,通过碱水解、与3-乙硫基丁醛缩和、脱水三步反应合成6-乙硫基庚烷-3-烯-2-酮,接着6-乙硫基庚烷-3-烯-2-酮与丙二酸二甲酯经Michael加成和Claisen缩合,再通过皂化和脱羧反应生成目标化合物5-[2-(乙硫基)丙基]-1,3-环己二酮,主要中间产物以及目标产品均与标准品对照,经液质联用确认。
- 戴立言方俊姜昕鹏石永根陈英奇吕秀阳
- 关键词：中间体
- 3－氨基－4－烷氨基苯甲砜的制备方法
- 本发明公开的3-氨基-4-烷氨基苯甲砜的制备方法，依次包括如下步骤：首先以对氯苯磺酰氯为原料，在碳酸氢盐存在下，用亚硫酸盐将其还原为对氯苯亚磺酸盐，以烷基磺酸、苯磺酸或对甲苯磺酸为催化剂，与卤代乙酸经缩合脱羧反应生成对氯...
- 戴立言姜昕鹏
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- 一种合成9～12元中环化合物的方法
- 一种高立体和区域选择性的合成9～12元环的中环化合物的方法。通过末端有亲核基团取代的联烯与芳基碘化物或烯基碘化物反应，用四(三苯基膦)氯化钯为催化剂，以碳酸钾为碱，在N，N－二甲基乙酰胺为溶剂的条件下，80℃搅拌得到产物...
- 姜昕鹏麻生明傅春玲杨青
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- 一种合成2-碘代烯丙基氟类化合物的方法
- 本发明涉及一种合成2-碘代烯丙基氟类化合物的方法，即通过简单联烯，N-碘代丁二酰亚胺和三乙胺三氢氟酸盐发生碘氟化反应，一步高效高区域选择性的合成一系列2-碘代烯丙基氟类化合物，本发明反应无需催化剂；反应条件较为温和；有很...
- 麻生明薛灿姜昕鹏傅春玲
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- 联烯的一些环化反应及其在全合成中的
- 姜昕鹏
- 关键词：全合成
