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TiO_2纳米管的制备及其降解壬基酚性能的研究: 2012年; 采用阳极氧化法制备TiO2纳米管电极,用SEM等方法对光电极的表面形貌进行了表征。以罗丹明B为目标污染物确定最佳退火温度,制备的电极进行壬基酚降解实验,实验通过添加自然界中分布较广的SO42-、Cl-阴离子来观察对壬基酚降解效果的影响。结果表明在退火温度为550℃时罗丹明B的降解效果最好为67.31%。用TiO2纳米管电极降解壬基酚时,不添加阴离子条件下的对壬基酚的降解效率达到91.66%要高于添加Cl(-65.99%)、SO42-(65.73%); 王燕河王飞陈子方; 关键词：TIO2纳米管壬基酚阳极氧化光催化

孔隙介质特性影响Tween80溶液冲洗修复NAPL污染含水层模拟实验被引量：3: 2012年; 表面活性剂冲洗修复NAPL污染含水层,修复效果受含水层孔隙介质特性影响。实验研究了3种不同粒径介质(0.10～0.25 mm细砂,0.25～0.50 mm中砂1,1.00～2.00 mm粗砂)和2种不同质量分数有机质中砂介质(质量分数0.33%的中砂1,15.67%的中砂2)对Tween80冲洗修复NAPL污染含水层效果的影响。介质粒径影响实验结果表明:中砂1介质流出液中苯、硝基苯和萘的质量浓度和累积去除率最高,分别为1 337.26、1 793.52、140.26 mg/L和99.82%、99.53%和92.27%;其次为细砂和粗砂。有机质质量分数影响实验结果表明:介质有机质质量分数由0.33%上升至15.67%时,有机物的去除明显受到抑制,中砂2流出液中苯、硝基苯和萘的质量浓度仅为213.12、401.21和33.00 mg/L;6个孔隙体积后,3种有机物的累积去除率均小于50%。; 白静赵勇胜陈子方孙勇军; 关键词：NAPL

带有漏水报警装置的地暖水管: 本实用新型公开一种带有漏水报警装置的地暖水管，包括水管、平行设置在所述水管外侧壁上的第一金属导线和第二金属导线、报警器和电源；所述第一金属导线的一端连接于所述报警器，另一端沿所述水管的外侧壁延伸至所述水管的末端；所述第二...; 洪梅张迪龙张海涛陈子方; 文献传递

利用Tween80溶液冲洗修复萘污染地下水模拟实验被引量：6: 2013年; 采用Tween80溶液冲洗修复萘污染地下水,分析了Tween80溶液质量浓度和冲洗流速对修复效果的影响,并考察了Tween80溶液对萘的增溶效果及对萘在介质上吸附特性的影响。结果表明:萘和Tween80在中砂介质上的吸附分别符合线性吸附和F型吸附;Tween80增溶萘效果较好,10.0g/LTween80溶液中,萘的表观溶解度达到500mg/L,约为水相饱和溶解度的17倍;确定Tween80洗脱萘的临界解吸质量浓度为2.0g/L;不同质量浓度、不同冲洗流速修复萘污染地下水实验结果表明,10.0g/LTween80溶液、3.0mL/min流速为最佳冲洗修复参数,萘的去除率达到90%以上。; 白静赵勇胜陈子方孙勇军; 关键词：地下水冲洗流速

铅和铬污染包气带及再释放规律的实验研究被引量：17: 2014年; 利用有机玻璃柱模拟包气带,研究了Pb2+和Cr6+在污染包气带时的迁移转化规律,以及雨水淋洗受污染包气带中重金属再释放规律.结果表明:包气带受重金属污染过程中,铅和铬在粗砂包气带中的迁移速率分别为7.25cm/d和0.4cm/d,远大于其在细砂包气带中的迁移速率4.46cm/d和0.36cm/d,且Cr2O72-形式存在的六价铬在包气带中的迁移速率比的铅离子迁移速率大10倍以上;在模拟实验中,溶液在通过包气带区域时六价铬还原为三价铬的反应很弱,通过包气带的水样中三价铬未检出,并且包气带介质中三价铬含量(0.006mg/kg)几乎为零;雨水淋洗铬和铅污染的粗砂和细砂包气带模拟研究中铅淋洗溶出率为0.056%和0.112%,铬淋洗溶出率为62.33%和40.36%.因此,Cr2O72-在砂质包气带中的迁移性很强且容易从介质表面淋洗去除,而铅在介质中的迁移性较差且很难从介质中淋洗去除掉.; 陈子方赵勇胜孙家强白静刘璐周睿; 关键词：重金属

没食子酸还原六价铬反应动力学规律研究被引量：6: 2015年; 实验研究了不同p H值,温度和六价铬初始浓度等条件对没食子酸还原六价铬的反应动力学的影响,分别建立六价铬还原反应速率常数关于氢离子浓度和温度的函数方程.结果表明：p H值为2.0~5.0时,没食子酸与六价铬发生的氧化还原反应符合准一级动力学反应;而p H值为6时,因[H＋]不足,二者的反应不符合准一级动力学反应.在p H值为2.0~5.0时,六价铬反应速率常数（103kobs）分别是是951.6、103.6、17.3和7.5h^-1.p H值为2.5时,温度升高,反应速率常数快速增加;温度为30℃时,没食子酸还原六价铬的反应速率常数分别是温度为20℃和10℃时反应速率常数的1.61倍和3.68倍.不同初始浓度六价铬的反应体系中,六价铬反应速率常数随着反应体系中六价铬与没食子酸初始浓度比值的增加而逐渐减小.利用最小二乘线性回归法和阿伦尼乌斯公式分别建立了六价铬还原反应速率常数关于氢离子浓度和温度的函数方程,为预测和分析没食子酸还原六价铬反应过程中六价铬的反应速率常数和浓度变化情况提供动力学模型参考.; 陈子方焦维琦白静赵勇胜杜鹏程; 关键词：没食子酸动力学影响因素

工业糖浆原位修复Cr(Ⅵ)污染地下水反应机理及效能实验研究: 六价铬是地下水中主要的重金属污染物,对人体健康和环境产生了危害或者具有潜在的危害。原位修复技术是一种极具应用前景的地下水Cr(VI)污染修复技术。研发经济、有效、对环境友好的原位修复试剂,对于地下水Cr(VI)污染场地的...; 陈子方; 关键词：原位修复地下水; 文献传递

Al(Ⅲ)对糖浆溶液中有机还原物质还原六价铬的影响被引量：2: 2015年; 通过批实验研究了Al(Ⅲ)对糖浆溶液化学还原六价铬反应的影响,揭示了不同条件下Al(Ⅲ)对六价铬还原反应动力学的影响.结果表明:Al(Ⅲ)能够促进糖浆溶液还原六价铬反应进行;其作用机制是Al(Ⅲ)与糖浆溶液中有机还原物质及Cr(Ⅵ)反应形成三者的络合物,降低糖浆中多酚等有机还原物质还原Cr(Ⅵ)的反应活化能,提高六价铬还原反应速率.Al(Ⅲ)存在时,该六价铬还原反应符合准一级动力学反应;pH 2.0,2.5,3.0,3.5时,添加Al(Ⅲ)的实验组中六价铬反应速率常数比对应的空白对照组中反应速率常数分别增加了0.0251,0.0139,0.0058,0.0048h^(-1).添加Al(Ⅲ)前后反应体系中六价铬还原的反应活化能(Ea)分别为66.38,62.80kJ/mol.当糖浆浓度不足时,Al(Ⅲ)能够提高糖浆溶液还原六价铬的反应去除率.; 陈子方李琴赵勇胜; 关键词：动力学

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陈子方